Юридические аспекты проблемы фармацевтической несовместимости

Приказом МЗ и СР РФ № 110 от 12.02.2007 г. «рецепт, содержащий несовместимые лекарственные вещества, считается недействительным...».

Согласно приказу министра здравоохранения, провизор обязан проверить совместимость ингредиентов в лекарственной форме.

Приказ Минздрава № 214 от 6.07.1997 г. предусматривает «тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов и требований лечебно-профилактических учреждений в целях проверки совместимости веществ, входящих в состав лекарственного средства». Этим приказом введено принципиально новое правило изготовления инъекционных растворов. Изготовление растворов для инъекций не может проводиться при отсутствии данных о составе, режиме стерилизации и химической совместимости входящих в них лекарственных веществ.

При поступлении в аптеку неправильно выписанного рецепта с него снимается копия в 2 экземплярах. Подлинник рецепта погашается аптекой отметкой «рецепт недействителен» и возвращается больному.

Один экземпляр копии немедленно направляется главному врачу лечебного учреждения, откуда поступил рецепт, или руководителю местного органа здравоохранения - в случае выдачи рецепта средним медперсоналом или частнопрактикующим врачом.

Второй экземпляр копии хранится в аптеке отдельно от прочих документов в течение 1 года».

Ограничение круга лиц, которым разрешается изготавливать лекарственные препараты (право на фармацевтическую деятельность)