Классификация реакций алкилирования

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

 

 

Контрольная работа

по курсу «Химическая технология органических веществ»

 

ЯГТУ 240401.65 – 014 к/р

 

Отчет выполнил

студент гр. ЗО-50

____________ А. И. Коротков

14.01.2011

 

 

2011

 

Реферат 25 с., 3 рис., 2 источника АЛКИЛИРОВАНИЕ, АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ, АРЕНЫ, АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ, КАТАЛИЗАТОР   Объектом исследования является процесс алкилирования ароматических углеводородов.   Цель работы – изучение теоретических основ реакции алкилирования ароматических углеводородов.   В работе использовался персональный компьютер с операционной системой Windows XP и пакетом MS OfFice   В процессе работы были изучены и рассмотрены теоретические основы реакции алкилирования ароматических углеводородов.

	У

Введение

 

Алкилированиемназывают процессы введения алкильных групп в молекулы органических и некоторых неорганических веществ. Эти реакции имеют очень большое практическое значение для синтеза алкилированных в ядро ароматических соединений, изопарафинов, меркаптанов и сульфидов, аминов, продуктов переработки α-оксидов и ацетилена. Процессы алкилирования часто являются промежуточными стадиями в производстве мономеров, моющих веществ и т.д.
1 Общая характеристика процессов алкилирования

 

 

Классификация реакций алкилирования

Наиболее рациональная классификация процессов алкилирования основана на типе вновь образующейся связи:

− алкилирование по атому углерода (С-алкилирование) состоит в замещении на алкильную группу атома водорода, находящегося при атоме углерода. К этому замещению способны парафины, но наиболее характерно алкилирование для ароматических соединений (реакция Фриделя–Крафтса);

− алкилирование по атомам кислорода и серы (О- и S-алкилирова- ние) представляет собой реакцию, в результате которой алкильная группа связывается с атомом кислорода или серы;

− алкилирование по атому азота (N-алкилирование) состоит в замещении атомов водорода в аммиаке или в аминах на алкильные группы;

− алкилирование по атомам других элементов (Si-, Pb-, Al-алкили- рование) представляет собой важнейший путь получения элемент- и металлорганических соединений, когда алкильная группа непосредственно связывается с гетероатомом.

Другая классификация реакций алкилирования основана на различиях в строении алкильной группы, вводимой в органическое или неорганическое соединение. Она может быть насыщенной алифатической (например, этильной и изопропильной) или циклической. В последнем случае реакцию иногда называют циклоалкилированием. При введении фенильной или вообще арильной группы образуется непосредственная связь с углеродным атомом ароматического ядра. В алкильную группу может входить ароматическое ядро или двойная связь, и, если последняя достаточно удалена от реакционного центра, реакция мало отличается от обычных процессов алкилирования. Введение винильной группы (винилирование) занимает особое место и осуществляется главным образом при помощи ацетилена. Наконец, алкильные группы могут содержать различные заместители, например атомы хлора, гидрокси-, карбокси-, сульфокислотные группы. Важнейшей из реакций введения замещенных алкильных групп является процесс β-оксиалкилирования (в частном случае оксиэтилирование), охватывающий широкий круг реакций оксидов олефинов.