Реакции восстановления

Фуран → тетрагидрофуран

Пиррол → пирролин → пирролидин

Пиразол → пиразолин → пиразолидин

ПРИМЕНЕНИЕ: производные фурана – ФУРАЦИЛИН, производные тиофена – в составе ИХТИОЛА – противовоспалительное, местнообезболивающее – наружно при заболеваниях кожи; производные пиррола – ЦИАНОКОБАЛАМИН (вит.В₁₂), производные пиразола – АНТИПИРИН, МЕТАМИЗОЛ, БУТАДИОН, производные имидазола – ПИЛОКАРПИН, ДИБАЗОЛ, производные тиазола – НОРСУЛЬФАЗОЛ, ФТАЛАЗОЛ.

ОПОРНЫЙ КОНСПЕКТ К ТЕМЕ «ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ И ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ»

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ – органические соединения циклического строения, в цикле которых кроме атомов углерода имеется атомы азота.

СТРОЕНИЕ ПИРИДИНА – см. строение бензола.

СН СН СН N

// \ // \ // \ // \

СН СН СН СН СН N СН СН

I II I II I II I II

CH CH CH N CH CH CH CH

\\ / \\ / \\ / \\ /

N N N N

Пиридин пирадазин пиримидин пиразин

π – недостаточная система

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПИРИДИНА:

1.основные свойства (+НС1), => нуклеофильные свойства (+ Н₂О, +СН₃I)

2.реакции электрофильного замещения (замещение в 3 и 5 положениях)

- галогенрование (+Вг₂)

- нитрование (+НNО₃)

- сульфирование (+Н₂SО₄)

3.реакции нуклеофильного замещения (замещение в 2 или 4 положении)

- аминирование (+NаNН₂)

- гидроксилирование (+КОН)

4. восстановление → гексагидропиридин (пипередин)

5. окисление (цикл не окисляется), окисление боковой цепи 3-метилпиридин → никотиновая кислота

ПРИМЕНЕНИЕ:

Производные пиридина – НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА, ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД (вит.В₆), ПРОМЕДОЛ, КОРДИАМИН, ФТИВАЗИД, ИЗОНИАЗИД,

производные пиримидина – УРАЦИЛ, ТИМИН, ЦИТОЗИН, БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА И ЕЕ СОЛИ.

ОПОРНЫЙ КОНСПЕКТ К ТЕМЕ «КОНДЕНСИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ»

КОНДЕНСИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ – система, состоящая из двух или более гетероциклов, ароматических или предельных циклов.

ПУРИН – конденсированная система, состоящая из пиримидина и имидазола. СН

// \

N C – NH

I II I

CH C CH

\\ / \ /

N N

АРОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА:

-плоский σ – скелет

-единая сопряженная π – электронная система

- число р - электронов =10 ПРОИЗВОДНЫЕ ПУРИНА – ксантин, кофеин, теофиллин, теобромин,

мочевая кислота.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ПУРИНА:

КОФЕИН ТЕОФИЛЛИН ТЕОБРОМИН

основные свойства

кислотные свойства

КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ

КОФЕИН + р-р ТАНИНА (НС1) → белый осадок таннат кофеина

ТЕОФИЛЛИН + СоС1₂ (NаОН) → теофиллинат кобальта белый с розовым оттенком осадком

ТЕОБРОМИН + СоС1₂ (NаОН) → теоброминат кобальта серовато-голубой осадок

ОБЩАЯ РЕАКЦИЯ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ПУРИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ – МУРЕКСИДНАЯ ПРОБА (пурпурно – красного цвета).

ДЛЯ ТЕОБРОМИНА ХАРАКТЕРНА ЛАКТИМ – ЛАКТАМНАЯ ТАУТОМЕРИЯ (в реакциях с основанием).

ПРИМЕНЕНИЕ:

ТЕОФИЛЛИН и ТЕОБРОМИН обладает мочегонным действием, КОФЕИН стимулирует центральную нервную систему.

ОПОРНЫЙ КОНСПЕКТ К ТЕМЕ «ИЗОПРЕНОИДЫ»

ИЗОПРЕНОИДЫ (ТЕРПЕНОИДЫ) – общая группа природных соединений растительного происхождения, они составляют основную часть эфирных масел – смеси летучих органических веществ, вырабатываемых растениями и придающие им своеобразный запах.

ОБЩИЙ ПРИЗНАК ТЕРПЕНОИДОВ – фрагмент изопрен (2 – метилбутадиен – 1,3)

СН₂ = С – СН = СН₂

СН₃

ИЗОПРЕНОВОЕ ПРАВИЛО (Л. Ружичка) – в молекулах терпеноидов первый атом углерода (голова) одного изопренового звена соединяется с последним атомом углерода (хвостом) другого звена.

КЛАССИФИКАЦИЯ по количеству изопреновых звеньев:

- монотерпены – 2 звена (С₁₀) по наличию цикла:

- сесквитерпены – 3 звена (С₁₅) - ациклические

- дитерпены – 4 звена (С₂₀₎ и т.д. – циклические

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

- присоединение галогена

- присоединение галогеноводорода

- окисление кислородом воздуха

МЕНТО Л СН₃ ТЕРПИНГИДРАТ СН₃

I I

СН С – ОН

/ \ / \