2020-04-12
108
Диаллил СН2=СН—СН2—СН2—СН=СН2 является представителем углеводородов с двумя двойными связями, более далеко отстоящими друг от друга, чем в дивиниле и его гомологах. Диаллил — жидкость, кипящая при 61° С; он получается при действии натрия на иодистый аллил:
Реакции диаллила аналогичны реакциям этилена, причем каждая из двух двойных связей может реагировать независимо от другой. Так, с бромом диаллил дает соединения С6Н10Вr2 и С6Н10Вr4.
Вопросы для самоконтроля:
1. Номенклатура алкадиенов
2. Изомерия
3. Способы получения
4. Физические свойства
5. Химические свойства
Рекомендуемая литература:
1. Перекалин В.В., Зонис С.А. Органическая химия. М.,1982
2. Терней А. Современная органическая химия. М.,1979
3. Петров Е.Е., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. М, 1974
4. Ю. А. Жданова «Очерки методологии органической химии», Изд. «Высшая школа»., М., 1960.
Лекция №14-15. Галогенопроизводные алканов
Цель: ознакомиться с номенклатурой, методами получения, физическими и химическими свойствами, механизмом реакций галогеналканов.
Основные вопросы:
1. Гомологические ряды галогеноалканов
2. Номенклатура алканов
3. Лабораторные и промышленные методы получения алканов
4. Физические и химические свойства
5. Механизмы реакции SN1, SN2, Е1, Е2.
Краткое содержание:
Галоидные производные предельных углеводородов
При замещении в углеводородах одного или нескольких атомов водорода на атомы фтора, хлора, брома или иода получаются соединения, которые называются галоидными производными: фтористыми, хлористыми, бромистыми и йодистыми. В зависимости от того, один или два, три и т. д. атома водорода замещены на атомы галоида, различают одногалоидные (мо-иогалоидные), дигалоидные, тригалоидные и многогалоидные (полигалоидные) производные.
