Правила составления названий карбоновых кислот

ВЫПОЛНИТЬ ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ, ВЫПОЛНЕННЫЕ ЗАДАНИЯ СФОТОРГАФИРОВАТЬ И ВЫСЛАТЬ МНЕ В ВК (Костюкович Олеся) (надо сначала подать заявку в друзья)

или на почту olesyakostuk@yandex.ru

тел. 89225055126

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ

Тема:  Составление формул изомеров кислородсодержащих органических соединений

Теоретический материал

Правила составления названий спиртов

Название спирт применяется к соединениям, содержащим одну или несколько гидроксильных групп (—OH)

Название неразветвленного ациклического спирта образовывают путем добавления суффикса " –ОЛ " к названию углеводорода, содержащего тоже число атомов углерода, например:

СН₃ОН                               С₂Н₅ОН

метанол                             этанол

Наличие кратных связей или боковых цепей в молекуле спирта обозначается аналогично углеводородам, положение группы –ОН указывается цифрой в конце названия

3       2      1

СН₃-СН-СН₂-ОН

 

   СН₃       2-метилпропаол-1

 

Правила составления названий альдегидов и кетонов

Название альдегид применяется к соединениям, содержащим карбонильную группу, связанную с атомом водорода (—COH)

 

Альдегиды чаще всего имеют тривиальные названия, обычно такие же, как кислоты, в которые они переходят при окислении.

Название неразветвленного ациклического альдегида образовывают путем добавления суффикса " –АЛЬ " к названию углеводорода, содержащего тоже число атомов углерода, например:

 

                                     

 

 

Наличие кратных связей или боковых цепей в молекуле альдегида обозначается аналогично углеводородам:

 

 

 

                                                  3-метилпентаналь

Название кетон применяется к соединениям, содержащим карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радикалами.

Названия кетонов образуются путем добавления окончания " –ОН " к названию углеводорода соответствующего главной цепи, с указанием положения атома кислорода

 

 

                        бутанон – 2                             

Правила составления названий карбоновых кислот

Карбоновыми кислотами являются соединения, содержащие в своем строении карбоксильную группу (—COOH)

Для названия карбоновых кислот выбирается главная углеродная цепь, содержащая карбоксильную группу. Углеродный атом карбоксильной группы считается составной частью углеродного скелета, и название кислоты образуется из названия соответствующего углеводорода путем добавления к нему окончания " –ОВАЯ КИСЛОТА ".

                          гексановая кислота

 

При наличии заместителей в углеводородной цепи ее нумеруют либо цифрами, тогда № 1 получает атом углерода входящий в карбоксильную группу, либо буквами греческого алфавита (α, β, γ и т.д.) – тогда первая буква будет приходиться на атома углерода следующий за карбоксильной группой:

 

ε–аминокапроновая кислота (6–аминокапроновая кислота)

Если карбоновая кислота является непредельной кислотой, то все номенклатурные правила для названия кислоты сохраняются без изменения.