2020-05-13
129
Пути введения аллергенов при проведении СИТ могут быть различными. Теоретически лучший путь – это введение «причинного» аллергена непосредственно в шоковый орган. Но на практике наиболее привычным и, по мнению многих авторов, наиболее эффективным является подкожное введение аллергена, который является этиологическим фактором заболевания, начиная с субпороговых доз (не вызывающих клинической реакции), постепенно повышая их и увеличивая интервалы между введениями.
Приготовление разведений аллергена для проведения СИТ и использования готовых разведений осуществляет аллерголог. В аллергологическом кабинете должны быть созданы соответствующие условия для асептического приготовления разведений. Можно использовать вытяжной шкаф, который облучается бактерицидной лампой или покрытый салфеткой манипуляционный столик. Необходимо иметь стерильный пинцет, стерильно укупоренные флаконы, стерильные шприцы и растворитель аллергенов во флаконах. Крышка флакона с аллергеном протирается спиртом, прокалывается иголкой шприца (объемом 10 мл), в который набирается о,5 мл аллергена (содержит в 1 мл 10 тыс. белка соответствующего аллергена). Последний вводится во флакон с разводящей жидкостью (в стандартной упаковке 5 флаконов с растворителем по 4,5 мл). Таким образом, в этом флаконе уже есть 5 мл аллергена с концентрацией белка в 1000 PNU/мл. В таком же порядке проводят и последующие разведения аллергена.
Как правило, СИТ проводят после аллергометрического титрования: на кожу наносят последовательные разведения аллергена и определяют наименьшую концентрацию, которая вызывает кожную реакцию. СИТ начинают с дозы, в 10 раз меньше той, которая еще вызывала кожную реакцию. Наиболее часто это разведение 1:100000или 1:1000000. существует правило, по которому аллерген, которым начали пользоваться, должен быть использован в течение месяца. Растворы аллергена должны сберегаться в холодильнике.
В случае необходимости проводить СИТ смесью аллергенов (максимально до четырех) их целесообразно смешивать неразведенными.
Готовый раствор аллергена вводится одноразовым шприцем подкожно в наружную поверхность плеча (в область борозды между дельтовидной и треглавой мышцей). После введения иглы медсестра должна убедиться, что не попала в сосуд, и только после этого вводить аллерген. НЕ следует растирать ваткой место введения, чтобы не форсировать всасывание аллергена. Больному после введения не желательно заниматься физической работой по той же причине. По крайней мере, полчаса больной должен находиться в поле зрения аллерголога!
Схемы СИТ могут быть разными – от ускоренных до замедленных. По классической схеме, лечение начинают аллергеном в субпороговой концентрации дозой 0,1 мл. В дальнейшем проводят повышение дозы на 0,2 мл до 0,8 мл, поле чего концентрацию лечебного аллергена повышаю в 10 раз, а доза снова повторяет свой цикл от 0,1 до 0,8 мл. Каждую последующую дозу можно вводить лишь при отсутствии системной или местной реакции на предыдущее введенную. В случае появления реакции следующую дозу не повышают, а вводят предыдущую или даже уменьшаю ее до исчезновения реакции. В классическом варианте повышение дозы аллергена осуществляется каждый день или 2-3 раза в неделю до достижения разведения стандартного аллергена 10-2 или 1—1, после чего переходят до введения поддерживающих доз от 0,1 мл до 0,8 мл 1 раз в 2-3 недели, а в дальнейшем – 0,5 мл 10-1 один раз в месяц в течение не меньше 3 лет.
В связи с разным реагированием больных на специфический аллерген темпы повышения доз в процессе лечения должны быть индивидуализированы. Детям рекомендуют более пологие схемы, а поддерживающие дозы должны быть меньше чем 0,5 мл 10-1 – 0,1-0,2мл. Не рекомендуется проводить СИТ детям раньше 3 лет. Методом выбора для них могут быть пероральный или эндоназальный методы.
При невозможности проведения круглогодичной схемы СЧИТ больным поллинозом применяют предсезонную СИТ – за 3-4 месяца до начала сезона цветения. Ее цель – достигнуть максимально переносимой дозы аллергена до начала этого периода, после чего СИТ прекращается и продолжается после его завершения. Однако такой вариант СИТ менее эффективный.
У больных при позитивных сдвигах в течение заболевания после первого года СИТ ее следует проводить на протяжении 3-5 лет. Эффективность СИТ увеличивается с повышением продолжительности. Если по каким –нибудь причинам произошел перерыв в лечении СИТ, то длительность паузы не больше 3-4 недель и отсутствии больного в анамнезе анафилактоидных реакций, нормального реагирования на предыдущие инъекции аллергена можно возобновить лечение с дозы, на которой СИТ была прервана. При перерыве длительностью в 5 недель следует отступить на 1 дозу, 6 недель – на 2 дозы и т.д.
При проведении СИТ по поводу поллиноза в период паллинации соответствующих растений, если не достигнуто поддерживающей дозы, следует проводить инъекции тем количеством, которое было в начале сезона паллинации. Если это произошло уже после достижения поддерживающей дозы, целесообразно уменьшить вдвое. В случае появления нежелательных реакций следует еще больше уменьшить дозу, но не прерывать СИТ.
При выявлении у больного острой респираторной вирусной инфекции, других инфекционных заболеваний СИТ целесообразно прервать и после выздоровления продолжить согласно вышеизложенной тактике. При беременности продолжать СИТ можно только при настоянии больной или при условии, что проведение СИТ полностью обеспечивает ремиссию или легкое течение заболевания.
Сейчас в мире большое внимание уделяют неинвазивным методам СИТ. Их преимуществами является значительно большая безопасность, безболезненность, значительно лучшее восприятие больными. В результате применения таких методов СИТ к ней привлекается гораздо большее число пациентов (включая тех, которые живут в сельских районах, малодисциплинированные больные и другие) и абсолютно реальным становится применение длительных схем.
Официальный документ ВОЗ приводит данные про эффективность проведения локальной иммунотерапии аллергенами (пероральный, назальной), но предлагается расширить научные исследования в этой области. Длительность СИТ определяет аллерголог. Обычно, максимальный эффект развивается через 1-2 года после ее начала, хотя ликвидация или значительное уменьшение проявлений аллергии может наблюдаться уже через 1-3 месяца. Оптимальным сроком проведения СИТ считают 3-5 лет, а если она не дает эффекта в течение года, ее прекращают.
Аспект взаимоотношения фармакотерапии и СИТ очень важен. Речь должна идти о СИТ и фармакотерапии не как альтернативных методах лечения, а как о методах взаимодополняющих друг друга, имеющий свою конкретную «нишу» в лечении БА.
У больных с персистирующим течением БА СИТ всегда была затруднена из-за развития побочных эффектов (системных и местных). Применение ингаляционных глюкокортикостероидов (ИКС) дало возможность значительно расширить показания к СИТ при БА, повысить ее эффективность.
1-й этап (вводный) - лечение проводится согласно общепринятым принципам фармакотерапии БА. Конечной задачей этого этапа является достижение клинико-функциональной ремиссии БА.
2-й этап (сочетанной терапии) – с этого периода начинается введение возрастающих доз аллергенов. Конечной задачей этого этапа является перевод больного на поддерживающую терапию аллерговакцинами. При этом ИКС постепенно отменяются, а В2-агонисты применяются по требованию. Этап заканчивается выходом на поддерживающую дозу аллерговакцин.
3 этап – проведение поддерживающего этапа СИТ (3-5 лет). Здесь фармакотерапия может назначаться исключительно эпизодически, при непредвиденной утрате контроля за течением БА (инфекции и пр.).
При вынужденных перерывах СИТ (более 4 недель) необходима коррекция поддерживающей дозы
