I. По разрыву связи О - Н
1) реагируют с активными металлами (Na, K) с выделением водорода:
2СН3ОН + 2К ® 2СН3ОК + Н2
2) вступают в реакцию с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров:
О О
// //
СН3-С-ОН + НО-СНЗ ® СНз-С-О-СН3 + Н20
II. По разрыву связи C - О
при действии на спирты галогеноводородных кислот происходит замещение гидроксогруппы на галоген:
СН3ОН + НСl® СН3С1 + Н20
III. По разрыву различных связей
1) в присутствии водоотнимающих веществ и при нагревании могут
образовывать непредельные углеводороды, а при более низкой температуре -
простые эфиры
С2Н5-ОН®С2Н4 + Н2O
СН3 -ОН + НО- СН3 ® СН3 -О- СН3 + Н2O
2) этанол горит на воздухе синеватым пламенем с образованием углекислого
газа и воды:
С2Н5ОН + 3О2®2СO2 + 3Н2O
3) оксид меди (II) окисляет спирты до альдегидов:
О
//
С3Н7ОН + СuО® С2Н5-С-Н + Сu + Н2O
|
|
Пропанол пропаналь
Качественной реакцией на глицерин является его реакция с
гидроксидом меди (II), в результате которой образуется ярко-синий раствор глицерата меди (II).
Порядок выполнения работы
Оборудование и реактивы: фарфоровая чашка для сжигания; спиртовка; пробирки; медная проволока; этиловыйспирт; глицерин; металлический натрий; раствор сульфата меди (II); раствор гидроксида натрия.
Опыт №1. Горение этанола.
В фарфоровую чашку налить немного спирта и осторожно поднести горящую спичку.
Запишите наблюдения: ________________________________________________________________________
Составьте уравнение реакции: _______________________________________________________________________
Вывод:__________________________________________________________________________________________________________________________________________ Опыт №2.Взаимодействие этанола с натрием.
Налить в пробирку 1 мл этилового спирта и осторожно бросить в него
кусочек натрия.
Запишите наблюдения___________________________________________
Составьте уравнение реакции_____________________________________
Вывод:___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Опыт №3. Окисление этилового спирта оксидом меди (II).
Налить в пробирку 1-2 мл этилового спирта и погрузить в него раскаленную
медную проволоку. Опыт повторяем несколько раз.
Запишите наблюдения: ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________Составьте уравнение реакции ________________________________________________________________________
Вывод: ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Опыт №4.Растворение глицерина в воде.
|
|
Налейте в пробирку 1-2 мл глицерина и прилейте столько же воды, пробирку встряхните.
Запишите наблюдения___________________________________________
Вывод: ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Опыт №5.Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II).
В пробирку налейте 1 мл 10%-ного раствора сульфата меди (II) и добавьте избыток 10%-ного раствора гидроксида натрия до образования голубого осадка гидроксида меди (II). К полученному осадку прилейте по каплям глицерин. Смесь взболтайте.
Запишите наблюдения: ________________________________________________________________________________________________________________________________________________Вывод: ________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Контрольные вопросы
1. Какие органические вещества называются спиртами?
2. Какие спирты называются одноатомными?
3. Какие спирты называются многоатомными?
4. В чем состоит сходство одноатомных и многоатомных спиртов?
5. В чем причина хорошей растворимости спиртов?
6. При помощи какой реакции, можно отличить одноатомные спирты от многоатомных?
Литература
Ю.М. Ерохин «Химия» Москва 2003г глава 24 стр. 307
Лабораторная работа №8 «Получение и свойства карбоновых кислот»
Цель: изучение свойств карбоновых кислот на примере уксусной кислоты.
Теория
Карбоновыми кислотами называются органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп -СООН, соединенных с углеводородным радикалом: RСООН.
Среди кислот нет газообразных веществ, низшие представители ряда - это жидкости с острым запахом, хорошо растворимые в воде. С повышением молекулярной массы растворимость их в воде понижается.
Все карбоновые кислоты обладают кислотными свойствами и при диссоциации образуют ионы водорода.
Кислотные свойства карбоновых кислот выражены сильнее, чем у спиртов, но по сравнению с сильными неорганическими кислотами - это слабые кислоты (кроме муравьиной кислоты).
Химические свойства карбоновых кислот
1. Кислоты хорошо растворяются в воде, имеют характерный кислый вкус,
окрашивают лакмус в красный цвет, т.к. при диссоциации образуются ионы
водорода:
RСООН® RСООН-+ Н+
3. Кислоты реагируют с активными металлами с образованием соли и
выделением водорода:
2RСООН+ Са ® (RСОО)2Са + Н2
2RСОО-+ 2Н+ + Са0 ® 2RСОО- + Са2+ + Н2
2Н+ + Са0 ® Са2+ + Н2
3. Кислоты реагируют с оксидами металлов с образованием соли и воды:
2RСООН+ СаО ® (НСОО)2Са + Н2О
2RСОO-+2Н+ + СаO ®2RСОО- + Са2+ + Н2О
2Н+ + СаО ® Са2+ + Н2О
4. Кислоты реагируют с основаниями с образованием соли и воды:
RСООН + KOH® RCOOK+ H2O
RСООН + Н+ + К+ + ОН -®RСОО -+ К+ + ОН - + Н2О
Н+ + ОН - ® Н2О
5. Кислоты реагируют с солями более слабых и летучих кислот:
2RСООН + К2СО3 ®2RCOOK + Н2О + СО2
2RCOO + 2Н+ + 2К+ + СО32- ®2RCOO- + 2К+ + Н2О + СО2
2Н+ + CO32- ® Н2О + СО2
6. Кислоты реагируют со спиртами с образованием сложных эфиров:
НСООН + НО-СН3 ® НСОО-СН3 + Н2O
метиловый эфир метановой кислот