2020-05-21
211
Мутационная изменчивость – это наследственные изменения генетического материала под влиянием естественных или искусственных факторов.
Мутации – это внезапные, скачкообразные, прерывистые изменения генотипа.
Мутационную теорию сформулировал в 1901 – 1903 гг. Гуго Де Фриз.
Процесс возникновения мутаций называют мутагенез, организмы, у которых произошли мутации, – мутантами, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, – мутагенами
Мутации, как правило, наследуются; но не всегда. Не наследуются в случаях:
1) смерти до полового созревания
2) стерильности (синдром Клайнфельтера).
Существует несколько классификаций мутаций.
I. Мутации по типу клеток, в которых они произошли (по локализации ).
1. Генеративные мутации - мутации, возникающие в половых клетках. Они наследуются у животных, растений и человека при половом размножении.
2. Соматические мутации – возникают в клетках тела (соматических клетках). Эти мутации изменяют только часть тела, органа, ткани. Соматические мутации не наследуются при половом размножении, но могут передаваться потомкам при вегетативном размножении (у растений чаще).
|
|
|
II. По уровню организации наследственного материала.
Различают мутации: 1. Генные; 2. Хромосомные 3. Геномные.
Генные (точковые) мутации – это изменения тонкой структуры гена: выпадение, вставка, удвоение или перестановка пары нуклеотидов в молекуле ДНК. Изменения последовательности нуклеотидов в гене являются причиной изменения последовательности аминокислот в молекуле белка, кодируемой данным геном. Нарушения в структуре белка – фермента изменяют его свойства, что может быть причиной нарушения биохимических процессов в клетке. Следствием генных мутаций являются генные или ещё их называют молекулярные болезни.
Хромосомные мутации (хромосомные аберрации) – изменение макроструктуры хромосом. Их условно делят на:
I. Межхромосомные:
- транслокация – перенос целой хромосомы или ее части на негомологическую хромосому.
II. Внутрихромосомные:
- инверсия – поворот участка хромосомы на 180 градусов.
- делеция – потеря (утрата, исчезновение) участка хромосомы;
- дефишенси - концевая делеция – потеря участка на конце одного из плечей хромосомы;
- дупликация – удвоение участка хромосомы.
Полиплоидия – увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному. У полиплоидных организмов может быть набор хромосом: 3n, 4n, 5n и др. У растений полиплоидия приводит к повышению урожайности, т.е. полезна. У животных и человека при полиплоидии возникают заболевания или наступает смерть.
Автоплоидия – увеличение числа хромосом одного генома.
|
|
|
Аллоплоидия – увеличение числа хромосом за счёт слияния различных геномов. Например, геном редьки + геном капуты (по 18 хромосом) получается гибрид с 36 хромосомами.
