Учебно-методическое и информационное обеспечение практики (печатные, электронные издания, интернет и другие сетевые ресурсы)

5.1. Перечень основной литературы:

1. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм. Учебник. /под ред. И. И. Краснюка, Г. В. Михайловой.,М.: ГЕОТАР-Медиа, 2013.-656 с.

2. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов: учебное пособие /Лойд В. Алан, А.С. Гаврилов., М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014.- 512 с.

3. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. Руководство к практическим занятиям: учебное пособие /И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова., М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012.- 544 с.

4. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: учебник для студентов высш. учебн. заведений / под редакцией И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. - М.: Издательский центр "Академия", 2006.-592 с.

5. Фармацевтическая технология: руководство к лабораторным занятиям: учеб.пособие / В.А. Быков, Н.Б. Демина, С.А. Скатков, М.Н. Анурова – М.: ГОЭТАР – Медиа, 2009. – 304 с.

6. Технология лекарственных форм: Учебник в 2-х томах. Том 2 / Р.В. Бобылев, Г.П. Грядунова. Л.А. Иванова, и др., Под ред. Л.А. Ивановой. - М.: Медицина, 1991. - 544 с.

7. Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств, утверждены приказом Минпромторга России 14 июня 2013 г. N 916.

8. ГОСТ ИСО 14644-1-2002 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха», принятый Межгосударственным советом по стандартизации метрологии и сертификации (протокол № 21 от 30 мая 2002 г.).

9. ГОСТ Р 52538-2006 «Чистые помещения. Одежда технологическая. Общие требования», утвержденный Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии от 21 апреля 2006 г. № 73 - ст.

10. ГОСТ Р ИСО 9000-2008 «Система менеджмента качества. Основные положения и словарь», утвержденный Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии от 18 декабря 2008 г. № 470 - ст.

11. ГОСТ Р ИСО 9000-2008 «Система менеджмента качества. Требования», утвержденный Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии от 18 декабря 2008 г. № 471 - ст.

12. ГОСТ ИСО 14644-1-2001 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Требования к контролю и мониторингу для подтверждения постоянного соответствия ИСО 14644-1», принятый постановлением Госстандарта России от 25 декабря 2001 г. № 590 - ст.

13. ГОСТ ИСО 14644-1-2002 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию», принятый постановлением Госстандарта России от 3апреля 2002 г. № 125 - ст.

14. ГОСТ ИСО 14644-5-2005 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация», утвержденный Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 11 марта 2005 г. N 48-ст.

15. ГОСТ ИСО 14644-3-2007 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний», утвержденный Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 декабря 2007 г. N 616-ст.

16. ГОСТ ИСО 14698-1-2005 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль биозагрязнений. Часть 1. Общие принципы и методы», принятый Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 27 от 22 июня 2005 г.).

17. ГОСТ ИСО 14698-1-2005 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль биозагрязнений. Часть 2. Анализ данных о биозагрязнениях», принятый Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 27 от 22 июня 2005г.).

5.2. Перечень дополнительной литературы:

1. Научно-практический журнал «Фармация».

2. Химико-фармацевтический журнал.

3. Журнал «Новая аптека».

4. Журнал «Эффективная аптека».

5. Газета «Фармацевтический вестник».

Материально-техническое обеспечение практики.

7.1 Перечень типов организаций, необходимых для проведения практики:

1. Аптечные организации ОАО «Фармация»;

2. Аудитории (12, 13) фармацевтического факультета ФГБОУ ВО СОГУ им. К.Л. Хетагурова;

7.2 Перечень оборудования, необходимого для проведения практики:

1. Оборудование производственного отдела аптечных организаций

7.3 Наглядные материалы, используемые при проведении практики: видеоматериалы по фармацевтической технологии, демонстрационный материал (схемы, фотографии).

Программное обеспечение

1. Операционная система MS Windows 7 - подписка Microsoft Academic and School Agreement;

2. Офисная система LibreOffice - Свободное программное обеспечение.

3. Антивирусное программное обеспечение Антивирус Касперского Kaspersky Total Security;

4. Система тестирования SunRav WEB Class;

5. Система распознавания текстов ABBYY FineReader;

6. Программа для редактирования химических формул Isis Draw.