2020-06-08
164
а) Ц и Т;
б) Г и Т;
в) У и Г;
г) А и Т.
Какие вещества выполняют в клетке информационную функцию?
а) белки;
б) нуклеиновые кислоты;
в) АТФ;
г) липиды.
К митотическому делению приступают клетки, в которых произошла репликация молекул
а) иРНК;
б) АТФ;
в) белка;
г) ДНК.
Какое количество аминокислот кодируют 1500 нуклеотидов?
а) 150;
б) 300;
в) 500;
г) 15.
Полипептид состоит из 30 аминокислот. Определите количество нуклеотидов на участке гена, кодирующего этот полипептид.
а) 30;
б) 90;
в) 10 4.
14. В состав и-РНК входят:
а) нуклеотиды
б) Аминокислоты
в) Липиды
г) белки
Изменчивость и мутации человека»
Выберите правильный ответ
1. Свойство родительских организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству называют:
а) изменчивостью;
б) наследственностью;
в) приспособленностью;
г) выживаемостью.
2. Наследственность – это свойство организмов:
а) взаимодействовать со средой обитания;
б) реагировать на изменение окружающей среды;
|
|
|
в) передавать свои признаки и особенности развития потомству;
г) приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития.
3. Действие мутантного гена при моногенной патологии проявляется:
а) только клиническими симптомами;
б) на клиническом, биохимическом и клеточном уровнях;
в) только на определенных этапах обмена веществ;
г) только на клеточном уровне;
4. Этиологическими факторами моногенной наследственной патологии являются:
а) перенос участка одной хромосомы на другую;
б) изменение структуры ДНК;
в) взаимодействие генетических и средовых факторов;
г) мутации генов.
5. Модификационная изменчивость связана с изменением:
а) генотипа;
б) генофонда;
в) фенотипа;
6. Изменения, происходящие в генах под влиянием факторов внешней или внутренней среды – это:
а) мутации;
б) модификации;
в) комбинации;
7. Мутации, приводящие к изменению числа хромосом:
а) генные;
б) геномные;
в) хромосомные.
8. Моносомик – это организм с набором хромосом:
а) 2n - 1;
б) 2n + 1;
в) 2n +2;
г) 2n – 2.
9. Трисомик – это организм с набором хромосом:
а) 2n - 1;
б) 2n + 1;
в) 2n + 2;
г) 2n - 2.
10. Гомозиготными организмами называются такие, которые:
а) несут в себе только доминантный, либо только рецессивный ген;
б) образуют только один сорт гамет;
в) при скрещивании с себе подобными не дают расщепления;
г) верны все ответы.
11. Гетерозиготными организмами называют такие, которые:
а) образуют несколько типов гамет;
б) при скрещивании с себе подобными не дают расщепления;
в) несут в себе только доминантный ген;
г) ни один ответ не верен.
|
|
|
12 Полиплоидия возникает в результате:
а) генных мутаций;
б) геномных мутаций;
в) соматических мутаций;
г) модификационной изменчивости.
13. Хромосомные мутации – это изменение:
а) в структуре хромосом;
б) числа хромосом в клетках организма;
в) нуклеотидной последовательности в молекуле днк;
г) верны все ответы.
14. Причиной спонтанного мутагенеза является:
а) ошибки в ходе репликации днк;
б) воздействие ионизирующего излучения;
в) действие химических мутагенов;
г) верны все ответы.
15. К факторам, вызывающим индуцированный мутагенез относятся:
а) рентгеновские лучи;
б) азотистая кислота;
в) гамма-лучи;
г) верны все ответы.
16. Модификации:
а) носят обратимый характер;
б) носят адаптивный характер;
в) не наследуются;
г) все ответы верны.
17. При дупликации происходит:
а) удвоение участка хромосомы;
б) перемещение участка на негомологичную хромосому;
в) выпадение участка хромосомы;
г) поворот участка хромосомы на 180o.
18. При транслокации происходит:
а) удвоение участка хромосомы;
б) перемещение участка на негомологичную хромосому;
в) выпадение участка хромосомы;
г) поворот участка хромосомы на 180o.
19. При делеции происходит:
а) удвоение участка хромосомы;
б) перемещение участка на негомологичную хромосому;
в) выпадение участка хромосомы;
г) поворот участка хромосомы на 180o.
20. При инверсии происходит:
а) удвоение участка хромосомы;
б) перемещение участка на негомологичную хромосому;
в) выпадение участка хромосомы;
г) поворот участка хромосомы на 180o.
По месту возникновения мутации разделяют на
а) генеративные и соматические;
б) полезные, вредные, нейтральные;
в) геномные, хромосомные, генные;
г) спонтанные и индуцированные.
По характеру изменения генотипа мутации разделяют на
а) генеративные и соматические;
б) полезные, вредные, нейтральные;
в) геномные, хромосомные, генные;
г) спонтанные и индуцированные.
По адаптивному значению мутации разделяют на
а) генеративные и соматические;
б) полезные, вредные, нейтральные;
в) геномные, хромосомные, генные;
г) спонтанные и индуцированные.
Случайно возникшие, стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части и отдельные гены называются
а) модификация;
б) мутация;
в) репликация;
г) транскрипция.
Мутации в соматических клетках
а) передаются по наследству;
б) не наследуются;
в) вызывают модификации;
г) носят приспособительный характер.
Некратное геному увеличение или уменьшение числа хромосом на одну (реже две и более), вследствие нерасхождения какой-либо пары гомологичных хромосом в мейозе
а) полиплоидия;
б) гаплоидия;
в) гетероплоидия.
27. Мутации, которые приводят к изменению первичной структуры соответствующего протеина, называются
а) геномные;
б) хромосомные;
в) генные.
Факторы среды, вызывающие появление мутаций
а) мутанты;
б) мутагены;
в) мутации.
29. Расшифруйте генотип человека: 47, ХХ, +21
а) нормальный женский кариотип;
б) синдром Шерешевского-Тёрнера;
в) синдром Дауна;
г) фенилкетонурия у мужчины.
30.Носителями гена дальтонизма, у которых болезнь не проявляется, могут быть:
а) только женщины;
б) только мужчины;
в) и женщины, и мужчины;
г) только женщины с набором половых хромосом ХО.
Сделайте расшифровку кариотипа человека: 46, XУ
а) дальтонизм;
б) синдром Шерешевского –Тёрнера;
в) нормальный мужской кариотип;
г).синдром Клайнфельтера
32. Кариотип женщины в норме:
а) 47, XY, +21;
б) 46, XY;
в) 46, XX;
г) 46,XУ
33.Особь с генотипом ааВВ образует гаметы:
а) ааВ;
б) ааВВ;
в) аа;
г) аВ.
РАБОТЫ СДАТЬ ДО 15.00 19.05.20г.
