СПРАВОЧНО-ИНФОРМАЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ ПО ТЕМЕ
Хроническая почечная недостаточность (ХПН) – симптомокомплекс, возникающий в результате первичного или вторичного хронического заболевания почек, обусловленный прогрессирующим склерозированием ткани почки и гибелью нефронов и характеризующийся нарушением выделительной функции почек, формированием уремии, связанной с накоплением в организме и токсическим действием продуктов азотистого обмена.
В настоящее время общее признание получила концепция хронической болезни почек (ХБП, CKD – chronic kidney disease), предложенная американскими нефрологами (K/DOQI, 2002). Термин ХБП расширяет старое понятие «хроническая почечная недостаточность» за счёт оценки начальных стадий заболеваний почек, что позволяет раньше начать превентивные мероприятия и затормозить ухудшение почечных функций.
ХБП может быть и обобщающим термином и самостоятельным диагнозом. Несмотря на многообразие этиологических факторов, большинство хронических заболеваний почек имеют единый механизм прогрессирования, а морфологические изменения в почках при почечной недостаточности однотипны и сводятся к преобладанию фибропластических процессов с замещением функционирующих нефронов соединительной тканью и сморщиванию почек.
|
|
Диагноз ХБП следует устанавливать на основании следующих критериев:
1. наличие любых клинических маркеров повреждения почек, подтвержденных с интервалом не менее 3 месяцев;
2. любые маркеры необратимых структурных изменений органа, выявленные однократно при прижизненном морфологическом исследовании органа или при его визуализации;
3. снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) < 60 мл/мин/1,73 кв.м в течение трех и более месяцев, вне зависимости от наличия других признаков повреждения почек.
Под ХБП следует понимать наличие любых маркеров повреждения почек, персистирующих в течение более трех месяцев вне зависимости от нозологического диагноза.
Под маркерами повреждения почек следует понимать любые изменения, выявляющиеся при клинико-лабораторном обследовании, которые связаны с наличием патологического процесса в почечной ткани (табл. 1).
Таблица 1.
Основные маркеры повреждения почек, позволяющие предполагать наличие хронической болезни почек.
Маркер | Замечания |
Альбуминурия/протеинурия | Стойкое повышение экскреции альбумина с мочой более 10 мг/сут (10 мг альбумина/г креатинина) |
Стойкие изменения в осадке мочи | эритроцитурия (гематурия), цилиндрурия, лейкоцитурия (пиурия), |
Изменения почек при визуализирующих методах исследования | Аномалии развития почек, кисты, гидронефроз, изменение размеров почек и др. |
Изменения состава крови и мочи | изменения сывороточной и мочевой концентрации электролитов, нарушения КОС и др.(В том числе, характерные для «синдрома канальцевой дисфункции» (синдром Фанкони, почечные тубулярные ацидозы, синдромы Барттера, и Гительмана, нефрогенный несахарный диабет и др.) |
Стойкое снижение скорости клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 кв.м | При отсутствии других маркеров повреждения почек |
Патоморфологические изменения в ткани почек, выявленные при прижизненной нефробиопсии | Должны приниматься во внимания, изменения, несомненно, указывающие на «хронизацию» процесса (склеротические изменения почек, изменения мембран и др.) |
Причины ХБП (ХПН)
|
|
- Воспалительные заболевания:
- Хронический гломерулонефрит.
- Хронический пиелонефрит.
- Поражение почек при системных аутоиммунных заболеваниях (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, склеродермия, некротизирующие васкулиты, геморрагический васкулит).
- Туберкулез почек.
- ВИЧ нефропатия.
- HCV-нефрит.
- HBV-нефрит.
- Малярийная нефропатия.
- Шистосомная нефропатия.
- Метаболические и эндокринные заболевания:
- Сахарный диабет.
- Подагра.
- Амилоидоз (AA, AL).
- Идиопатическая гиперкальциурия.
- Оксалоз.
- Цистиноз.
- Сосудистые заболевания:
- Злокачественная гипертензия.
- Ишемическая болезнь почек (ИБП).
- Гипертоническая болезнь.
- Наследственные и врожденные заболевания:
- Поликистоз.
- Сегментарная гипоплазия.
- Синдром Альпорта.
- Рефлюкс-нефропатия.
- Нефронофтиз Фанкони.
- Наследственный онихоартроз.
- Болезнь Фабри.
- Обструктивные нефропатии:
- Нефролитиаз (камни почек).
- Опухоли мочевой системы (опухоли почек, опухоли мочеточника, опухоли мочевого пузыря).
- Гидронефроз.
- Мочеполовой шистосомоз.
- Токсические и лекарственные нефропатии:
- Анальгетическая нефропатия.
- Циклоспориновая нефропатия.
- Кокаиновая нефропатия.
- Героиновая нефропатия.
- Алкогольная нефропатия.
- Свинцовая нефропатия.
- Кадмиевая нефропатия.
- Радиационная нефропатия.
- Нефропатия вызванная двуокисью германия.
Классификация хронической почечной недостаточности (ХПН)
(С.И. Рябов, Б.К. Бондаренко, 1975)
Стадии хронической почечной недостаточности | ||||
Стадия | Фаза | Креатинин ммоль/л | КФ (% от должной величины) | Форма |
IА | Латентная | Норма | Норма | Обратимая |
IB | До 0,18 | До 50 | ||
IIА | Азотемическая | 0,18-0,45 | 20-50 | Стабильная |
IIB | 0,45-0,70 | 10-20 | ||
IIIA | Уремическая | 0,70-1,25 | 5-10 | Прогрессирующая |
IIIB | больше 1,25 | меньше 5 |
Классификация ХБП (K/DOQI, 2006)
Современная классификация основана на двух показателях — скорости клубочковой фильтрации (СКФ) и признаках почечного повреждения (протеинурия, альбуминурия). В зависимости от их сочетания выделяют пять стадий хронической болезни почек.
стадия | описание | СКФ, мл/мин |
1 | Признаки нефропатии, нормальная СКФ | > 90 |
2 | Признаки нефропатии, легкое снижение СКФ | 60 – 89 |
3А | Умеренное снижение СКФ | 45 – 59 |
3Б | Выраженное снижение СКФ | 30 – 44 |
4 | Тяжелое снижение СКФ | 15 – 29 |
5 | Терминальная хроническая почечная недостаточность | < 15 |
Если признаков повреждения почек нет, а СКФ находится в диапазоне 60-89 мл/мин., то стадия ХБП не устанавливается. Данное состояние оценивается как снижение СКФ, что обязательно отражается в диагнозе. У пожилых лиц (60 лет и старше) показатели СКФ в пределах 60–89 мл/мин без инициирующих факторов риска ХБП расцениваются как возрастная норма.
Стадии 3—5 соответствуют определению хронической почечной недостаточности (снижение СКФ 60 и менее мл/мин). Стадия 5 соответствует терминальной хронической почечной недостаточности (уремия).
Каждую стадию ХБП следует индексировать в зависимости от выраженности альбуминурии/протеинурии; для случаев заместительной почечной терапии следует указывать ее вид – диализ (Д) и трансплантация (Т).
|
|
Таблица 2.