Цестод и цестодообразных. Последние представляют в этом смысле осо-

Бый интерес, так как в организации паразитирующего в кишечнике хи-

Мер Сугосо1у1е удивительным образом сочетаются признаки строения

Моногенетических сосальщиков и ленточных червей. По-видимому,

Сугосо1у1е можно рассматривать как промежуточное звено между

кл. Сея^ойа и кл. Мопо^епо1с1еа. Филогенетическая близость этих трех

Классов находит подтверждение в наличии у них церкомера, отсутствую-

1-99

Щего у трематод и турбеллярий. Крайне характерно для эволюции

Цестод и цестодообразных вызванное эндопаразитическим образом жиз-

Ни упрощение их организации, проявляющееся в полном исчезновении

Пищеварительной системы и органов чувств и в значительном увеличе-

Нии продуктивности их половой системы.

Жизненные циклы представителей Мопо^споМса, Сезк>с1а и Се8к>с1а-

Па проходит с метаморфозом, но без гетерогонии. В отдельных случаях

(эхинококк) вторично возникает метагенез как средство для увеличения

Потомства. В ходе эволюции цестод и некоторых цестодообразных (ам-

Филина) возникли промежуточные хозяева, играющие роль передаточ-

Ного звена, необходимого для заражения окончательных хозяев — поз-

Воночных. В расселении эктопаразитов участие промежуточных хозяев

Не дает никаких преимуществ. Вероятно, именно с этим связано отсут-

Ствие промежуточных хозяев в жизненном цикле моногеней.

Становление в филогенезе современного класса трематод шло, по-

Видимому, несколько иначе, хотя в основе приспособления к паразитиз-

Му и здесь лежали симбиотические отношения. Жизненный цикл совре-

Менных сосальщиков не может осуществляться без обязательного

Участия моллюсков. Вероятно, что именно моллюски и были филогене-

Тически первыми хозяевами трематод. Нетрудно представить возникно-

Вение симбиоза между моллюсками и свободпоживущими предками ди-

Генетических сосальщиков. Личинки последних, похожие на прямоки-

Шечных турбеллярий, вероятно, обитали вблизи дна, под камнями, или

Использовали в качестве укрытия раковины моллюсков. При этом они

Могли легко попадать в жаберную полость моллюсков (с. 454) и посе-

Ляться там, становясь, таким образом, квартирантами. Разумеется,

Такой переход от свободного существования к квартирантству должен

Был совершаться очень медленно, и личинки на протяжении длительного

Времени сохраняли еще связь с внешней средой. В дальнейшем такие

Квартиранты, первоначально питавшиеся, вероятно, независимо от мол-

Люсков, могли перейти к питанию его кровью, становясь, таким обра-

Зом, на путь адаптаций к паразитизму. Постепенно это должно было

Привести к переселению паразитов внутрь тела моллюска. Защищенные

Организмом хозяина от неблагоприятных воздействий внешней среды,

Они получили вместе с тем постоянный источник пищи в виде соков и

Тканей хозяина. Это обусловило новое направление эволюции предков

Трематод, выразившееся в постепенном и все более глубоком упрощении

Их организации и ускорении созревания. Личинки, которые раньше по-

Кидали своего хозяина и достигали половой зрелости во внешней среде,

Перестали выходить наружу и начали размножаться в теле хозяина.

Так как, по-видимому, у предков трематод долгое время еще сохраня-

Лось и свободноживущее поколение, то жизненный цикл приобрел ха-

Рактер гетерогонии, т. е. чередования двух различающихся половых по-

Колений. Разница же заключалась в том, что особи паразитического

Поколения под влиянием паразитизма упростились и из гермафродитов

Превратились в партеногенетических самок, тогда как свободное поко-

Ление оставалось гермафродитным.

С появлением костистых рыб в верхнем триасе жизненный цикл пред-

Ков трематод начал осуществляться с участием не одного, а двух хозяев.

Столь «поздний» переход гермафродитного поколения к паразитизму

Находит свое отражение в том, что оно сохранило еще все черты орга-

Низации, свойственные свободноживущим плоским червям (сложные

Половая и выделительная системы, пищеварительная система и т. д.).

Жизненный цикл с участием двух хозяев — моллюска и позвоночно-

Го, характерный, например, для печеночной двуустки, обычно рассмат-

200,

Ривают как исходный примитивный тип жизненного цикла. По-видимо-

Му, лишь много позднее установился характерный для большинства

Современных дигенетических сосальщиков жизненный цикл, который

Проходит с участием трех хозяев. При этом появление второго проме-

Жуточного хозяина, служащего пищей окончательному, рассматривают

Как приспособление, обеспечивающее заражение последнего.

Дополнение к типу Р1а1Ье1гшп1Ье§. Мезогоа

Сюда относятся несколько небольших труни эндонаразитических животных, много-

Клеточных, но устроенных, несомненно, значительно проще, чем все прочие Ме1агоа. Они

Не обнаруживают днфференцировкн на типичные зародышевые листки, так как под на-

Ружным эпителием, одевающим их тело, имеется или всего одна осевая клетка, или же

Просто скопление половых клеток. Вплоть до начала XX в. Мезогоа придавали большое

филогенетическое значение как формам, переходным между Рго{огоа и Ме1агоа. В на-

Стоящее время более или менее установился взгляд, что это животные, упростившиеся

Под влиянием эндспаразитического образа жизни. Согласно одпнм авторам, это упро-

Щенные Сое1еп1ега1а, на что указывает некоторое сходство их с личинкой планулой, по

Другим — Мезогоа — какие-то упрощенные плоские черви. Второе мнение кажется нам

более основательным:

Во всяком случае группу Мезогоа следует считать провизорной, сохраняющейся до

Тех пор, пока не удастся связать их генетически с какими-нибудь высшими Ме1агоа.

,К Мезогоа принадлежат два класса (ОгШопесНйа и Окуегшс1а), содержащие всего око-

Ло С О видов.

КЛАСС I. ОРТОНЕКТИДЫ (ОКТНСЖЕСТЮА)

Небольшая группа мелких (меньше 1 мм) организмов, паразитирующих в полости

Тела или в половых железах различных морских животных (ТигЬеПапа, КетсгИш, Ро1у-

СЬае1а, МоПизса и ОрЫигоШса). Ог1Ьолес1лс1а— раздельнополы. Самцы и самки имеют

Продолговатое тело, состоящее нз мерцательного наружного эпителия и внутреннего скоп-