Тельным отверстием. Имеется влагалище. Все прочие системы органов

Устроены принципиально так же, как у ленточных червей.

Отряд 1. Оугосо(у1/с1еа. Паразитирует в кишечнике древних акуловых рыб — хи-

Мер. Тело гирокотилид уплощено, края имеют фестончатые разращения (рис. 170,5).

На заднем конце тела расположен прикрепительный диск в виде складчатой розетки, на

Переднем — небольшая присоска. Прикрепительная розетка иниервируется мощным

Нервным кольцом, которое соединяет боковые нервные стволы. Развитие идет с метамор-

Фозом. Вылупляющаяся из яйца личинка имеет на заднем конце диск с крючочками

(церкомер), из которого в дальнейшем возникает прикрепительная розетка взрослой

Формы.

Своеобразие отр. Оугосо1уН(1еа заключается в том, что представители его сочетают

Признаки классов моногеней и ленточных червей, занимая как бы промежуточное поло-

Жение между ними.

Отряд 2. АтрЬШгпйеа. Наибольший интерес представляет вид АтрНШпа }о-

Иасеа (рис. 170, Л) с овальным, листовидным телом, достигающим 5 см длины. Паразит

Всчречается в осетровых рыбах Волжско-Каспийского бассейна и рек Сибири. В полово-

Зрелом состоянии живет не в кишечнике, а в полости тела хозяина. Промежуточными хо-

Зяевами для амфилины служат некоторые виды бокоплавов (отр. АтрЫройа) и расщеп-

ленноногих рачков (отр. Муз!(1асеа). В полости их тела жнвет личинка типа процеркоида,

Которая после съедания рачков рыбой превращается в половозрелую стадию. В связи с

Необычным местообитанием взрослой АтрНШпа (полость тела вместо кишечника) неко-

Торые ученые трактуют взрослую амфилину как иеотеническую личинку типа плероцер-

Коида, приобретшую способность размножаться половым путем.

Филогения плоских червей и вопрос о происхождении

Паразитизма

Плоские черви связаны в своем происхождении с предками прими-

Тивных кишечнополостных. В основании филогенетического древа

Р1аШе1тт1Ьез, несомненно, СТОИТ класс ресничных червей (ТигЪеПапа),

Возможные пути происхождения которых от гипотетических планулооб-

Разных организмов рассмотрены выше (с. 161). Примитивным строени-

Ем, как указывалось, характеризуются бескишечные турбеллярии (Асое-

А), которые и дали, по-видимому, начало остальным ресничным червям.

Однако наибольший интерес для понимания филогенетических взаимо-

Отношений в пределах типа Р1а1Ье1гтп1Ьез в целом представляют пря-

Мокишечные турбеллярии. Схематизируя описанную выше (с. 159) ор-

Ганизацию КЬаЬс1осое1а, мы получаем своего рода обобщенный прототип

Всех плоских червей в виде животного с простой прямой кишкой, моз-

Гом, 2—6 нервными стволами, парой протонефридиев, парными гонада-

Ми и хитинизировашгым копулятивным аппаратом. От этого прототипа

Могут быть произведены другие, более специализированные в разных

отношениях группы Р1а{Ье]гшп{Ье5. По-видимому, все современные па-

Разитические плоские черви ведут свое начало от свободноживущих

Форм, общих с предками прямокишечных турбеллярий и морфологи-

Чески близких к ним. Эволюция этих предковых форм шла в трех оспов-

198,

Ных направлениях: одна ветвь дала начало современным КЪаЬдосоеЫ,

Две другие — пошли по пути приспособления к паразитическому образу

Жизни.

Многим современным турбелляриям и, в частности, прямокишечным

Свойственна способность к сожительству (симбиозу) с другими живот-

Ными. Известны виды КЪаЬс1осое1а, находящие себе убежище в вывод-

Ковой камере или жаберной полости некоторых ракообразных. Есть и

Настоящие паразитические виды, поселяющиеся в моллюсках, морских

Звездах, рыбах и т. д. Это позволяет предполагать, что и предки прямо-

Кишечных турбеллярий при возникновении подходящих условий могли

Становиться паразитами.

Переход свободноживущих животных к паразитизму может осущест-

Вляться несколькими путями. Важное значение в этом плане имеют

Различные типы симбиоза, в том числе так называемое «квартирантст-

Во», при котором один из партнеров, отличающийся более мелкими

Размерами, находит себе убежище на теле другого более крупного жи-

Вотного. Такими «квартирантами», возможно, были турбелляриеобраз-

Ные предки современных моногеней. Оседая на поверхности жабр, ко-

Жи или плавников рыб, они первоначально питались оседавшими здесь

Же мелкими беспозвоночными или слизью, выделяемой покровами ры-

Бы. Вероятно, что такие квартиранты вместо того, чтобы довольство-

Ваться не всегда имеющейся посторонней пищей, начнут делать ранки

На теле хозяина и найдут в нем неистощимый источник питательного ма-

Териала. Постепенно перейдя к питанию кровью и тканями хозяина, они

Станут, таким образом, настоящими эктопаразитами.

Переход древних моногеней к паразитизму был связан, вероятно, с

Появлением хрящевых рыб (химер и акул), следовательно, это могло

Быть приурочено к силуру или девону. Главное направление эволюции

кл. Мопо^епоШеа выражается в совершенствовании прикрепительного

Аппарата, обеспечивающего постоянную связь паразита с телом хозяина.

В отдельных случаях эктопаразитизм может далее вести к внутрен-

Нему паразитизму. Так, многие моногеней всю жизнь проводят на жаб-

Рах рыб. Такой же образ жизни ведут на жабрах головастиков личинки

Лягушачьей многоустки и поколение червей этого вида, успевающее за-

Вершить развитие до окончания метаморфоза хозяина. При зарастании

Жабр головастика личинки следующей генерации многоусток мигрируют

В мочевой пузырь молодой лягушки. Процесс, который совершается

Здесь в течение индивидуального развития одного из поколений, надо

Думать, имел место и в филогении рода Ро1уз1ота, предки которого жи-

Ли либо на рыбах, либо на водных амфибиях, всю жизнь дышащих

Жабрами.

Важно отметить и то, что некоторые виды современных моногеней

Паразитируют в ротовой полости, глотке и пищеводе рыб. Очевидно, в

Ходе эволюции имело место постепенное перемещение червей, исходно

Паразитировавших на жабрах, в ротовую полость и далее по пищевари-

Тельному тракту. В филогенезе — это вероятный путь перехода от экто-

Паразитизма к паразитированию в кишечнике хозяина. Именно таким

Путем от древних моногенообразных предков могли возникнуть классы