Вид оценочного средства: Тестовые задания:
| 1. Болезнь Альцгеймера (2): 1) относится к группе дегенеративных заболеваний головного мозга, 2) развивается в молодом возрасте, 3) проявляется агнозией, апраксией, афазией, 4) проявляется центральным гемипарезом, 5)в дебюте проявляется эпилептическим припадком. | 1,3 | ТК, ПА |
2. Клинические признаки болезни Альцгеймера (3):
| 1,2, 3 | ТК, ПА |
3. Для болезни Альцгеймера характерны (2):
| 1,4 | ТК, ПА |
| 4. Обязательные признаки деменции (3): 1) нарушение памяти, 2) расстройство сознания, 3) нарушение нескольких когнитивных функций, 4) необратимый характер когнитивных нарушений, 5)органическое поражение головного мозга. | 1,3,5 | ТК, ПА |
5. Диагностические критерии деменции (3):
| 1,3,5 | ТК, ПА |
6. Умеренные когнитивные нарушения (2):
| 3, 4 | ТК |
| 7. Основные методы диагностики болезни Альцгеймера (2): 1) МРТ головного мозга, 2) транскраниальная допплерография, 3) нейропсихологическое обследование, 4) эхоэнцефалоскопия, 5)электроэнцефалография. | 1,3 | ТК |
8. Для подтверждения болезни Альцгемера необходимы (2):
| 1,2 | ТК |
9. Основная цель проведения нейровизуализации при прогрессирующих когнитивных нарушениях (2):
| 3,5 | ТК, ПА |
| 10. Дисциркуляторная энцефалопатия – это (2): 1) амнестические когнитивные нарушения, 2) неамнестические когнитивные нарушения 3) прогрессирующая церебральная атрофия 4) поражение головного мозга вследствие «лейкоареоза» 5)Расширение желудочков мозга вследствие повышения внутричерепного давления. | 2, 4 | ТК, ПА |
11. Патогенетические механизмы дисциркуляторной энцефалопатии (2):
| 1,2 | ТК |
12. Основное клиническое проявляение дисциркуляторной энцефалопатии (1):
| 4 | ТК, ПА |
| 13. На начальных стадиях болезни Альцгеймера обычно наблюдаются 1) моторная афазия, 2) нарушение памяти на текущие события, 3) недержание мочи, 4) недостаточность номинативной функции речи (трудности называния предметов), 5) нарушения походки. | 2,4 | ТК, ПА |
| 14. Ранние признаки болезни Альцгеймера: (2) 1) нарушения памяти на недавние события, 2) бред ущерба, зрительные галлюцинации 3) тревога, беспокойство, растерянность 4) односторонняя апраксия 5) прогрессирующие расстройства зрения. | 1, 3 | ТК, ПА |
| 15. Болезнь Альцгеймера следует заподозрить в случае: (2) 1) острой манифестации выраженных когнитивных нарушений, 2) быстро развивающейся тяжелой деменции 3) прогрессирующих нарушениях памяти 4) сочетании деменции с нарушениями походки и недержанием мочи 5) сочетании мнестических, пространственных и дисфазических расстройств. | 3, 5 | ТК, ПА |
| 16. Характерные клинические проявления болезни Альцгеймера (3): 1) прогрессирующее нарушение памяти, 2) расстройства праксиса и гнозиса, 3) амнестическая афазия, 4) мозжечковая атаксия, 5) гемианопсия. | 1,2,3 | ТК, ПА |
| 17. Симптомы болезни Альцгеймера (4): 1) нарушение запоминания новой информации 2) конструктивная апраксия 3) кинетическая апраксия 4) зрительно-пространственная агнозия 5) поведенческие расстройства на развёрнутой стадии. | 1,2, 4, 5 | ТК |
| 18. Прогрессирующие расстройства памяти в сочетании с зрительно-пространственной агнозией, конструктивной апраксии и амнестической афазией характерны для (1): 1) болезни Альцгеймера 2) последствий инсульта 3) хронической цереброваскулярной патологии 4) деменции с тельцами Леви, 5) нормотензивной гидроцефалии. | 1 | ТК, ПА |
| 19. Для болезни Альцгеймера характерны следующие речевые нарушения (2): 1) недостаточность номинативной функции речи (называния предметов) 2) сенсорная афазия 3) моторная афазия 4) амнестическая афазия 5) диазартрия. | 1,4 | ТК, ПА |
| 20.Для болезни Альцгеймера наиболее характерны следующие нарушения гнозиса (1): 1) астереогноз 2) зрительно-пространственная агнозия 3) аутотопагнозия 4) буквенная агнозия (алексия) 5) акустическая агнозия. | 2 | ТК |
| 21. Для сосудистой деменции характерны (3): 1) инсульт в анамнезе, 2) псевдобульбарный синдром, 3) тремор головы, 4) апраксия ходьбы, 5) корсаковский синдром. | 1,2,4 | ТК, ПА |
| 22. При сосудистой деменции чаще всего наблюдаются следующие когнитивные нарушения (2): 1) прогрессирующие нарушения памяти на недавние события при относительно сохранной памяти на отделенные события 2) брадифрения 3) прогрессирующая афазия 4) снижение интеллектуальной гибкости (инертность) 5) прозапагнозия. | 2,4 | ТК, ПА |
| 23. В отличие от болезни Альцгеймера, при сосудистой деменции наблюдаются (3): 1) очаговая неврологическая симптоматика 2) нарушения походки 3) ранее развитие тазовых расстройств 4) эпилептические припадки. 5) апракто-агностический синдром. | 1,2,3 | ТК, ПА |
| 24. Для дисциркуляторной энцефалопатии III стадии характерны (3): 1) вертикальный парез взора, 2) деменция, 3) недержание мочи, 4) скандированная речь, 5)псевдобульбарный синдром. | 2,3,5 | ТК, ПА |
| 25. Причины деменции (3): 1) дегенеративные заболевания головного мозга, 2) повторные инсульты, 3) ревматоидный полиартрит, 4) сирингомиелия, 5) дефицит витамина В12, | 1,2,5 | ТК, ПА |
| 26. Наиболее частые причины деменции (3): 1) болезнь Альцгеймера, 2) рассеянный склероз 3) болезнь Вильсона-Коновалоа, 4) цереваскулярные расстройства 5) деменция с тельцами Леви | 1,4,5 | ТК, ПА |
| 27. Этиология умеренных когнитивных нарушений (3): 1) хроническая недостаточность мозгового кровообращения 2) возрастные изменения головного мозга 3) начальные стадии болезни Альцгеймера 4) сирингомиелия, 5) болезнь Паркинсона | 1,3,5 | ТК |
| 28. В терапии болезни Альцгеймера эффективны средства: (2) 1) ацетилхолинергические, 2) дофаминергические, 3) глутаматергические, 4) серотонинергические, 5) норадренергические. | 1,3 | ТК, ПА |
| 29. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы используются в лечении: (2) 1) болезни Альцгеймера 2) умеренных когнитивных нарушений 3) деменции лёгкой и умеренной степени 4) для профилактики когнитивных нарушений 5) при лобно-височной деменции. | 1,3 | ТК |
| 30. Основные показания для назначения акатинола мемантина (2) 1) тяжелая деменция 2) умеренная деменция 3) лёгкая деменция 4) когнитивные нарушения, не достигающие выраженности деменции 5) нормальные возрастные изменения с целью профилактики когнитивных нарушений. | 1,2 | ТК, ПА |
| 31. В патофизиологии болезни Альцгеймера наиболее важную роль играет (1): 1) дофаминергическая недостаточность, 2) серотонинергическая недостаточность, 3) ацетилхолинергическая недостаточность, 4) норадренергическая недостаточность, 5) норадренергическая активация. | 3 | ТК, ПА |
| 32. Ацетилхолинергическая недостаточность отмечается при следующих заболеваниях с когнитивными нарушениями (4): 1) болезнь Альцгеймера 2) деменция с тельцами Леви 3) хроническая недостаточность мозгового кровообращения 4) болезнь Паркинсона с деменцией 5) лобно-височная дегенрация. | 1,2,3,4 | ТК |
| 33. Самая частая причина деменции (1): 1) болезнь Альцгеймера, 2) сосудистая деменция, 3) рассеянный склероз, 4) болезнь Паркинсона, 5) болезнь Гентингтона. | 1 | ТК, ПА |
| 34. Частые причины деменции (3): 1) болезнь Альцгеймера, 2) болезнь Вильсона-Коновалова 3) цереброваскулярные расстройства 4) деменция с тельцами Леви 5) болезнь Гентингтона. | 1, 3, 4 | ТК, ПА |
| 35. Причины обратимой деменции (3): 1) травматическая внутричерепная гематома, 2) нормотензивная гидроцефалия, 3) дефицит витамина В12, 4) болезнь Альцгеймера, 5)фронто-темпоральная деменция. | 1,2,3 | ТК, ПА |
36. Когнитивные нарушения обратимы при (2):
| 2,3 | ТК |
| 37. Необратимые деменции (3): 1) хорея Гентингтона, 2) болезнь Вильсона-Коновалова, 3) деменция с тельцами Леви, 4) опухоль головного мозга, 5)болезнь Паркинсона. | 1,3,5 | ТК |
38. При выраженной депрессии когнитивные нарушения (3):
| 2,3,5 | ТК |
| 39. Деменция при болезни Паркинсона (2): 1)возникает на ранних стадиях заболевания, 2) связана с приемом агонистов дофаминергических рецепторов, 3) проявляется нарушениями памяти, внимания и замедленностью мышления, 4) чаще отмечается в молодом возрасте, 5) характеризуется отсутствием первичных нарушений праксиса, гнозиса и речи. | 3,5 | ТК |
| 40. Признаки деменции с тельцами Леви (2): 1)снижение концентрации внимания 2) афазия 3) зрительные галлюцинации 4) одностороннее игнорирование 5) прогрессирующий центральный тетрапарез. | 1, 3 | ТК, ПА |
| 41. Атрофия медиальных отделов височных долей характерна для (1): 1)сосудистой деменции 2) деменции с тельцами Леви 3) лобно-височной деменции 4) болезни Альцгеймера 5) депрессии. | 4 | ТК |
| 42. При болезни Альцгеймера атрофия наиболее выражена в (2): 1)лобной доле, 2) височной доле, 3) теменной доле, 4) затылочной доле, 5) мозжечке. | 2,3 | ТК, ПА |
| 43. Для больных сосудистой деменцией характерны изменения головного мозга в виде (2): 1)лейкоареоза, 2) атрофии лобной доли, 3) атрофии теменной доли, 4) атрофии височной доли, 5) множественных лакунарных инфарктов. | 1,5 | ТК, ПА |
| 44. Диффузные изменения белого вещества (лейкоареоз) (2): 1)признак хронического цереброваскулярного расстройства 2) всегда сопровождается выраженными нарушениями памяти 3) встречается очень редко у пожилых людей 4) часто сопровождается снижением концентрации внимания и управляющих (лобных) функций 5) регрессирует на фоне нейрометаболической терапии. | 1,4 | ТК |
| 45. Ведущую роль в сосудистой деменции имеет дисфункция (1): 1)гиппокампового комплекса, 2) лобной доли, 3) затылочной доли, 4) мозжчека, 5) черной субстанции. | 2 | ТК, ПА |
| 46. В основе развития когнитивных расстройств при цереброваскулярных расстройствах лежат (2): 1)разобщение церебральных структур вследствие лейкоареоза 2) вторичная дисфункция теменно-височных отделов головного мозга 3) вторичная дисфункция передних отделов головного мозга 4) нарушение ликвороциркуляции 5) хроническая гипоксия коры с дисфункцией нейронов. | 1, 3 | ТК |
| 47. Прогрессирующие нарушения памяти характерны для: (1) 1) рассеянного склероза, 2) болезни Альцгеймера, 3) бокового амиотрофического склероза, 4) корсаковского синдрома, 5) транзиторной глобальной амнезии, | 2 | ТК, ПА |
| 48.Нарушение концентрации внимания в сочетании с расстройством управляющих (лобных) функций при относительно сохранной памяти характерны для: (2) 1) сосудистой деменции 2) болезни Альцгеймера, 3) бокового амиотрофического склероза, 4) болезни Паркинсона 5) транзиторной глобальной амнезии, | 1, 4 | ТК |
| 49. Лечение болезни Альцгеймера (4): 1) флуоксетин 2) галантамин, 3) ривастигмин 4) донепизил 5) мемантин | 2,3, 4,5 | ТК, ПА |
| 50. Лечение сосудистой деменции (4): 1) флуоксетин 2) галантамин, 3) ривастигмин 4) донепизил 5) мемантин | 2,3,4,5 | ТК, ПА |
| 51. Лечение деменции с тельцами Леви (4): 1) флуоксетин 2) галантамин, 3) ривастигмин 4) донепизил 5) мемантин | 2,3,4,5 | ТК, ПА |
| 52. Лечение лобно-височной деменции (1): 1) флуоксетин 2) пирацетам, 3) винпоцетин 4) циннаризин 5) кортексин | 1 | ТК, ПА |
| 53. Деменция носит обратимый характер в: (1) 1)5%, 2) 20%, 3) 40%, 4) 60%, 5) 80%. | 1 | ТК |
| 54. Псевдодеменция - это: (1) 1) нарушение памяти и внимания при дисметаболических расстройствах, 2) возрастные изменения когнитивных функций, 3) когнитивные нарушения при депрессии, 4) нарушение высших психических функций при опухоли мозга, 5) дезориентация в месте и времени после эпилептического припадка. | 3 | ТК, ПА |
| 55. Депрессия: (2) 1) одна из самых редких причин деменции в молодом и среднем возрасте, 2) часто вызывает когнитивные нарушения 3) не вызывает когнитивных нарушений 4) вызывает обратимые когнитивные нарушения, которые регрессируют на фоне специфической терапии 5) вызывает необратимые когнитивные нарушения. | 2, 4 | ТК |
| 56. Проявления деменции с тельцами Леви (3): 1) паркинсонизм, 2) центральный гемипарез, 3) нарушения памяти и других когнитивных функций, 4) зрительные галлюцинации, 5) абсансы. | 1,3,4 | ТК |
| 57. Наиболее характерные симптомы болезни Альцгеймера (3): 1) нарушения памяти на недавние события, 2) зрительно-пространственная агнозия 3) тремор головы 4) амнестическая афазия 5) сенсорная афазия | 1,2,4 | ТК, ПА |
| 58. Амнестическая афазия характерна для (2): 1) болезни Альцгеймера 2) сосудистой деменции 3) деменции с тельцами Леви 4) лобно-височной деменции 5) деменции при болезни Вильсона-Коновалова | 1,4 | ТК |
| 59. Динамическая афазия характерна для (1): 1) болезни Альцгеймера 2) сосудистой деменции 3) деменции с тельцами Леви 4) лобно-височной деменции 5) деменции при болезни Вильсона-Коновалова | 4 | ТК |
| 60. Зрительные галлюцинации характерны для (2): 1) болезни Альцгеймера 2) деменции с тельцами Леви 3) сосудистой деменции, 4) болезни Паркинсона с деменцией 5) лобно-височной дегенерации | 2, 4 | ТК |
| 61. Колебания выраженности когнитивных расстройств характерны для (2): 1) болезни Альцгеймера 2) деменции с тельцами Леви 3) сосудистой деменции, 4) болезни Паркинсона с деменцией 5) лобно-височной дегенерации | 2, 4 | ТК |
| 62. Пространственные расстройства отмечаются при (4): 1) болезни Альцгеймера 2) деменции с тельцами Леви 3) сосудистой деменции, 4) болезни Паркинсона с деменцией 5) лобно-височной дегенерации | 1, 2, 3, 4 | ТК |
| 63. Диагностические критерии деменции с тельцами Леви (4): 1) паркинсонизм, 2) лейкоарез по данным МРТ головного мозга 3) прогрессирующая деменция 4) зрительные галлюцинации, 5) колебания выраженности когнитивных и двигательных расстройств | 1,3,4,5 | ТК |
| 64. Симптомы лобно-височной деменции (2): 1) паркинсонизм 2) снижение критики 3) афазия 4) агнозия 5) амнезия | 2,3 | ТК |
| 65. Относительная сохранность памяти наблюдается при (2): 1) болезни Альцгеймера 2) сосудистой деменции 3) смешанной (сосудисто-дегенеративной) деменции 4) деменции с тельцами Леви 5) лобно-височной деменции | 2,5 | ТК |
| 66. Через год после инсульта деменция отмечается (1): 1) у 5% больных 2) у 15% больных 3) у 30% больных 4) у 50% больных 5) у 75% больных | 3 | ТК |
| 67. Распространенность умеренных когнитивных нарушений в пожилом возрасте (1): 1) 5% 2) 15% 3) 30% 4) 50% 5) 75% | 2 | ТК |
| 68. Риск развития деменции у пациентов с синдромом умеренных когнитивных нарушений составляет (1): 1) 5-10% 2) 10-15% 3) 30-40% 4) 50-60% 5) 75-85% | 2 | ТК |
| 69. Болезнь Альцгеймера наиболее часто равивается в возрасте (1): 1) до 45 лет 2) 40-50 лет 3) 50-60 лет 4) 60 лет и старше | 4 | ТК, ПА |
| 70. Лобно-височная дегенерация обычно начинается в возраста (1): 1) до 45 лет 2) 45-60 лет 3) 60-80 лет 4) старше 80 лет | 2 | ТК |
| 71.Факторы риска болезни Альцгеймера (3): 1) артериальная гипетензия 2) мужской пол 3) семейный анамнез 4) чрезмерные физические нагрузки 5) низкий уровень образования | 1, 3, 5 | ТК, ПА |
| 72. Факторы риска сосудистой деменции (3): 1) артериальная гипетензия 2) мужской пол 3) семейный анамнез 4) чрезмерные физические нагрузки 5) низкий уровень образования | 1,2, 5 | ТК, ПА |
| 73. Женщина 74 лет, страдает прогрессирующим снижением памяти на текущие события и на слова, не может правильно назвать показываемый предмет. Когнитивные расстройства (2): 1. Амнезия 2.Сенсорная афазия 3.Прозопагнозия 4.Амнестическая афазия 5.Анозогнозия | 1, 4 | ТК |
| 74 Женщина 74 лет, страдает прогрессирующим снижением памяти на текущие события и на слова, не может правильно назвать показываемый предмет. Локализация поражения головного мозга (2): 1. лобные доли 2.височные доли 3.затылочные доли 4.структуры гиппокампового комплекса 5.теменные доли | 2, 4 | ТК |
| 75. Женщина 74 лет, страдает прогрессирующим снижением памяти на текущие события и на слова, не может правильно назвать показываемый предмет. Предподагаемый клинический диагноз (1): 1. рассеянный склероз 2.дисциркуляторная энцефалоптия 3.болезнь Альцгеймера 4.деменция с тельцами Леви 5.лобно-височная деменция | 3 | ТК |
| 76. Прогрессирующее ухудшение памяти на текущие события, нарушение ориентировки на местности, трудности при подборе нужного слова в разговоре.Когнитивные нарушения (3): 1. прогрессирующая амнезия 2.зрительно-пространственная агнозия 3.зрительно-предметная агнозия 4.амнестическая афазия 5.кинетическая апраксия | 1, 3, 4 | ТК |
| 77. Прогрессирующее ухудшение памяти на текущие события вынудили пациентку оставить работу. Выраженнность когнитивных расстройств (1): 1. нет когнитивных нарушений 2.нормальное возрастное когнитвиное снижение 3.умеренные когнитивные нарушения 4.деменция 5.псевдодеменция | 4 | ТК |
| 78. Прогрессирующее ухудшение памяти на текущие события, нарушение ориентировки на местности, трудности при подборе нужного слова.Предполагаемый клинический диагноз (1): 1. болезнь Альцгеймера 2.дисицркуляторная энцефалопатия 3.деменция с тельцами Леви 4.корсаковский синдром 5.болезнь Паркинсона | 1 | ТК |
| 79. У пациента60 лет с артериальной гипертензией выявляются псевдобульбарный синдром, выраженное снижение концентрации внимания при относительно сохранной памяти на текущие события. Предполагаемый клинический диагноз (1): 1. болезнь Альцгеймера 2.дисицркуляторная энцефалопатия 3.деменция с тельцами Леви 4.корсаковский синдром 5.болезнь Паркинсона | 2 | ТК |
| 80. У пациента 60 лет с артериальной гипертензией выявляются псевдобульбарный синдром, выраженное снижение концентрации внимания при относительно сохранной памяти на текущие события. Назначьте терапию (3): 1. антигипертензивные препараты 2.антикоагулянты 3.холинолоитики 4.мемантин 5.ингибиторы ацетилхолинэстеразы | 1, 4, 5 | ТК |
| 81. После нескольких инсультов у пациентапоявились когнитивные расстройства, из за которых оставил работу. Оцените выраженность когнитивных расстройств (1): 1. нет когнитивных нарушений 2.нормальное возрастное когнитвиное снижение 3.умеренные когнитивные нарушения 4.деменция 5.псевдодеменция | 4 | ТК |
| 82. После нескольких инсультов у пациентапоявилось снижение концентрации внимания при относительно сохранной памяти.Вероятна дисфункция долей головного мозга (1): 1. лобных 2. теменных 3. височных 4. затылочных 5.височно-зателочных | 1 | ТК |
| 83. После нескольких инсультов у пациентапоявилось снижение концентрации внимания при относительно сохранной памяти.Предполагаемый клинический диагноз(1): 1 болезнь Альцгеймера 2.дисциркуляторная энцефалопатия 3.деменция с тельцами Леви 4.корсаковский синдром 5.болезнь Паркинсона | 2 | ТК |
| 84. После несколькихишемических атеротромботических инсультов у пациентапоявилось снижение концентрации внимания при относительно сохранной памяти.Терапия (4): 1 антитромбоцитарные препараты 2.статины 3.мемантин 4.ингибиторы ацетилхолинэстеразы 5.холинолитики | 1,2,3,4 | ТК |
| 85. У пациентки с артериальной гиипертензиейвыявленыпсевдобульбарный синдром, снижение концентрации внимания при относительной сохранности памяти. Вероятна дисфункция (1): 1 гиппокампового комплекса 2. лобных долей 3. височных долей 4. теменных долей 5. затылочных долей | 2 | ТК |
| 86. У пациентки с артериальной гиипертензией выявленыпсевдобульбарный синдром, снижение концентрации внимания при относительной сохранности памяти. Предполагаемый клинический диагноз (1): 1 болезнь Альцгеймера 2.дисциркуляторная энцефалопатия 3.деменция с тельцами Леви 4.корсаковский синдром 5.болезнь Паркинсона | 2 | ТК |
| 87. У пациентки с артериальной гиипертензией выявленыпсевдобульбарный синдром, снижение концентрации внимания при относительной сохранности памяти.Назначьте терапию (2): 1 мемантин 2.мелатонин 3.мадопар 4.индапамид 5.мирапекс | 1, 4 | ТК |
| 88. У мужчины 58 лет в течение последних 6 месяцев, после смерти жены,выявлены депрессия и выраженноые когниитвные нарушения.Предполагаемый диагноз (1): 1 деменция 2.умеренные когнитивные нарушения 3.обратимая деменция 4.псевдодеменция 5.возрастные когнитивные нарушения | 4 | ТК |
| 89. У мужчины 58 лет в течение последних 6 месяцев, после смерти жены, выявлены депрессия и выраженноые когниитвные нарушения. Назначьте терапию (1): 1 мемантин 2.ингибиторы ацетилхолнэстеразы 3.вазотропные препараты 4.нейрометаболические препараты 5.антидепрессанты | 5 | ТК |
| 90. Женщина 73 лет нуждается в помощи родственников из-за забывчивости, которая началась после удаления щитовидной железе. Как расценить когнитивные нарушения (1): 1 возрастное когнитивное снижение 2.умеренные когнитивные нарушения 3.псевдодеменция 4.обратимая деменция 5.необратимая деменция | 4 | ТК |
| 91 Женщина 73 лет нуждается в помощи родственников из-за забывчивости, которая началась после удаления щитовидной железе. Предполагаемый клинический диагноз (1): 1 болезнь Альцгеймера 2.сосудистая деменция 3.деменция с тельцами Леви 4.деменция на фоне гипотиреоза 5.депрессивная псевдодеменция | 4 | ТК |
| 92. Мужчина 45 лет оставил работу из-за снижения когниитвных функций и непроизвольных подергиваний в лице и конечностях. Оцените выраженность когнитивных нарушений (1) 1 нет когнитивных нарушений 2.лёгкие когнитвиные нарушения 3.умеренные когнитивные нарушения 4.деменция 5.псевдодеменция | 4 | ТК |
| 93. Мужчина 45 лет оставил работу из-за снижения сообразительности и непроизвольных подергиваний в лице и конечностях. Выявлено выраженное нарушение управляющих функций Вероятна дисфункция (1) 1 гиппокампового комплекса 2. лобных долей 3. височных долей 4. теменных долей 5. затылочнызх долей | 2 | ТК |
| 94. Мужчина 45 лет оставил работу из-за снижения когниитвных функций и непроизвольных подергиваний в лице и конечностях. Аналогичные симптомы отмечались у отца. Предполагаемый клинический диагноз (1): 1 Болезнь Альцгеймера 2.сосудистая деменция 3.деменция с тельцами Леви 4.болезнь Паркинсона 5.болезнь Гентингтона | 5 | ТК |
| 95. Через 3 года после инсульта у пациентки разиваются нарушения памяти, которые приводят к затруднениям при самообслуживании. Выявлены выраженные нарушения памяти, зрительно-пространственная агнозия, амнестическая афазия. Оцените выраженность когнитивных нарушений (1): 1.нормальные для пожилого возраста когнитивные функции 2.лёгкие когнитивные нарушения 3.умеренные когнитивные нарушения 4.деменция 5.псевдодеменция | 4 | ТК |
| 96. Через 3 года после инсульта у пациентки разиваются нарушения памяти, которые приводят к затруднениям при самообслуживании. Выявлены выраженные нарушения памяти, зрительно-пространственная агнозия, амнестическая афазия.. Предполагаемый клинический диагноз (1): 1.болезнь Альцгеймера 2.сосудистая деменция 3.деменция с тельцами Леви 4.сочетание болезнь Альцгемеймера и цереброваскулярного заболевания 5.сочетания деменции с тельцами Леви и цереброваскулярного заболевания | 4 | ТК |
| 97. Через 3 года после инсульта у пациентки разиваются нарушения памяти, которые приводят к затруднениям при самообслуживании. Выявлены выраженные нарушения памяти, зрительно-пространственная агнозия, амнестическая афазия.Назначьте терапию (2): 1.винпоцетин 2.пирацетам 3.ингибиторы ацетилхолинэстразы 4.антагонисты дофамина 5.мемантин | 3,5 | ТК |
| 98. У мужчины 60 лет в течение последнего года заметно нарастают апатия и снижение критики. Перестал справляться со своей работой. Выявлены грубое нарушение управляющих функций (планирование и контроль), импульсивность, персеверации. Оцените выраженность когнитивных нарушений (1): 1.нормальные для пожилого возраста когнитивные функции 2.лёгкие когнитивные нарушения 3.умеренные когнитивные нарушения 4.деменция 5.псевдодеменция | 4 | ТК |
| 99. У мужчины 60 лет в течение последнего года заметно нарастают апатия и снижение критики. Перестал справляться со своей работой. Выявлены грубое нарушение управляющих функций (планирование и контроль), импульсивность, персеверации. Локализация поражения головного мозга (1): 1.лобные доли 2.теменные доли 3.височные доли 4.затылочные доли 5.гиппокампов комплекс | 1 | ТК |
| 100. У мужчины 60 лет в течение последнего года заметно нарастают апатия и снижение критики. Перестал справляться со своей работой. Выявлены грубое нарушение управляющих функций (планирование и контроль), импульсивность, персеверации.. Предполагаемый клинический диагноз (1): 1.болезнь Альцгеймера 2.сосудистая деменция 3.деменция с тельцами Леви 4.лобно-височная деменция 5.депрессивная псевдодеменция | 4 | ТК |
| 101. У мужчины 60 лет в течение последнего года заметно нарастают апатия и снижение критики. Перестал справляться со своей работой. Выявлены грубое нарушение управляющих функций (планирование и контроль), импульсивность, персеверации. Назначьте терапию (1): 1.винпоцетин 2.пирацетам 3.селективные ингибиторы обратного захвата серотонина 4.пентоксифилин 5.кортексин | 3 | ТК |
| 102. Пациентка 75-лет, испытывает трудности в повседневной жизни из-за снижения памяти. Выявлены выраженные нарушения памяти, пространственного праксиса и гнозиса. Оцените выраженность когнитивных нарушений (1): 1. нормальные для пожилого возраста когнитивные функции 2.лёгкие когнитивные нарушения 3.умеренные когнитивные нарушения 4.деменция 5.псевдодеменция | 4 | ТК |
| 103. Пациентка 75-лет, испытывает трудности в повседневной жизни из-за снижения памяти. Выявлены выраженные нарушения памяти, пространственного праксиса и гнозиса Локализация поражения головного мозга (2): 1.лобные доли головного мозга 2. височно-затылочные отделы 3.теменно-затылочные отделы головного мозга 4.лобно-височные отделы головного мозга 5.структуры гиппокампова комплекса | 3, 5 | ТК |
| 104. Пациентка 75-лет, испытывает трудности в повседневной жизни из-за снижения памяти. Выявлены выраженные нарушения памяти, пространственного праксиса и гнозиса. Предполагаемый диагноз (1): 1.болезнь Альцгеймера 2. сосудистая деменция 3.смешанная (сосудисто-дегенеративная) деменция 4.деменция с тельцами Леви 5.лобно-височная дегенерация | 1 | ТК |
| 105. Пациентка 75-лет, испытывает трудности в повседневной жизни из-за снижения памяти. Выявлены выраженные нарушения памяти, пространственного праксиса и гнозиса. Назначьте терапию (2): 1.ингибиторы ацетилхолинэстеразы 2. селективные ингибиоторы обратного захвата серотонина 3.мемантин 4.центральные холинолитики 5.антагонисты дофамина | 1, 3 | ТК |
| 106. Мужчина 60 лет жалуется на снижение памяти, однако продолжает работать, полностью себя обслуживает, но испытывает проблемы при выполнении интеллектуальных заданий. Оцените выраженность когнитивных расстройств (1): 1. нормальные для пожилого возраста когнитивные функции 2.лёгкие когнитивные нарушения 3.умеренные когнитивные нарушения 4.деменция 5.псевдодеменция | 3 | ТК |
| 107. Мужчина 60 лет жалуется на снижение памяти.Выявлен «амнестический» тип когниитвных нарушений. Предполагаемый клинический диагноз (1): 1.болезнь Альцгеймера 2. сосудистая деменция 3.смешанная (сосудисто-дегенеративная) деменция 4.деменция с тельцами Леви 5.лобно-височная дегенерация | 1 | ТК |
| 108. У мужчины 69 лет после инсульта развиваются, выраженные нарушения памяти, снижение концентрации внимания, брадифрения. При МРТ обнаружен очаг диаметром 1,5 см в области левого зрительного бугра. Оцените выраженность когнитивных нарушений (1): 1. нормальные для пожилого возраста когнитивные функции 2.лёгкие когнитивные нарушения 3.умеренные когнитивные нарушения 4.деменция 5.псевдодеменция | 4 | ТК |
| 109. У мужчины 69 лет после инсульта развиваются, выраженные нарушения памяти, снижение концентрации внимания, брадифрения. При МРТ обнаружен очаг диаметром 1,5 см в области левого зрительного бугра. Предполагаемый клинический диагноз (1): 1.болезнь Альцгеймера 2. сосудистая деменция 3.смешанная (сосудисто-дегенеративная) деменция 4.деменция с тельцами Леви 5.лобно-височная дегенерация | 2 | ТК |
| 110. У мужчины 69 лет после кардиоэмболического инсульта развиваются, выраженные нарушения памяти, снижение концентрации внимания, брадифрения. При МРТ обнаружен очаг диаметром 1,5 см в области левого зрительного бугра. Назначьте терапию (3): 1.аспирин 2. ингибиторы ацетилхолинэстаразы 3.варфарин 4.мемантин 5.селективные ингибиторы обратного захвата серотонина | 2, 3, 4 | ТК |






