| 1. Болезнь Альцгеймера (2):
1) относится к группе дегенеративных заболеваний головного мозга,
2) развивается в молодом возрасте,
3) проявляется агнозией, апраксией, афазией,
4) проявляется центральным гемипарезом,
5)в дебюте проявляется эпилептическим припадком.
| 1,3
| ТК, ПА
|
2. Клинические признаки болезни Альцгеймера (3):
- прогрессирующие нарушения памяти
- зрительно-пространственная агнозия
- амнестическая афазия
- нарушения походки
- положительный симптом «горячей ванны»
| 1,2, 3
| ТК, ПА
|
3. Для болезни Альцгеймера характерны (2):
- утрата памяти на недавние события более выражена, чем на отдаленные события
- утрата памяти на отдаленные события более выражена, чем на недавние события
- утрата памяти на недавние и отдаленные события в равной степени
- конфабуляции
- сохранность памяти
| 1,4
| ТК, ПА
|
| 4. Обязательные признаки деменции (3):
1) нарушение памяти,
2) расстройство сознания,
3) нарушение нескольких когнитивных функций,
4) необратимый характер когнитивных нарушений,
5)органическое поражение головного мозга.
| 1,3,5
| ТК, ПА
|
5. Диагностические критерии деменции (3):
- полифункциональный характер когнитивных нарушения,
- прогрессирующий характер когнитивных расстройств
- трудности в повседневной жизни
- относительная сохранность когнитивных функций в начале заболевания
- длительность симптоматики не менее 6 месяцев.
| 1,3,5
| ТК, ПА
|
6. Умеренные когнитивные нарушения (2):
- закономерны для пожилого возраста
- закономерны для старческого возраста
- не вызывают выраженных затруднений в повседневной жизни
- могут носить обратимый характер
- не связаны с органическим поражением головного мозга.
| 3, 4
| ТК
|
| 7. Основные методы диагностики болезни Альцгеймера (2):
1) МРТ головного мозга,
2) транскраниальная допплерография,
3) нейропсихологическое обследование,
4) эхоэнцефалоскопия,
5)электроэнцефалография.
| 1,3
| ТК
|
8. Для подтверждения болезни Альцгемера необходимы (2):
- КТ или МРТ головного мозга,
- биохимический скрининг «обратимых» дисметаболических деменций
- иследование вызванных потенциалов головного мозга
- определение уровня ацетилхолина в цереброспинальной жидкости
- исследование церебрального кровотока.
| 1,2
| ТК
|
9. Основная цель проведения нейровизуализации при прогрессирующих когнитивных нарушениях (2):
- Уточнение локализации церебральной атрофии
- Уточнение локализации инфарктов мозга
- Исключение опухоли головного мозга
- Определение выраженности и локализации изменений белого вещества головного мозга (лейкоареоза)
- Исключение «вторичных» и обратимых деменций (нормотензивная гидроцефалия, хроническая субдуральная гематома и др.)
| 3,5
| ТК, ПА
|
| 10. Дисциркуляторная энцефалопатия – это (2):
1) амнестические когнитивные нарушения,
2) неамнестические когнитивные нарушения
3) прогрессирующая церебральная атрофия
4) поражение головного мозга вследствие «лейкоареоза»
5)Расширение желудочков мозга вследствие повышения внутричерепного давления.
| 2, 4
| ТК, ПА
|
11. Патогенетические механизмы дисциркуляторной энцефалопатии (2):
- хроническая ишемия головного мозга,
- повторные острые нарушения мозгового кровообращения,
- наследственная дегенерация нейронов,
- нарушение продукции цереброспинальной жидкости,
- повышение внутричерепного давления.
| 1,2
| ТК
|
12. Основное клиническое проявляение дисциркуляторной энцефалопатии (1):
- головные боли
- головокружение и вестибулярные расстройства
- эмоциональная лабильность
- нарушения когнитивных функций
- нарушение зрения в виде «пелены» перед глазами.
| 4
| ТК, ПА
|
| 13. На начальных стадиях болезни Альцгеймера обычно наблюдаются
1) моторная афазия,
2) нарушение памяти на текущие события,
3) недержание мочи,
4) недостаточность номинативной функции речи (трудности называния предметов),
5) нарушения походки.
| 2,4
| ТК, ПА
|
| 14. Ранние признаки болезни Альцгеймера: (2)
1) нарушения памяти на недавние события,
2) бред ущерба, зрительные галлюцинации
3) тревога, беспокойство, растерянность
4) односторонняя апраксия
5) прогрессирующие расстройства зрения.
| 1, 3
| ТК, ПА
|
| 15. Болезнь Альцгеймера следует заподозрить в случае: (2)
1) острой манифестации выраженных когнитивных нарушений,
2) быстро развивающейся тяжелой деменции
3) прогрессирующих нарушениях памяти
4) сочетании деменции с нарушениями походки и недержанием мочи
5) сочетании мнестических, пространственных и дисфазических расстройств.
| 3, 5
| ТК, ПА
|
| 16. Характерные клинические проявления болезни Альцгеймера (3):
1) прогрессирующее нарушение памяти,
2) расстройства праксиса и гнозиса,
3) амнестическая афазия,
4) мозжечковая атаксия,
5) гемианопсия.
| 1,2,3
| ТК, ПА
|
| 17. Симптомы болезни Альцгеймера (4):
1) нарушение запоминания новой информации
2) конструктивная апраксия
3) кинетическая апраксия
4) зрительно-пространственная агнозия
5) поведенческие расстройства на развёрнутой стадии.
| 1,2, 4, 5
| ТК
|
| 18. Прогрессирующие расстройства памяти в сочетании с зрительно-пространственной агнозией, конструктивной апраксии и амнестической афазией характерны для (1):
1) болезни Альцгеймера
2) последствий инсульта
3) хронической цереброваскулярной патологии
4) деменции с тельцами Леви,
5) нормотензивной гидроцефалии.
| 1
| ТК, ПА
|
| 19. Для болезни Альцгеймера характерны следующие речевые нарушения (2):
1) недостаточность номинативной функции речи (называния предметов)
2) сенсорная афазия
3) моторная афазия
4) амнестическая афазия
5) диазартрия.
| 1,4
| ТК, ПА
|
| 20.Для болезни Альцгеймера наиболее характерны следующие нарушения гнозиса (1):
1) астереогноз
2) зрительно-пространственная агнозия
3) аутотопагнозия
4) буквенная агнозия (алексия)
5) акустическая агнозия.
| 2
| ТК
|
| 21. Для сосудистой деменции характерны (3):
1) инсульт в анамнезе,
2) псевдобульбарный синдром,
3) тремор головы,
4) апраксия ходьбы,
5) корсаковский синдром.
| 1,2,4
| ТК, ПА
|
| 22. При сосудистой деменции чаще всего наблюдаются следующие когнитивные нарушения (2):
1) прогрессирующие нарушения памяти на недавние события при относительно сохранной памяти на отделенные события
2) брадифрения
3) прогрессирующая афазия
4) снижение интеллектуальной гибкости (инертность)
5) прозапагнозия.
| 2,4
| ТК, ПА
|
| 23. В отличие от болезни Альцгеймера, при сосудистой деменции наблюдаются (3):
1) очаговая неврологическая симптоматика
2) нарушения походки
3) ранее развитие тазовых расстройств
4) эпилептические припадки.
5) апракто-агностический синдром.
| 1,2,3
| ТК, ПА
|
| 24. Для дисциркуляторной энцефалопатии III стадии характерны (3):
1) вертикальный парез взора,
2) деменция,
3) недержание мочи,
4) скандированная речь,
5)псевдобульбарный синдром.
| 2,3,5
| ТК, ПА
|
| 25. Причины деменции (3):
1) дегенеративные заболевания головного мозга,
2) повторные инсульты,
3) ревматоидный полиартрит,
4) сирингомиелия,
5) дефицит витамина В12,
| 1,2,5
| ТК, ПА
|
| 26. Наиболее частые причины деменции (3):
1) болезнь Альцгеймера,
2) рассеянный склероз
3) болезнь Вильсона-Коновалоа,
4) цереваскулярные расстройства
5) деменция с тельцами Леви
| 1,4,5
| ТК, ПА
|
| 27. Этиология умеренных когнитивных нарушений (3):
1) хроническая недостаточность мозгового кровообращения
2) возрастные изменения головного мозга
3) начальные стадии болезни Альцгеймера
4) сирингомиелия,
5) болезнь Паркинсона
| 1,3,5
| ТК
|
| 28. В терапии болезни Альцгеймера эффективны средства: (2)
1) ацетилхолинергические,
2) дофаминергические,
3) глутаматергические,
4) серотонинергические,
5) норадренергические.
| 1,3
| ТК, ПА
|
| 29. Ингибиторы ацетилхолинэстеразы используются в лечении: (2)
1) болезни Альцгеймера
2) умеренных когнитивных нарушений
3) деменции лёгкой и умеренной степени
4) для профилактики когнитивных нарушений
5) при лобно-височной деменции.
| 1,3
| ТК
|
| 30. Основные показания для назначения акатинола мемантина (2)
1) тяжелая деменция
2) умеренная деменция
3) лёгкая деменция
4) когнитивные нарушения, не достигающие выраженности деменции
5) нормальные возрастные изменения с целью профилактики когнитивных нарушений.
| 1,2
| ТК, ПА
|
| 31. В патофизиологии болезни Альцгеймера наиболее важную роль играет (1):
1) дофаминергическая недостаточность,
2) серотонинергическая недостаточность,
3) ацетилхолинергическая недостаточность,
4) норадренергическая недостаточность,
5) норадренергическая активация.
| 3
| ТК, ПА
|
| 32. Ацетилхолинергическая недостаточность отмечается при следующих заболеваниях с когнитивными нарушениями (4):
1) болезнь Альцгеймера
2) деменция с тельцами Леви
3) хроническая недостаточность мозгового кровообращения
4) болезнь Паркинсона с деменцией
5) лобно-височная дегенрация.
| 1,2,3,4
| ТК
|
| 33. Самая частая причина деменции (1):
1) болезнь Альцгеймера,
2) сосудистая деменция,
3) рассеянный склероз,
4) болезнь Паркинсона,
5) болезнь Гентингтона.
| 1
| ТК, ПА
|
| 34. Частые причины деменции (3):
1) болезнь Альцгеймера,
2) болезнь Вильсона-Коновалова
3) цереброваскулярные расстройства
4) деменция с тельцами Леви
5) болезнь Гентингтона.
| 1, 3, 4
| ТК, ПА
|
| 35. Причины обратимой деменции (3):
1) травматическая внутричерепная гематома,
2) нормотензивная гидроцефалия,
3) дефицит витамина В12,
4) болезнь Альцгеймера,
5)фронто-темпоральная деменция.
| 1,2,3
| ТК, ПА
|
36. Когнитивные нарушения обратимы при (2):
- деменции с тельцами Леви
- гипотиреозе
- депрессии
- болезни Гентигтона
- болезни Альцгйемера.
| 2,3
| ТК
|
| 37. Необратимые деменции (3):
1) хорея Гентингтона,
2) болезнь Вильсона-Коновалова,
3) деменция с тельцами Леви,
4) опухоль головного мозга,
5)болезнь Паркинсона.
| 1,3,5
| ТК
|
38. При выраженной депрессии когнитивные нарушения (3):
- встречаются редко
- наблюдаются часто
- представлены брадифренией и нарушениями памяти
- представлены апракто-агностическими и афатическими расстройствами
- регрессируют на фоне терапии.
| 2,3,5
| ТК
|
| 39. Деменция при болезни Паркинсона (2):
1)возникает на ранних стадиях заболевания,
2) связана с приемом агонистов дофаминергических рецепторов,
3) проявляется нарушениями памяти, внимания и замедленностью мышления,
4) чаще отмечается в молодом возрасте,
5) характеризуется отсутствием первичных нарушений праксиса, гнозиса и речи.
| 3,5
| ТК
|
| 40. Признаки деменции с тельцами Леви (2):
1)снижение концентрации внимания
2) афазия
3) зрительные галлюцинации
4) одностороннее игнорирование
5) прогрессирующий центральный тетрапарез.
| 1, 3
| ТК, ПА
|
| 41. Атрофия медиальных отделов височных долей характерна для (1):
1)сосудистой деменции
2) деменции с тельцами Леви
3) лобно-височной деменции
4) болезни Альцгеймера
5) депрессии.
| 4
| ТК
|
| 42. При болезни Альцгеймера атрофия наиболее выражена в (2):
1)лобной доле,
2) височной доле,
3) теменной доле,
4) затылочной доле,
5) мозжечке.
| 2,3
| ТК, ПА
|
| 43. Для больных сосудистой деменцией характерны изменения головного мозга в виде (2):
1)лейкоареоза,
2) атрофии лобной доли,
3) атрофии теменной доли,
4) атрофии височной доли,
5) множественных лакунарных инфарктов.
| 1,5
| ТК, ПА
|
| 44. Диффузные изменения белого вещества (лейкоареоз) (2):
1)признак хронического цереброваскулярного расстройства
2) всегда сопровождается выраженными нарушениями памяти
3) встречается очень редко у пожилых людей
4) часто сопровождается снижением концентрации внимания и управляющих (лобных) функций
5) регрессирует на фоне нейрометаболической терапии.
| 1,4
| ТК
|
| 45. Ведущую роль в сосудистой деменции имеет дисфункция (1):
1)гиппокампового комплекса,
2) лобной доли,
3) затылочной доли,
4) мозжчека,
5) черной субстанции.
| 2
| ТК, ПА
|
| 46. В основе развития когнитивных расстройств при цереброваскулярных расстройствах лежат (2):
1)разобщение церебральных структур вследствие лейкоареоза
2) вторичная дисфункция теменно-височных отделов головного мозга
3) вторичная дисфункция передних отделов головного мозга
4) нарушение ликвороциркуляции
5) хроническая гипоксия коры с дисфункцией нейронов.
| 1, 3
| ТК
|
| 47. Прогрессирующие нарушения памяти характерны для: (1)
1) рассеянного склероза,
2) болезни Альцгеймера,
3) бокового амиотрофического склероза,
4) корсаковского синдрома,
5) транзиторной глобальной амнезии,
| 2
| ТК, ПА
|
| 48.Нарушение концентрации внимания в сочетании с расстройством управляющих (лобных) функций при относительно сохранной памяти характерны для: (2)
1) сосудистой деменции
2) болезни Альцгеймера,
3) бокового амиотрофического склероза,
4) болезни Паркинсона
5) транзиторной глобальной амнезии,
| 1, 4
| ТК
|
| 49. Лечение болезни Альцгеймера (4):
1) флуоксетин
2) галантамин,
3) ривастигмин
4) донепизил
5) мемантин
| 2,3, 4,5
| ТК, ПА
|
| 50. Лечение сосудистой деменции (4):
1) флуоксетин
2) галантамин,
3) ривастигмин
4) донепизил
5) мемантин
| 2,3,4,5
| ТК, ПА
|
| 51. Лечение деменции с тельцами Леви (4):
1) флуоксетин
2) галантамин,
3) ривастигмин
4) донепизил
5) мемантин
| 2,3,4,5
| ТК, ПА
|
| 52. Лечение лобно-височной деменции (1):
1) флуоксетин
2) пирацетам,
3) винпоцетин
4) циннаризин
5) кортексин
| 1
| ТК, ПА
|
| 53. Деменция носит обратимый характер в: (1)
1)5%,
2) 20%,
3) 40%,
4) 60%,
5) 80%.
| 1
| ТК
|
| 54. Псевдодеменция - это: (1)
1) нарушение памяти и внимания при дисметаболических расстройствах,
2) возрастные изменения когнитивных функций,
3) когнитивные нарушения при депрессии,
4) нарушение высших психических функций при опухоли мозга,
5) дезориентация в месте и времени после эпилептического припадка.
| 3
| ТК, ПА
|
| 55. Депрессия: (2)
1) одна из самых редких причин деменции в молодом и среднем возрасте,
2) часто вызывает когнитивные нарушения
3) не вызывает когнитивных нарушений
4) вызывает обратимые когнитивные нарушения, которые регрессируют на фоне специфической терапии
5) вызывает необратимые когнитивные нарушения.
| 2, 4
| ТК
|
| 56. Проявления деменции с тельцами Леви (3):
1) паркинсонизм,
2) центральный гемипарез,
3) нарушения памяти и других когнитивных функций,
4) зрительные галлюцинации,
5) абсансы.
| 1,3,4
| ТК
|
| 57. Наиболее характерные симптомы болезни Альцгеймера (3):
1) нарушения памяти на недавние события,
2) зрительно-пространственная агнозия
3) тремор головы
4) амнестическая афазия
5) сенсорная афазия
| 1,2,4
| ТК, ПА
|
| 58. Амнестическая афазия характерна для (2):
1) болезни Альцгеймера
2) сосудистой деменции
3) деменции с тельцами Леви
4) лобно-височной деменции
5) деменции при болезни Вильсона-Коновалова
| 1,4
| ТК
|
| 59. Динамическая афазия характерна для (1):
1) болезни Альцгеймера
2) сосудистой деменции
3) деменции с тельцами Леви
4) лобно-височной деменции
5) деменции при болезни Вильсона-Коновалова
| 4
| ТК
|
| 60. Зрительные галлюцинации характерны для (2):
1) болезни Альцгеймера
2) деменции с тельцами Леви
3) сосудистой деменции,
4) болезни Паркинсона с деменцией
5) лобно-височной дегенерации
| 2, 4
| ТК
|
| 61. Колебания выраженности когнитивных расстройств характерны для (2):
1) болезни Альцгеймера
2) деменции с тельцами Леви
3) сосудистой деменции,
4) болезни Паркинсона с деменцией
5) лобно-височной дегенерации
| 2, 4
| ТК
|
| 62. Пространственные расстройства отмечаются при (4):
1) болезни Альцгеймера
2) деменции с тельцами Леви
3) сосудистой деменции,
4) болезни Паркинсона с деменцией
5) лобно-височной дегенерации
| 1, 2, 3, 4
| ТК
|
| 63. Диагностические критерии деменции с тельцами Леви (4):
1) паркинсонизм,
2) лейкоарез по данным МРТ головного мозга
3) прогрессирующая деменция
4) зрительные галлюцинации,
5) колебания выраженности когнитивных и двигательных расстройств
| 1,3,4,5
| ТК
|
| 64. Симптомы лобно-височной деменции (2):
1) паркинсонизм
2) снижение критики
3) афазия
4) агнозия
5) амнезия
| 2,3
| ТК
|
| 65. Относительная сохранность памяти наблюдается при (2):
1) болезни Альцгеймера
2) сосудистой деменции
3) смешанной (сосудисто-дегенеративной) деменции
4) деменции с тельцами Леви
5) лобно-височной деменции
| 2,5
| ТК
|
| 66. Через год после инсульта деменция отмечается (1):
1) у 5% больных
2) у 15% больных
3) у 30% больных
4) у 50% больных
5) у 75% больных
| 3
| ТК
|
| 67. Распространенность умеренных когнитивных нарушений в пожилом возрасте (1):
1) 5%
2) 15%
3) 30%
4) 50%
5) 75%
| 2
| ТК
|
| 68. Риск развития деменции у пациентов с синдромом умеренных когнитивных нарушений составляет (1):
1) 5-10%
2) 10-15%
3) 30-40%
4) 50-60%
5) 75-85%
| 2
| ТК
|
| 69. Болезнь Альцгеймера наиболее часто равивается в возрасте (1):
1) до 45 лет
2) 40-50 лет
3) 50-60 лет
4) 60 лет и старше
| 4
| ТК, ПА
|
| 70. Лобно-височная дегенерация обычно начинается в возраста (1):
1) до 45 лет
2) 45-60 лет
3) 60-80 лет
4) старше 80 лет
| 2
| ТК
|
| 71.Факторы риска болезни Альцгеймера (3):
1) артериальная гипетензия
2) мужской пол
3) семейный анамнез
4) чрезмерные физические нагрузки
5) низкий уровень образования
| 1, 3, 5
| ТК, ПА
|
| 72. Факторы риска сосудистой деменции (3):
1) артериальная гипетензия
2) мужской пол
3) семейный анамнез
4) чрезмерные физические нагрузки
5) низкий уровень образования
| 1,2, 5
| ТК, ПА
|
| 73. Женщина 74 лет, страдает прогрессирующим снижением памяти на текущие события и на слова, не может правильно назвать показываемый предмет. Когнитивные расстройства (2):
1. Амнезия
2.Сенсорная афазия
3.Прозопагнозия
4.Амнестическая афазия
5.Анозогнозия
| 1, 4
| ТК
|
| 74 Женщина 74 лет, страдает прогрессирующим снижением памяти на текущие события и на слова, не может правильно назвать показываемый предмет. Локализация поражения головного мозга (2):
1. лобные доли
2.височные доли
3.затылочные доли
4.структуры гиппокампового комплекса
5.теменные доли
| 2, 4
| ТК
|
| 75. Женщина 74 лет, страдает прогрессирующим снижением памяти на текущие события и на слова, не может правильно назвать показываемый предмет. Предподагаемый клинический диагноз (1):
1. рассеянный склероз
2.дисциркуляторная энцефалоптия
3.болезнь Альцгеймера
4.деменция с тельцами Леви
5.лобно-височная деменция
| 3
| ТК
|
| 76. Прогрессирующее ухудшение памяти на текущие события, нарушение ориентировки на местности, трудности при подборе нужного слова в разговоре.Когнитивные нарушения (3):
1. прогрессирующая амнезия
2.зрительно-пространственная агнозия
3.зрительно-предметная агнозия
4.амнестическая афазия
5.кинетическая апраксия
| 1, 3, 4
| ТК
|
| 77. Прогрессирующее ухудшение памяти на текущие события вынудили пациентку оставить работу. Выраженнность когнитивных расстройств (1):
1. нет когнитивных нарушений
2.нормальное возрастное когнитвиное снижение
3.умеренные когнитивные нарушения
4.деменция
5.псевдодеменция
| 4
| ТК
|
| 78. Прогрессирующее ухудшение памяти на текущие события, нарушение ориентировки на местности, трудности при подборе нужного слова.Предполагаемый клинический диагноз (1):
1. болезнь Альцгеймера
2.дисицркуляторная энцефалопатия
3.деменция с тельцами Леви
4.корсаковский синдром
5.болезнь Паркинсона
| 1
| ТК
|
| 79. У пациента60 лет с артериальной гипертензией выявляются псевдобульбарный синдром, выраженное снижение концентрации внимания при относительно сохранной памяти на текущие события. Предполагаемый клинический диагноз (1):
1. болезнь Альцгеймера
2.дисицркуляторная энцефалопатия
3.деменция с тельцами Леви
4.корсаковский синдром
5.болезнь Паркинсона
| 2
| ТК
|
| 80. У пациента 60 лет с артериальной гипертензией выявляются псевдобульбарный синдром, выраженное снижение концентрации внимания при относительно сохранной памяти на текущие события. Назначьте терапию (3):
1. антигипертензивные препараты
2.антикоагулянты
3.холинолоитики
4.мемантин
5.ингибиторы ацетилхолинэстеразы
| 1, 4, 5
| ТК
|
| 81. После нескольких инсультов у пациентапоявились когнитивные расстройства, из за которых оставил работу. Оцените выраженность когнитивных расстройств (1):
1. нет когнитивных нарушений
2.нормальное возрастное когнитвиное снижение
3.умеренные когнитивные нарушения
4.деменция
5.псевдодеменция
| 4
| ТК
|
| 82. После нескольких инсультов у пациентапоявилось снижение концентрации внимания при относительно сохранной памяти.Вероятна дисфункция долей головного мозга (1):
1. лобных
2. теменных
3. височных
4. затылочных
5.височно-зателочных
| 1
| ТК
|
| 83. После нескольких инсультов у пациентапоявилось снижение концентрации внимания при относительно сохранной памяти.Предполагаемый клинический диагноз(1):
1 болезнь Альцгеймера
2.дисциркуляторная энцефалопатия
3.деменция с тельцами Леви
4.корсаковский синдром
5.болезнь Паркинсона
| 2
| ТК
|
| 84. После несколькихишемических атеротромботических инсультов у пациентапоявилось снижение концентрации внимания при относительно сохранной памяти.Терапия (4):
1 антитромбоцитарные препараты
2.статины
3.мемантин
4.ингибиторы ацетилхолинэстеразы
5.холинолитики
| 1,2,3,4
| ТК
|
| 85. У пациентки с артериальной гиипертензиейвыявленыпсевдобульбарный синдром, снижение концентрации внимания при относительной сохранности памяти. Вероятна дисфункция (1):
1 гиппокампового комплекса
2. лобных долей
3. височных долей
4. теменных долей
5. затылочных долей
| 2
| ТК
|
| 86. У пациентки с артериальной гиипертензией выявленыпсевдобульбарный синдром, снижение концентрации внимания при относительной сохранности памяти. Предполагаемый клинический диагноз (1):
1 болезнь Альцгеймера
2.дисциркуляторная энцефалопатия
3.деменция с тельцами Леви
4.корсаковский синдром
5.болезнь Паркинсона
| 2
| ТК
|
| 87. У пациентки с артериальной гиипертензией выявленыпсевдобульбарный синдром, снижение концентрации внимания при относительной сохранности памяти.Назначьте терапию (2):
1 мемантин
2.мелатонин
3.мадопар
4.индапамид
5.мирапекс
| 1, 4
| ТК
|
| 88. У мужчины 58 лет в течение последних 6 месяцев, после смерти жены,выявлены депрессия и выраженноые когниитвные нарушения.Предполагаемый диагноз (1):
1 деменция
2.умеренные когнитивные нарушения
3.обратимая деменция
4.псевдодеменция
5.возрастные когнитивные нарушения
| 4
| ТК
|
| 89. У мужчины 58 лет в течение последних 6 месяцев, после смерти жены, выявлены депрессия и выраженноые когниитвные нарушения. Назначьте терапию (1):
1 мемантин
2.ингибиторы ацетилхолнэстеразы
3.вазотропные препараты
4.нейрометаболические препараты
5.антидепрессанты
| 5
| ТК
|
| 90. Женщина 73 лет нуждается в помощи родственников из-за забывчивости, которая началась после удаления щитовидной железе. Как расценить когнитивные нарушения (1):
1 возрастное когнитивное снижение
2.умеренные когнитивные нарушения
3.псевдодеменция
4.обратимая деменция
5.необратимая деменция
| 4
| ТК
|
| 91 Женщина 73 лет нуждается в помощи родственников из-за забывчивости, которая началась после удаления щитовидной железе. Предполагаемый клинический диагноз (1):
1 болезнь Альцгеймера
2.сосудистая деменция
3.деменция с тельцами Леви
4.деменция на фоне гипотиреоза
5.депрессивная псевдодеменция
| 4
| ТК
|
| 92. Мужчина 45 лет оставил работу из-за снижения когниитвных функций и непроизвольных подергиваний в лице и конечностях. Оцените выраженность когнитивных нарушений (1)
1 нет когнитивных нарушений
2.лёгкие когнитвиные нарушения
3.умеренные когнитивные нарушения
4.деменция
5.псевдодеменция
| 4
| ТК
|
| 93. Мужчина 45 лет оставил работу из-за снижения сообразительности и непроизвольных подергиваний в лице и конечностях. Выявлено выраженное нарушение управляющих функций Вероятна дисфункция (1)
1 гиппокампового комплекса
2. лобных долей
3. височных долей
4. теменных долей
5. затылочнызх долей
| 2
| ТК
|
| 94. Мужчина 45 лет оставил работу из-за снижения когниитвных функций и непроизвольных подергиваний в лице и конечностях. Аналогичные симптомы отмечались у отца. Предполагаемый клинический диагноз (1):
1 Болезнь Альцгеймера
2.сосудистая деменция
3.деменция с тельцами Леви
4.болезнь Паркинсона
5.болезнь Гентингтона
| 5
| ТК
|
| 95. Через 3 года после инсульта у пациентки разиваются нарушения памяти, которые приводят к затруднениям при самообслуживании. Выявлены выраженные нарушения памяти, зрительно-пространственная агнозия, амнестическая афазия. Оцените выраженность когнитивных нарушений (1):
1.нормальные для пожилого возраста когнитивные функции
2.лёгкие когнитивные нарушения
3.умеренные когнитивные нарушения
4.деменция
5.псевдодеменция
| 4
| ТК
|
| 96. Через 3 года после инсульта у пациентки разиваются нарушения памяти, которые приводят к затруднениям при самообслуживании. Выявлены выраженные нарушения памяти, зрительно-пространственная агнозия, амнестическая афазия.. Предполагаемый клинический диагноз (1):
1.болезнь Альцгеймера
2.сосудистая деменция
3.деменция с тельцами Леви
4.сочетание болезнь Альцгемеймера и цереброваскулярного заболевания
5.сочетания деменции с тельцами Леви и цереброваскулярного заболевания
| 4
| ТК
|
| 97. Через 3 года после инсульта у пациентки разиваются нарушения памяти, которые приводят к затруднениям при самообслуживании. Выявлены выраженные нарушения памяти, зрительно-пространственная агнозия, амнестическая афазия.Назначьте терапию (2):
1.винпоцетин
2.пирацетам
3.ингибиторы ацетилхолинэстразы
4.антагонисты дофамина
5.мемантин
| 3,5
| ТК
|
| 98. У мужчины 60 лет в течение последнего года заметно нарастают апатия и снижение критики. Перестал справляться со своей работой. Выявлены грубое нарушение управляющих функций (планирование и контроль), импульсивность, персеверации. Оцените выраженность когнитивных нарушений (1):
1.нормальные для пожилого возраста когнитивные функции
2.лёгкие когнитивные нарушения
3.умеренные когнитивные нарушения
4.деменция
5.псевдодеменция
| 4
| ТК
|
| 99. У мужчины 60 лет в течение последнего года заметно нарастают апатия и снижение критики. Перестал справляться со своей работой. Выявлены грубое нарушение управляющих функций (планирование и контроль), импульсивность, персеверации. Локализация поражения головного мозга (1):
1.лобные доли
2.теменные доли
3.височные доли
4.затылочные доли
5.гиппокампов комплекс
| 1
| ТК
|
| 100. У мужчины 60 лет в течение последнего года заметно нарастают апатия и снижение критики. Перестал справляться со своей работой. Выявлены грубое нарушение управляющих функций (планирование и контроль), импульсивность, персеверации.. Предполагаемый клинический диагноз (1):
1.болезнь Альцгеймера
2.сосудистая деменция
3.деменция с тельцами Леви
4.лобно-височная деменция
5.депрессивная псевдодеменция
| 4
| ТК
|
| 101. У мужчины 60 лет в течение последнего года заметно нарастают апатия и снижение критики. Перестал справляться со своей работой. Выявлены грубое нарушение управляющих функций (планирование и контроль), импульсивность, персеверации. Назначьте терапию (1):
1.винпоцетин
2.пирацетам
3.селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
4.пентоксифилин
5.кортексин
| 3
| ТК
|
| 102. Пациентка 75-лет, испытывает трудности в повседневной жизни из-за снижения памяти. Выявлены выраженные нарушения памяти, пространственного праксиса и гнозиса. Оцените выраженность когнитивных нарушений (1):
1. нормальные для пожилого возраста когнитивные функции
2.лёгкие когнитивные нарушения
3.умеренные когнитивные нарушения
4.деменция
5.псевдодеменция
| 4
| ТК
|
| 103. Пациентка 75-лет, испытывает трудности в повседневной жизни из-за снижения памяти. Выявлены выраженные нарушения памяти, пространственного праксиса и гнозиса Локализация поражения головного мозга (2):
1.лобные доли головного мозга
2. височно-затылочные отделы
3.теменно-затылочные отделы головного мозга
4.лобно-височные отделы головного мозга
5.структуры гиппокампова комплекса
| 3, 5
| ТК
|
| 104. Пациентка 75-лет, испытывает трудности в повседневной жизни из-за снижения памяти. Выявлены выраженные нарушения памяти, пространственного праксиса и гнозиса. Предполагаемый диагноз (1):
1.болезнь Альцгеймера
2. сосудистая деменция
3.смешанная (сосудисто-дегенеративная) деменция
4.деменция с тельцами Леви
5.лобно-височная дегенерация
| 1
| ТК
|
| 105. Пациентка 75-лет, испытывает трудности в повседневной жизни из-за снижения памяти. Выявлены выраженные нарушения памяти, пространственного праксиса и гнозиса. Назначьте терапию (2):
1.ингибиторы ацетилхолинэстеразы
2. селективные ингибиоторы обратного захвата серотонина
3.мемантин
4.центральные холинолитики
5.антагонисты дофамина
| 1, 3
| ТК
|
| 106. Мужчина 60 лет жалуется на снижение памяти, однако продолжает работать, полностью себя обслуживает, но испытывает проблемы при выполнении интеллектуальных заданий. Оцените выраженность когнитивных расстройств (1):
1. нормальные для пожилого возраста когнитивные функции
2.лёгкие когнитивные нарушения
3.умеренные когнитивные нарушения
4.деменция
5.псевдодеменция
| 3
| ТК
|
| 107. Мужчина 60 лет жалуется на снижение памяти.Выявлен «амнестический» тип когниитвных нарушений. Предполагаемый клинический диагноз (1):
1.болезнь Альцгеймера
2. сосудистая деменция
3.смешанная (сосудисто-дегенеративная) деменция
4.деменция с тельцами Леви
5.лобно-височная дегенерация
| 1
| ТК
|
| 108. У мужчины 69 лет после инсульта развиваются, выраженные нарушения памяти, снижение концентрации внимания, брадифрения. При МРТ обнаружен очаг диаметром 1,5 см в области левого зрительного бугра. Оцените выраженность когнитивных нарушений (1):
1. нормальные для пожилого возраста когнитивные функции
2.лёгкие когнитивные нарушения
3.умеренные когнитивные нарушения
4.деменция
5.псевдодеменция
| 4
| ТК
|
| 109. У мужчины 69 лет после инсульта развиваются, выраженные нарушения памяти, снижение концентрации внимания, брадифрения. При МРТ обнаружен очаг диаметром 1,5 см в области левого зрительного бугра. Предполагаемый клинический диагноз (1):
1.болезнь Альцгеймера
2. сосудистая деменция
3.смешанная (сосудисто-дегенеративная) деменция
4.деменция с тельцами Леви
5.лобно-височная дегенерация
| 2
| ТК
|
| 110. У мужчины 69 лет после кардиоэмболического инсульта развиваются, выраженные нарушения памяти, снижение концентрации внимания, брадифрения. При МРТ обнаружен очаг диаметром 1,5 см в области левого зрительного бугра. Назначьте терапию (3):
1.аспирин
2. ингибиторы ацетилхолинэстаразы
3.варфарин
4.мемантин
5.селективные ингибиторы обратного захвата серотонина
| 2, 3, 4
| ТК
|
2020-06-30
142
