S: явление полиморфизма масла какао заключается в

2 3 4 5 6 7 8

+: понижении температуры плавления

-: повышении температуры плавления

-: изменении цвета масла какао

-: уменьшении эмульгирующих свойств

S: ПРОЛОНГАТОРОМ, РАЗРЕШЁННЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ

+: метилцеллюлоза, поливиниловый спирт

-: натрия сульфит, трилон Б

-: бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат

-: кислота борная, кислота сорбиновая

S: РИБОФЛАВИН ОТНОСИТСЯ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

+: красящие

-: ядовитые

-: трудноизмельчаемые

-: общего списка

S: ЭУФИЛЛИН В ПОРОШКАХ ОБРАЗУЕТ НЕОТСЫРЕВАЮЩИЕ СМЕСИ С

+: сахаром

-: глюкозой

-: кислотой аскорбиновой

-: димедролом

S: СРОК ХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОЙ ПОСУДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ

ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, СОСТАВЛЯЕТ (ЧАС)

+: 72

-: 12

-: 24

-: 6

S: ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НЕСОВМЕСТИМ С

+: кофеин-натрия бензоатом

-: порошком корня солодки

-: кислотой аскорбиновой

-: камфорой

S: ОБРАЗУЕТ ОСАДОК В РАСТВОРАХ С КИСЛОТАМИ И ВЕЩЕСТВАМИ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА

+: натрия тиосульфат

-: натрия бромид

-: глюкоза

-: новокаин

S: БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ

+: фармакокинетическим

-: фотометрическим

-: объемным

-: титрометрическим

S: ПРИ СМЕШИВАНИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И МАГНИЯ

СУЛЬФАТА ПРОИСХОДИТ ОТСЫРЕВАНИЕ СМЕСИ ЗА СЧЁТ ВЫДЕЛЕНИЯ

+: воды

-: водорода

-: кислорода

-: серы

S: БИОФАРМАЦИЯ КАК НАУКА ИЗУЧАЕТ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ

+: от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

-: от функциональных групп

-: от воздействия факторов окружающей среды

-: только от технологии изготовления

S: ПРОТАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)

+: 7 – 8

-: 18 – 20

-: 70 – 80

-: 30 – 40

S: КОЛЛАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ

СЕРЕБРА (%)

+: 70 – 80

-: 18 – 20

-: 3 – 4

-: 7 – 8

S: ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ

+: в подкисленной воде

-: в воде с добавлением хлористоводородной кислоты

-: путем введения по типу суспензий

-: в хлористоводородной кислоте с добавлением воды

S: РАСТВОР КОЛЛАРГОЛА НЕЛЬЗЯ ФИЛЬТРОВАТЬ ЧЕРЕЗ

+: бумажный фильтр

-: вату

-: обеззоленный фильтр

-: марлю

S: К ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА

РАСПАДАЕМОСТЬ, В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ

+: разрыхлители

-: наполнители

-: антиоксиданты

-: скользящие

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

ДОЗАХ: АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100) (Г)

+: 2,20

-: 2,45

-: 2,30

-: 2,5

S: ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ

+: амилопектина

-: амилозы

-: декстрана

-: амилазы

S: ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЁМ

+: измельчение

-: образования нерастворимого комплекса

-: набухания

-: охлаждения раствора

S: ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ

СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НОРМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ (Г)

+: 0,6

-: 0,1

-: 0,2

-: 0,25

S: ПРИ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕКИ СУСПЕНЗИИ ПРОВИЗОР-

ТЕХНОЛОГ ПРОИНФОРМИРУЕТ ПАЦИЕНТА О НЕОБХОДИМОСТИ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ

+: взбалтывать

-: нагревать

-: охлаждать

-: фильтровать

S: НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, НЕОБХОДИМО

УКАЗЫВАТЬ

+: дату изготовления лекарственного препарата

-: время стерилизации

-: отделение стационара

-: номер лицензии на фармацевтическую деятельность

S: ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ОФОРМЛЯЕТСЯ

+: после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности

-: до изготовления лекарственного препарата

-: с перечислением ингредиентов в произвольной форме

-: с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

S: КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА

ДОЗЫ

+: проверяют визуально на расстоянии 25 см

-: проверяют выборочно

-: проверяют методом микроскопии

-: не проверяют

S: КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЁМЕ

ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ

+: массо-объеѐной

-: объемной

-: весовой

-: процентной

S: КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ

+: весовой

-: объемной

-: массо-объѐмной

-: процентной

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

+: экстракт солодки

-: муку

-: крахмал

-: мазь глицериновую

S: ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ

СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

+: инъекционные растворы до стерилизации

-: лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации

-: глазные капли после стерилизации

-: инъекционные растворы после стерилизации

S: 0,1N РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

+: 0,25% а новокаина

-: 5% глюкозы

-: 5% кислоты аскорбиновой

-: 2% папаверина гидрохлорида

S: ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ

+: 80-95 °С 24 часа

-: 20 °С 24 часа

-: 20 °С 48 часов

-: 20 °С в течение 3 дней

S: НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛИ ШТАНГЛАСАХ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ

+: наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ), подпись лица, заполнившего штанглас

-: наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до

____), подпись лица, заполнившего штанглас

-: наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас

-: дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас

S: В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ