S: в помещениях хранения ЛС показатели температуры и влажности регистрируются в

+: журнале (карте) регистрации параметров воздуха

-: стеллажной карте

-: журнале учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

-: журнале учѐта ЛС с ограниченным сроком годности

I:

S: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ

ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ

+: в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке

-: на стеллаже в обычных условиях

-: в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

-: в отдельном шкафу или изолированном помещении

I:

S: ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ

В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

+: двойного слоя марли

-: промытого бумажного фильтра

-: складчатого бумажного фильтра

-: промытого тампона ваты

I:

S: СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ ПЛОТНОСТЬ

+: дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды

-: дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды

-: дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды

-: дисперсионной среды равна единице

I:

S: К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ

АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОТНОСИТСЯ

+: полидисперсность частиц дисперсной фазы

-: наличие заряда на поверхности частиц

-: наличие адсорбционного слоя

-: присутствие сольватного слоя

I:

S: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 3,6

-: 20,0

-: 2,0

-: 36,0

I:

S: В СПЕЦИАЛЬНОМ ШКАФУ В ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ

ХРАНЯТ

+: метиленовый синий

-: бромкамфору

-: экстракты-концентраты жидкие

-: эуфиллин

I:

S: В ТЁМНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ В СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ,

ОКЛЕЕННОЙ ЧЁРНОЙ СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ, ХРАНЯТ

+: нитрат серебра

-: колларгол

-: протаргол

-: фурацилин

I:

S: ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ ТРЕБУЕТ ПРИ ХРАНЕНИИ

+: натрия гидрокарбонат

-: натрия хлорид

-: серебра нитрат

-: кислота борная

I:

S: К ПЕРОРАЛЬНО ВВОДИМЫМ ОТНОСИТСЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

+: Орос

-: Осмет

-: Окусерт

-: Прогестосерт

I:

S: НАИБОЛЬШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ ПЕРОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

+: микстура

-: гранулы

-: таблетки

-: таблетки, покрытые оболочкой

I:

S: ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АБСОЛЮТНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ

ДОСТУПНОСТИ В КАЧЕСТВЕ СТАНДАРТНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

+: внутривенная инъекция

-: пероральный раствор

-: порошок

-: таблетка

I:

S: СОГЛАСНО БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОНЦЕПЦИИ К РАЗРЯДУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НЕ ОТНОСЯТ

+: вид упаковки

-: природу вспомогательных веществ

-: технологические операции при производстве

-: вид лекарственной формы

I:

S: ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В

ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О

+: выборе вещества, истирающегося первым

-: расчете норм отклонения

-: выборе последовательности смешивания

-: выборе номера ступки

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗ

ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИЁМ

+: измельчения в присутствии этилового спирта или эфира

-: измельчения совместно с твѐрдым веществом

-: увеличения времени измельчения

-: измельчения небольшими частями

I:

S: ПРИ ВЫБОРЕ РАЗМЕРА СТУПКИ ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

+: суммарную массу лекарственных веществ

-: кристаллическую структуру порошков

-: цвет порошков

-: относительную плотность порошков

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ

+: вязкий растворитель

-: этанол

-: концентрированный раствор

-: сахарный сироп

I:

S: ЗАНИЖЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПО СРАВНЕНИЮ С

НОРМОЙ ДОПУСКАЕТСЯ ПРИ РАЗВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО РАСТВОРА

+: формальдегида

-: калия ацетата

-: перекиси водорода

-: кислоты хлороводородной

I:

S: КОАГУЛЯЦИЮ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ

+: изотонирование натрия хлоридом

-: фильтрование через стеклянный фильтр

-: повышение атмосферного давления

-: перемешивание

I:

S: СО СТАБИЛИЗАТОРОМ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

СУСПЕНЗИИ

+: веществ с гидрофобными свойствами

-: гидрофильных веществ

-: полученные методом конденсации

-: полученные в результате химической реакции

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ БЕЗ СТАБИЛИЗАЦИИ ВВОДЯТ ВЕЩЕСТВО

+: цинка окись

-: ментол

-: камфора

-: терпингидрат

I:

S: БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА ВОДЯНОЙ БАНЕ ПРОЦЕЖИВАЮТ ОТВАР

+: корневищ с корнями кровохлѐбки

-: корневищ с корнями синюхи

-: листьев сены

-: травы ландыша

I:

S: ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ СИСТЕМЫ В СОСТАВ МАЗИ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

+: цинка оксид

-: протаргол

-: новокаин

-: танин

I:

S: СУСПЕНЗИОННУЮ МАЗЬ ОТНОСЯТ К КАТЕГОРИИ «ПАСТЫ» ПРИ СОДЕРЖАНИИ ТВЁРДОЙ ФАЗЫ (%)

+: 25 и более

-: от 15 до 25

-: от 5 до 15

-: менее 5

I:

S: ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ В СОСТАВ СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФОБНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

+: дерматол

-: протаргол

-: колларгол

-: ментол

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ

ВЫКАТЫВАНИЯ ОСНОВА ДОЛЖНА ОБЛАДАТЬ

+: пластичностью

-: вязкостью

-: стерильностью

-: упругостью

I:

S: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1000 МЛ 5% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ БЕРУТ В ОБЪЁМЕ (МЛ)

+: 50

-: 5  

-: 100  

-: 10  

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

КИСЛОТА ХЛОРОВОДОРОДНАЯ ДОБАВЛЯЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ

+: соли слабого основания и сильной кислоты

-: соли сильного основания и слабой кислоты

-: легкоокисляющегося вещества

-: термолабильного вещества

I:

S: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЮТ

+: сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 9:1

-: стерильный вазелин

-: стерильный ланолин водный

-: сплав стерильного вазелина и ланолина безводного 4:1

I:

S: МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ С ПИЛОКАРПИНОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ

+: пролонгатора

-: стабилизатора

-: консервана -: эмульгатора

I:

S: РАСТВОРЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОБЪЁМОМ ОТ 501 МЛ ДО 1000 МЛ

СТЕРИЛИЗУЮТ ПАРОМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ ПРИ 120 °С В ТЕЧЕНИЕ (МИН)

+: 15  

-: 13  

-: 12  

-: 8  

I:

S: ИЗОТОНИЧЕСКИЙ КОЭФФИЦИЕНТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ

РАСТВОРОВ РАССЧИТЫВАЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ ЗАКОНА

+: Вант-Гоффа

-: Стокса

-: Кика-Кирпичева

-: Дерягина

I:

S: ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ

СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

+: физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

-: механическом характере процесса

-: превышении предела растворимости

-: несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: