2020-07-12
1861. Сколько красок используется в методе Грама?
а) одна
б) две
в) три
г) четыре
2. Какой цвет будут иметь грамотрицательные микроорганизмы при окраске по Граму?
а) фиолетовый
б) коричневый
в) красный
г) останутся бесцветными
3. К какому методу микробиологической диагностики относится метод Грама?
а) бактериоскопическому
б) иммунологическому
в) биологическому
г) аллергическому
4. С чем связана кислотоустойчивость микробной клетки?
а) с наличием миколевой кислоты и большим количеством липидов
б) с наличием большого количества углеводов
в) с наличием большого количества белков и триптофана
г) с наличием термостабильных антигенов
5. Сколько красок используется в методе Циль-Нильсена?
а) одна
б) две
в) три
г) четыре
6. Для выявления каких внутриплазматических включений используется метод Нейссера?
а) гранул гликогена
|
|
|
б) жировых включений
в) серы
г) метафосфатных гранул (волютин)
7. К какому из названных методов микробиологической диагностики относится способ Нейссера?
а) бактериоскопическому
б) иммунофлюоресцентному
в) бактериологическому
г) биологическому
8. В какой цвет окрашиваются зерна волютина по методу Нейссера?
а) фиолетовый
б) желто-коричневый
в) темно-синий
г) светло-голубой
9. Какие краски применяются в методе Нейссера?
а) уксуснокислая метиленовая синька и хризоидин (или везувин)
б) щелочной метиленовый синий и хризоидин (или везувин)
в) карболовый фуксин и хризоидин (или везувин)
г) генцианвиолет и хризоидин (или везувин)
10. Бактерии, как организмы:
а) только одноклеточные
б) только многоклеточные
в) только доклеточные
г) бывают и одноклеточные и многоклеточные
11. Нуклеоид это:
а) геном
б) включения в цитоплазме
в) орган передвижения
г) зернистость цитоплазмы в клетках старой культуры
12. Перетрихии это:
а) бактерии с одним жгутиком
б) бактерии с двумя жгутиками
в) бактерии с тремя жгутиками
г) бактерии со множеством жгутиков по периметру клетки
13. Какие способы применяются для окрашивания спор:
а) способ Грама
б) способ Циля-Нельсена
в) способ Циля-Нильсена в модификации Ожешко
г) способ Романовского-Гимза
14. Капсула у бактерий, как правило, образуется:
а) под влиянием факторов внутренней среды макроорганизма
б) под влиянием физических факторов внешней среды
в) под влиянием химических факторов внешней среды
г) под влиянием радиоактивного излучения
15. Собственно бактерии по способу Грама окрашиваются положительно в:
|
|
|
а) фиолетовый цвет
б) желтый цвет
в) черный цвет
г) красный цвет
16. Укажите типичную форму спирохет:
а) палочковидная
б) извитая
в) кокковидная
г) бациллярная
17. Какие морфологические структуры характерны только для спирохет:
а) протоплазма
б) нуклеоид
в) фибриллярный аппарат
г) включения
18. Какой способ микроскопического исследования можно использовать для определения подвижности спирохет:
а) приготовление окрашенного препарата
б) приготовление нативного препарата раздавленной или висячей капли
в) окраска мазка серебрением по Морозову
г) приготовление препаратов «пленок-подложек»
19. При окраске по Граму мицелий актиномицетов окрашиваются:
а) фиолетовый цвет
б) красный
в) розовый
г) серый
20. Актиномицеты отличаются от собственно бактерий по строению;
а) клеточной стенки
б) цитоплазматических структур
в) цитоплазматической мембраны
г) по химическому составу пептидогликана
21. Друзы актиномицетов это:
а) скопление измененного мицелия в тканях
б) органы плодоношения
в) спора
г) жгутики
22. Мицелий грибов это: -
а) тело гриба
б) скопление гифов
в) защитная оболочка гриба
г) капсула
23. Какие из перечисленных структур характерны для грибов:
а) митохондрии, ядро
б) капсула, ядро
в) нуклеоид, жгутики
г) фибриллы, капсула
24. Какое место в системе микроорганизмов занимают риккетсии:
а) эукариоты
б) прокариоты
в) вирусы
г) животные
25. Какую форму имеют риккетсии:
а) сперматозоидную, гантелевидную
б) кокковидную, палочкообразную, нитевидную
в) звездчатую, кокковидную
г) амебовидную, сперматозоидную
26. Скакими группами микроорганизмов риккетсии имеют морфологическое сходство:
а) собственно бактерии
б) грибы
в) вирусы
г) простейшие
27. Какое место в системе микроорганизмов занимают микоплазмы?
а) эукариоты
б) прокариоты
в) вирусы
г) животные
28. С отсутствием какой структуры связан полиморфизм у микоплазмы?
а) спор
б) жгутиков
в) капсулы
г) клеточной стенки
29. Заболевания, которые вызывают микоплазмы, называются:
а) кандидозами
б) микоплазмозами
в) актиномикозами
г) токсоплазмозами
30. Какое место в системе микроорганизмов занимают хламидии?
а) прокариоты
б) эукариоты
в) вирусы
г) животные
31. Какое уникальное свойство не присуще вирусам:
а) наличие белоксинтезирующих систем
б) внутриклеточный паразитизм
в) фильтруемость через бактериальные фильтры
г) дизъюнктивная репродукция
32. В состав какой структуры вируса входят капсомеры:
а) нуклеокапсида
б) вирусного генома
в) капсида
г) суперкапсида
33. Спиральный тип симметрии капсида вирионов - это:
а) винтообразная структура
б) структура в форме многогранника
в) линейная структура
г) кольцевая структура
34. Что обозначает термин «вирион»:
а) двунитчатая кольцевая ДНК, реплицируемая клеткой
б) небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК
в) внеклеточный вирусный индивидуум
г) белковая инфекционная частица
35. Капсид вируса - это:
а) капсула
б) белковая оболочка
в) внешняя оболочка
г) виропласт
36. Что обозначает термин «вирус»:
а) двунитчатая кольцевая ДНК, реплицируемая клеткой
б) небольшие молекулы кольцевой суперспирализованной РНК
в) внеклеточный вирусный индивидуум
г) автономная генетическая структура, способная к репродукции
37. Суперкапсид вируса - это:
а) капсула
б) белковая оболочка
в) внешняя оболочка
г) виропласт
38. Что обозначает термин «вироиды»:
а) двунитчатая кольцевая ДНК, реплицируемая клеткой
б) внеклеточный вирусный индивидуум
в) белковая инфекционная частица
|
|
|
г) небольшие по размерам молекулы кольцевой суперспирализованной РНК
39. Термин «инфекция» происходит от латинского слова infectio, что в переводе означает:
а) яд, токсин;
б) смерть, гибель;
в) заражать, загрязнять;
г) освобождение от чего – либо.
40. Инфекционная болезнь:
а) проникновение в организм человека или животного микробов или вирусов;
б) процесс, возникающий при проникновении микробов или вирусов в организм человека или животного;
в) крайняя степень выраженности инфекционного процесса;
г) длительное присутствие вирусов или бактерий в организме человека или животного.
41. Паразитизм:
а) сожительство, выгодное для микро- и макроорганизма;
б) формы сожительства, при которых один сожитель микроорганизм живет за счет хозяина макроорганизм, не принося ему вреда;
в) форма взаимоотношений, когда один организм микроб живет за счет другого хозяина и наносит ему вред;
г) различные формы взаимоотношений между сожителями микроорганизмами и микроорганизмом.
42. Симбиоз:
а) сожительство, выгодное для микро- и макроорганизма;
б) формы сожительства, при которых один сожитель (микроорганизм) живет за счет хозяина (макроорганизм), не принося ему вреда;
в) формы взаимоотношений, когда один организм (микроб) живет за счет другого
(хозяина) и наносит ему вред;
г) различные формы взаимоотношений между сожителями (микроорганизмами и
макроорганизмом).
43. Сапрофиты:
а) микроорганизмы, обитающие во внешней среде и использующие органические вещества мертвых субстратов;
б) микроорганизмы, обитающие на поверхности или внутри другого организма – хозяина и питающиеся за его счет;
в) микроорганизмы, способные к обитанию как в организме своего хозяина, так и во внешней среде;
г) микроорганизмы, способные культивироваться на простых питательных средах.
44. Патогенность:
а) потенциальная способность микроорганизма вызывать инфекционный процесс;
б) способность микроорганизмов к обитанию в организме человека, но не животного;
в) способность микроорганизмов к обитанию в организме человека и животного;
|
|
|
г) способность микроорганизмов культивироваться только в сложных средах, содержащих человеческий белок.
45. Облигатные внутриклеточные паразиты:
а) микроорганизмы, использующие органические вещества субстратов;
б) микроорганизмы, способные к обитанию как в организме своего хозяина, так и во внешней среди;
в) микроорганизмы, способные размножаться только в организме своего хозяина и утратившие способность к самостоятельному существованию во внешней среде;
г) микроорганизмы, которые размножаются только внутри клеток хозяина.
46. Инвазивность:
а) степень патогенности культуры (штамма, варианта);
б) способность микробов к проникновению в ткани инфицированного организма;
в) потенциальная способность определенных видов микробов вызывать инфекционный процесс;
г) способность микробов выделять вещества, подавляющие защитные силы организма.
47. Рецидив:
а) повторное заражение тем же видом микроба извне, в период выздоровления;
б) повторное заражение организма тем же видом микроба извне в период разгара заболевания;
в) возврат болезни после клинического выздоровления без повторного заражения извне за счет оставшихся в организме возбудителей.
г) периодическое размножение возбудителя в организме человека при отсутствии клинических проявлений болезни.
48. Для определения вирулентности и силы токсина микробов пользуются условно принятыми единицами:
а) Dlm, LD50, ID.
б) Dcl, LD50, ID.
в) Dlm, Dcl, LD50;
г) Dlm, Dcl, LD50, ID.
49. Количество патогенных бактерий, способных вызывать инфекционное заболевание, характеризуется:
а) минимальной смертельной дозой (Dlm);
б) безусловно смертельной дозой (Dcl);
в) дозой, убивающей половину зараженных животных (LD50);
г) инфицирующей дозой (ID).
50. Факторами распространения патогенных микроорганизмов в макроорганизме являются:
а) нейраминидаза, гиалуронидаза, фибринолизин;
б) капсульное вещество и коагулаза;
в) жгутики и микроворсинки;
г) экзо- и эндотоксин.
51. Экзотоксины:
а) липополисахаридной природы, секретируются в окружающую среду, малотоксичны, избирательно действуют на органы и ткани, термолабильны, полностью обезвреживаются формалином;
б) липополисахаридной природы, связаны с телом микробной клетки, малотоксичны, избирательность действия не выражена, термостабильны, под действием формалина частично обезвреживаются;
в) белковой природы, не диффундируют из клетки в окружающую среду, высокотоксичны, не обезвреживаются формалином;
г) белковой природы, секретируются в окружающую среду, высокотоксичны, избирательно действуют на органы и ткани, как правило термолабильны, под действием формалина переходят в анатоксин.
52. Эндотоксины:
а) белковой природы, легко диффундируют из клетки в окружающую среду, высокотоксичны, вызывают общее явление интоксикации, термолабильны, не обезвреживаются формалином;
б) липополисахаридной природы, секретируются в окружающую среду, малотоксичны, избирательно действуют на органы и ткани, термолабильны, полностью обезвреживаются формалином;
в) белковой природы, секретируются в окружающую среду, высокотоксичны, избирательно действуют на органы и ткани, как правило термолабильны, под действием формалина переходят в анатоксин;
г) липополисахаридной природы, связаны с телом микробной клетки, малотоксичны, избирательность действия не выражена, термостабильны, под действием формалина частично обезвреживаются.
53. Источником возбудителей инфекции является:
а) здоровые люди и животные;
б) вода, воздух, пищевые продукты, почва;
в) микробоносители, больные люди и животные;
г) микробоносители, больные люди и животные, вода, воздух, пищевые продукты, почва;
54. Продромальный период:
а) промежуток времени с момента проникновения микроба до появления первых признаков заболевания;
б) период развития неспецифических предвестников болезни (недомогание, потеря аппетита, слабость, иногда субфебрильная температура);
в) период основных проявлений болезни, обычно специфичных для каждого заболевания;
г) период угасания болезненных явлений и восстановление нормальных физиологических функций организма.
55. Факторами передачи возбудителей инфекционных заболеваний являются:
а) люди и животные;
б) микробоносители, больные люди и животные;
в) воздух, вода, пищевые продукты, почва, предметы обихода, кровососущие, членистоногие;
г) микробоносители, больные люди и животные, воздух, вода, пища, почва, предметы обихода, кровососущие, членистоногие.
56. Латентная инфекция:
а) скрытый период развития инфекционного заболевания, то есть время от момента внедрения патогенного микроба до появления первых признаков заболевания;
б) инфекция протекающая скрыто, то есть без клинических проявлений;
в) носительство патогенных микроорганизмов, возникшее после острого перенесенного заболевания;
г) носительство патогенных микроорганизмов, развивающееся у здоровых лиц, контактировавших с больными.
57. Бактериемия:
а) состояние, когда микробы попадают в кровь и, не размножаясь в ней,
распространяются по организму;
б) состояние, когда микробы локализуются в месте входных ворот, а их токсины
попадают в кровь и распространяются по организму, поражая те или иные органы
и системы;
в) состояние, характеризующееся размножением возбудителя в крови при резком
угнетении основных механизмов иммунитета;
г) состояние, характеризующееся поступлением микробов в кровь, их
размножением и образованием гнойных очагов во внутренних органах.
58. Сепсис (септицемия):
а) состояние, когда микробы попадают в кровь и, не размножаясь в ней, распространяются по организму;
б) состояние, когда микробы локализуются в месте входных ворот, а их токсины попадают в кровь и распространяются по организму, поражая те или иные органы и системы;
в) состояние, характеризующееся поступлением микробов из первичного очага в кровь и размножением в нем при резком угнетении основных механизмов иммунитета, что приводит к наводнению органов и тканей возбудителями;
г) состояние, характеризующееся размножением микробов в крови и образованием
гнойных очагов во внутренних органах.
59. Септикопиемия:
а) состояние, когда микробы попадают в кровь и, не размножаясь в ней, распространяются по организму;
б) состояние, когда микробы локализуются в месте входных ворот, а их токсины попадают в кровь и распространяются по организму, поражая те или иные органы и системы;
в) состояние, характеризующееся поступлением микробов из первичного очага в кровь и размножением в нем при резком угнетении основных механизмов иммунитета, что приводит к наводнению органов и тканей возбудителями;
г) состояние, характеризующееся размножением микробов в крови и образованием
гнойных очагов во внутренних органах.
60. Токсинемия:
а) состояние, при котором возбудитель локализуется в месте входных ворот, а продуцируемый им экзотоксин циркулирует в крови и доставляется ею к клеткам-мишеням;
б) способность микроорганизмов образовывать токсины белковой природы;
в) способность микроорганизмов образовывать токсины липополисахаридной природы;
г) способность микроорганизмов образовывать токсические продукты белковой и липополисахаридной природы.
61. Адгезия:
а) прикрепление микроорганизмов к рецепторам чувствительных клеток организма хозяина;
б) размножение микроорганизмов на поверхности чувствительных клеток организма хозяина;
в) проникновение микроорганизмов внутрь клеток хозяина, например, внутрь эпителиальных клеток, лейкоцитов или лимфоцитов;
г) проникновение микроорганизмов через слизистые и соединительно- тканные барьеры в подлежащие ткани.
62. Колонизация:
а) прикрепление микроорганизмов к рецепторам чувствительных клеток организма хозяина;
б) размножение микроорганизмов на поверхности чувствительных клеток организма хозяина;
в) проникновение микроорганизмов внутрь клеток хозяина, например, внутрь эпителиальных клеток, лейкоцитов или лимфоцитов;
г) проникновение микроорганизмов через слизистые и соединительно- тканные барьеры в подлежащие ткани.
63. Пенетрация:
а) прикрепление микроорганизмов к рецепторам чувствительных клеток организма хозяина;
б) размножение микроорганизмов на поверхности чувствительных клеток организма хозяина;
в) проникновение микроорганизмов внутрь клеток хозяина, с разрушением последних;
г) проникновение микроорганизмов через слизистые и соединительно- тканные барьеры в подлежащие ткани.
64. Инвазия:
а) прикрепление микроорганизмов к рецепторам чувствительных клеток организма хозяина;
б) размножение микроорганизмов на поверхности чувствительных клеток организма хозяина;
в) проникновение микроорганизмов внутрь клеток хозяина, например, внутрь эпителиальных клеток, лейкоцитов или лимфоцитов;
г) проникновение микроорганизмов через слизистые и соединительно- тканные барьеры с последующем их размножением в подлежащих тканях.
65. Агрессия:
а) способность микроорганизмов вызывать инфекционный процесс;
б) способность микроорганизмов образовывать токсины;
в) способность микроорганизмов противостоять факторам неспецифической и специфической (иммунной) защиты организма;
г) способность возбудителя встраивать нуклеиновую кислоту в хромосому клетки хозяина.
66. Зооантропонозы – это инфекционные заболевания, возбудители которых способны поражать:
а) только людей;
б) только животных;
в) людей и животных;
г) растения.
67. Эндемия:
а) более или менее постоянное существование инфекционной болезни в какой- либо местности;
б) значительное распространение какой- либо инфекционной болезни среди животных, превышающее обычный для данной местности уровень заболеваемости;
в) массовые инфекционные заболевания, связанные друг с другом;
г) массовые инфекционные заболевания, распространяющиеся на несколько стран и континентов.
68. Эпидемия:
а) значительное распространение какой- либо инфекционной болезни среди животных, превышающее обычный для данной местности уровень заболеваемости;
б) значительное распространение какой- либо инфекционной болезни среди людей, превышающее обычный для данной местности уровень заболеваемости;
в) распространение какой- либо инфекционной болезни среди людей на целые страны и материки;
г) длительное сохранение инфекционной болезни в какой- либо местности.
69. Пандемия:
а) отдельные заболевания, наблюдаемые в данной местности на протяжении определенного отрезка времени;
б) длительное сохранение инфекционной болезни в какой- либо местности;
в) значительное распространение какой- либо инфекционной болезни среди людей, превышающее обычный для данной местности уровень заболеваемости;
г) массовые инфекционные заболевания, распространяющиеся на несколько стран и континентов.
70. Период реконвалесценции:
а) промежуток времени с момента проникновения микроба до появления первых признаков заболевания;
б) период развития неспецифических предвестников болезни (недомогание, потеря аппетита, слабость, иногда субфебрильная температура);
в) период основных проявлений болезни, обычно специфичных для каждого заболевания;
г) период угасания болезненных явлений и восстановление нормальных физиологических функций организма.
71. Клинический период:
а) промежуток времени с момента проникновения микроба до угасания болезненных явлений и восстановления нормальных физиологических функций организма.
б) период развития неспецифических проявлений болезни недомогание, потеря аппетита, слабость, и иногда субфебрильная температура;
в) период основных проявлений болезни, обычно специфических для каждого заболевания;
г) период угасания болезненных явлений.
72. Вирулентность:
а) потенциальная способность микроорганизмов вызывать инфекционный процесс;
б) способность микроорганизмов выделять токсины;
в) степень патогенности выделенной культуры или штамма;
г) способность микроорганизмов к проникновению в ткани организма.
73. Экзотическая инфекция:
а) необычно протекающая форма инфекции, возникающая в результате поступления микроорганизмов из окружающей среды;
б) инфекция, возникающая при проникновении возбудителя в макроорганизм извне – от больного и носителей, а также – через зараженные пищевые продукты, воду, предметы, воздух, почву;
в) необычная, завезенная из других стран инфекция;
г) инфекция, возникающая при ослаблении защитных свойств макроорганизма за счет условно – патогенных микробов.
74. Эндогенная инфекция:
а) бессимптомная скрыто протекающая инфекция;
б) длительно сохраняющаяся в данной местности инфекция;
в) аутоинфекция, возникающая при ослаблении защитных свойств из находящихся в организме микробов;
г) инфекция, возникающая в результате поступления микроорганизмов с питьевой водой.
75. Острая инфекция характеризуется длительностью течения:
а) до 3-х месяцев;
б) до 6- месяцев;
в) до 1 года;
г) до нескольких лет.
76. Хроническая инфекция характеризуется длительностью течения:
а) более 2 – х недель;
б) более 1-го месяца;
в) более 3- х месяцев;
г) более 1-го года.
77. Реинфекция:
а) повторное заражение в период выздоровления тем же видом микроба, который вызвал заболевание;
б) повторное заражение организма тем же видом микроба до того, как закончилось инфекционное заболевание;
в) возврат симптомов того же заболевания;
г) носительство патогенных микроорганизмов, возникшее после перенесенного заболевания.
78. Суперинфекция:
а) повторное заражение тем же видом микроба, который вызвал заболевание, после выздоровления;
б) повторное заражение организма тем же видом микроба до того, как закончилось инфекционное заболевание.
в) возврат симптомов того же заболевания;
г) носительство патогенных микроорганизмов, возникшее после перенесенного заболевания.
79. Рецидив:
а) повторное заражение тем же видом микроба, который вызвал заболевание, завершившееся выздоровлением;
б) повторное заражение организма тем же видом микроба до того, как закончилось инфекционное заболевание.
в) возврат симптомов того же заболевания;
г) носительство патогенных микроорганизмов, возникшее после перенесенного заболевания.
80. Персистенция:
а) длительное присутствие возбудителя в организме человека или животного, способное проявляться в разных формах инфекции- латентной, хронической, медленной;
б) микробоносительство, развивающее у здоровых лиц, контактировавших с больными;
в) продолжительное носительство патогенных микроорганизмов с их постоянным выделением во внешнюю среду;
г) бессимптомная форма острой инфекции, которая заканчивается выздоровлением и исчезновением возбудителя из организма.
81. Экзогенная инфекция:
а) необычно протекающая форма инфекции, возникающая в результате поступления микроорганизмов из окружающей среды;
б) инфекция, возникающая при проникновении возбудителя в макроорганизм извне – от больных и носителей, а также – через зараженные пищевые продукты, воду, предметы, воздух, почву и т.д.;
в) необычная, завезенная из других стран инфекция;
г) инфекция, возникающая при ослаблении защитных свойств макроорганизма за счет условно- патогенных микробов.
82. Проявление инфекционного процесса зависит:
а) от свойств возбудителя болезни;
б) от состояния макроорганизма;
в) от условий окружающей среды;
г) от свойств микроорганизма, состояния макроорганизма и условий окружающей среды.
83. Инкубационный период:
а) промежуток времени с момента проникновения микроба до появления первых признаков заболевания;
б) период развития неспецифических предвестников болезни (недомогание, потеря аппетита, слабость, иногда субфебрильная температура);
в) период основных проявлений болезни, обычно специфичных для каждого заболевания;
г) период угасания болезненных явлений и восстановление нормальных физиологических функций организма.
84. Интерферон оказывает действие на:
а) микробы
б) вирусы
в) грибы
г) риккетсии.
85. Комплемент сыворотки крови выполняет функции:
а) специфическую
б) неспецифическую
в) кроветворную
г) антителопродуцирующую
86. Лизоцим, как фактор неспецифической защиты, повреждает:
а) цитоплазму микроорганизмов
б) капсулу
в) цитоплазматическую мембрану
г) клеточную стенку микробов
87. Наибольшее количество лизоцима в организме содержит:
а) кровь
б) слюна
в) моча
г) слезная жидкость
88. Причиной незавершенного фагоцитоза паразита является:
а) наличие сахаролитических ферментов в фагоците;
б) устойчивость к действию лизосомных ферментов у паразита;
в) устойчивость к антибиотикам паразита;
г) наличие протеолитических ферментов у фагоцита.
89. Виды бактерий, которые используют для БЦЖ:
а) M. tuberculosis;
б) M. Bovis;
в) M. africanum;
г) M. smegmatis.
90. В какой структуре бактериальной клетки содержится К-антиген?
а) в цитоплазме
б) в лизосомах
в) в клеточной стенке
г) в жгутиках
91. Какиез перечисленных факторов являются антивирусными:
а) интерферон альфа
б) интерферон бета
в) интерферон гамма
г) лизоцим.
92. Термостабильными бактериальными антигенами являются:
а) «О» - антиген
б) «К» - антиген
в) экзотоксин
г) «Vi»-антиген
93. Какие свойства антигена отражают его специфичность?
а) величина молекулярной массы
б) способность вызывать синтез антител
в) способность взаимодействовать с антителами
г) способность вызывать аллергические реакции
94. Какие структуры в молекуле антигена определяют свойства эпитопа:
а) совокупность свободных аминогрупп
б) последовательность аминокислотных остатков на
поверхности молекул
в) носитель молекулы антигена
г) количество, соотношение и характер расположения аминокислотных остатков на поверхности молекул.
95. Для какого класса иммуноглобулинов характерна пентамерная форма, т.е. состоящая из пяти субъединиц?
a) Ig M
б) Ig g
в) Ig A
г) Ig E
96. Иммуноглобулины какого класса отличаются высокой цитофильностью в частности к тучным клеткам и базофилам?
a) Ig M
б) Ig Y
в) Ig A
г) Ig E
97. Что из себя представляет активный центр иммуноглобулинов?
а) пространство, образованное гипервариабельными участками тяжелой и легкой полипептидных цепей
б) пространство, образованное константными участками тяжелой и легкой полипептидных цепей
в) пространство, образованное гипервариабельными участками тяжелых полипептидных цепей
г) Fc – фрагмент
98. На какие участки подразделяются полипептидные легкие цепи иммуноглобулинов?
а) мономерные
б) димерные
в) активные и пассивные
г) вариабельные и константные
99. Какая клетка является непосредственным предшественником плазматической клетки (плазмоцита)?
а) стволовая клетка костного мозга
б) моноцит
в) В-лимфоциты
г) Т-лимфоциты
100. В чем заключается основная биологическая функция антител?
а) участие в свертывании крови
б) поддержка соматического давления
в) специфическое взаимодействие с антигеном
г) перенос нерастворимых в воде веществ: липидов, витаминов, гормонов
101. Какой класс иммуноглобулинов имеет наиболее высокую молекулярную массу?
а) Ig M
б) Ig Y
в) Ig A
г) Ig E
102. Клиническая иммунология рассматривает вопросы, связанные с:
а) генетическим контролем иммунного ответа;
б) изучением, разработкой диагностики и лечения, главным образом, иммунопатологических состояний;
в) механизмами и способами обеспечения устойчивости организма к различным инфекционным агентам;
г) применением в медицине достижений иммунологии.
103. Вакцинация АДС применяется для профилактики:
а) дифтерии и столбняка
б) дифтерии и скарлатины
в) дифтерии и сибирской язвы
г) дисбактериоза и сифилиса
104. Для создания искусственного активного антитоксического иммунитета у людей нужно иммунизировать:
а) живой вакциной
б) убитой вакциной
в) анатоксином
г) химической вакциной
105. Химическая вакцина содержит:
а) взвесь убитых микроорганизмов
б) обезвреженный формалином экзотоксин
в) микробный эндотоксин
г) извлеченный из микробной клетки активный антиген.
106. Вакцины создают в организме человека и животных иммунитет:
а) пассивный
б) активный
в) естественный
г) видовой
107. Антитоксины - это:
а) антитела к корпускулярному антигену
б) антитела к эндотоксинам
в) антитела к экзотоксинам
г) антитела к Н-антигену
108. Для получения лечебных сывороток используют животных:
а) кролика
б) морских свинок
в) лошадь, крупный рогатый скот
г) обезьян
109. Иммуноглобулины относящиеся к профилактическим и лечебным препаратам:
а) к антибиотикам;
б) к вакцинам;
в) к сывороточным препаратам,
г) к химиотерапевтическим препаратам.
110. Какой используют метод введения аллергена при диагностике аллергии замедленного типа?
а) внутрикожный
б) энтеральный
в) интратрахеальный
г) коньюктивальный
111. Кто из указанных авторов создал клонально-селекционную теорию иммунитета?
а) Пирке
б) Ерне
в) Эрлих
г) Бернет
112. Сроки возникновения аллергической реакции немедленного типа?
а) 10 мин.
б) 2 часа
в) 6 часов
г) 24 часа
113. При каком типе аллергических повреждений решающая роль в развитии аллергии принадлежит наследственному фактору?
а) реагиновый
б) цитотоксический
в) иммунокомплексный
г) туберкулиновый
114. При каких видах аллергии проводят специфическую десенсибилизацию?
а) анафилаксии
б) инфекционной аллергии
в) лекарственной аллергии
г) пищевой аллергии
115. Медиаторы немедленной аллергии.
а) фактор торможения миграции лейкоцитов
б) фактор переноса
в) хемотоксический фактор
г) гистамин
116. Анафилактические реакции (атопического типа) возникают:
а) вследствие высвобождения биологических активных веществ из тучных клеток (базофилов)
б) вследствие образования иммунных комплексов вокруг мелких сосудов
в) вследствие цитотоксического действия на клетки комплекса АГ-AT
г) при взаимодействии сенсибилизированных Т-лимфоцитов со специфическими аллергенами
117. Какая из нижеперечисленных реакций иммунитета наиболее чувствительна?
а) связывания комплемента (РСК)
б) агглютинации
в) преципитации
г) иммуноферментный анализ
118. Выберите набор компонентов, необходимый для РТГА:
а) вирусосодержащий материал, комплемент, эритроциты, физ. раствор
б) вирусосодержащий материал, эритроциты, лизоцим, физ. раствор
в) иммунная сыворотка, вирусосодержащий материал, эритроциты, физ. раствор
г) эритроциты, вирусосодержащий материал, физ. Раствор
119. С какой целью ставят реакцию титрования комплемента?
а) выявления антител в сыворотке
б) нахождения лейкинов в крови
в) определение рабочей дозы комплемента
г) определение антитоксинов в сыворотке
120. Что является антигеном в реакции преципитации?
а) взвесь бактерий;
б) эритроциты;
в) растворимый антиген;
г) эритроцитарный диагностикум.
121. Для серодиагностики инфекционного заболевания в качестве исследуемого материала от больного берут:
а) выделенную чистую культуру
б) сыворотку крови
в) дефибринированную кровь
г) материал из пораженной ткани
122. Реакция агглютинации. Что означает слово «агглютинация»?
а) лизис
б) образование комплексов
в) склеивание
г) осаждение
123. Антитела в сыворотке больного можно определить при помощи известного:
а) комплемента
б) антигенного диагностикума
в) 5% взвеси эритроцитов
г) гемолитической сыворотки.
124. Специфичность взаимодействия вируса и клетки определяется стадией:
а) адсорбции
б) трансляции
в) проникновения
г) репликации
125. Реакция торможения гемагглютинации, вызываемой вирусами, используется для:
а) выявления вируса в курином эмбрионе без определения вида;
б) выявления вируса в культуре клеток без определения вида;
в) идентификации вируса;
г) определение цитопатогенного действия.
126. Иммунная противовирусная сыворотка необходима для постановки:
а) РГА
б) РТГА
в) РПГА
г) РСК
127. Пораженные вирусом клетки уничтожают:
а) интерферон;
б) Т-хелперы;
в) антитела;
г) Т клетки (СD8).
128. Репликации вируса в чувствительной клетке препятствуют:
а) интерфероны
б) Т-лимфоциты
в) антитела
г) макрофаги
129. Адсорбции вирусов на специфических рецепторах чувствительных клеток препятствуют:
а) интерфероны;
б) Т-лимфоциты;
в) ингибиторы вирусной активности;
г) макрофаги.
130. Интерфероны вырабатывают:
а) только нейтрофилы
б) только макрофаги
в) только лимфоциты
г) все клетки организма
131. Интерфероны блокируют стадии:
а) адсорбции вируса
б) проникновения вируса
в) депротеинизации вируса
г) трансляцию и разрушает вирусную ИРНК
132. Вирусы гриппа подразделяются на три типа А, В, С по:
а) патоморфологическим изменениям вызываемым в курином эмбрионе;
б) по биохимическим свойствам;
в) по антигену рибонуклеопротеида (РНП);
г) по поверхностным антигенам H и N.
133. В патогенезе гриппа важное значение имеют:
а) поражение и разрушение вирусом клеток эпителия желудочно-кишечного тракта
б) интоксикация, обусловленная нейраминидазой вируса
в) повреждение эпителия дыхательных путей, эндотелия капилляров и повышение проницаемости сосудов, кровоизлияния.
г) гемолиз эритроцитов под действием гемагглютинина.
134. Частые повторные эпидемии гриппа обусловлены прежде всего:
а) кратковременностью иммунитета
б) недостаточной напряженностью иммунитета
в) появлением новых серовариантов вируса
г) недостаточным формированием клеточного иммунитета
135. Репродукция вируса гриппа происходит:
а) в клетках эпителия дыхательных путей
б) в клетках лимфатических узлов дыхательных путей
в) в макрофагах лимфатических узлов
г) в эритроцитах
136. Риновирусы вызывают у человека:
а) острый ринит
б) гастроэнтерит
в) энцефаломенингит
г) пневмонии
137. Для лечения гриппа можно использовать:
а) антибиотики
б) метисазон
в) интерферон, ремантадин
г) инактивированную гриппозную вакцину
138. С помощью реакции иммунофлюоресценции при экспресс-диагностике гриппа типа «В» выявляют:
а) вирус гриппа
б) клетки, поражённые вирусом гриппа типа «В»
в) антитела против вируса гриппа типа «В»
г) клетки, пораженные различными вирусами т «А»
139. Гриппозная сухая люминесцирующая сыворотка т «А» содержит:
а) антитела против вируса
б) антитела против вируса, меченые флюорохромом
в) инактивированный вирус, меченый флюорохромом
г) антитела против вируса т «А» меченый флюорохромом
140. Больной гепатитом А выделяет вирус с испражнениями начиная:
а) с момента появления желтухи
б) со второй недели заболевания
в) с последней недели инкубационного периода
г) с первого дня после инфицирования
141. Для идентификации полиовирусов с помощью реакции нейтрализации цветной пробы Солка необходимо иметь:
а) парные сыворотки больного
б) диагностические сыворотки против полиовирусов
в) диагностикум
г) эталонные штаммы вирусов полиомиелита
142. Геном вируса полиомиелита представлен:
а) однониточной «плюс-нитевой» РНК
б) двунитчатой линейной ДНК
в) двунитчатой кольцевой ДНК с однонитчатым участком
г) двунитчатой РНК
143. Для серодиагностики полиомиелита с помощью реакции нейтрализации ЦПД необходимо иметь:
а) живую полиомиелитную вакцину
б) диагностическую сыворотку против полиовирусов
в) вируссодержащий материал
г) парные сыворотки больного и эталонные штаммы вирусов полиомиелита
144. Гуморальный иммунитет при полиомиелите обусловлен:
а) IgM - Ати IgG - АТ, нейтрализующими вирус, проникший в ЦНС
б) IgM-АТ и IgG -АТ, нейтрализующими вирус, проникший в кровь
в) IgM -АТи IgG -АТ, нейтрализующими вирус на слизистых оболочках
г) IgА -АТ нейтрализующими вирус на слизистых оболочках
145. Геном вируса гепатита А представлен:
а) однониточной «плюс-нитевой» РНК
б) двунитчатой линейной ДНК
в) двунитчатой кольцевой ДНК с однонитчатым участком
г) двунитчатой РНК
146. Гепатит В передается следующими путями:
а) парентеральным
б) пищевым
в) трансмиссивным
г) водным
147. Для выявления НВs-антигена в сыворотки крови используется:
а) реакции агглютинации
б) ИФА
в) РСК
г) РИФ
148. Для серодиагностики гепатита В используется:
а) реакция РТГА
б) ИФА
в) р. флокуляции
г) РИФ
149. Геном вируса гепатита В представлен:
а) однониточной «плюс-нитевой» РНК
б) двунитчатой линейной ДНК
в) двунитчатой кольцевой ДНК с однонитчатым участком
г) двунитчатой РНК
150. Полиомиелитная пероральная вакцина Себина содержит:
а) инактивированные вирусы полиомиелита
б) инактивированные вирусы бешенства
в) аттенуированные штаммы вирусов полиомиелита
г) аттенуированные штаммы вирусов бешенства
151. Полиомиелитная пероральная вакцина Себина и используется для:
а) экстренной специфической профилактики
б) заблаговременной специфической профилактики
в) заблаговременной неспецифической профилактики
г) лечения
152. К семейству Micrococcacea относятся следующие роды:
а) Esherihia
б) Streptococcus
в) Staphylococcus
г) Neisseria
153. К семейству Streptococcaceae относятся следующие роды:
а) Esherichia
б) Streptococcus
в) Staphylococcus
г) Kingella
154. К семейству Neisseriaceae относятся следующие роды:
а) Esherichia
б) Streptococcus
в) Staphylococcus
г) Neisseria
155. Грамположительными кокками являются:
а) стафилококки
б) менингококки
в) гонококки
г) энтерококки
156. Грамотрицательными кокками являются:
а) стафилококки
б) стрептококки
в) пневмококки
г) гонококки
157. Скопление стафилококков в мазке выглядит как:
а) цепочки из кокков
б) цепочки из палочек
в) гроздь винограда
г) запятые
158. Скопление стрептококков в мазке выглядит как:
а) цепочки из кокков
б) цепочки из палочек
в) бобы
г) гроздь винограда
159. К патогенным для человека стафилококкам относятся:
а) S. aureus
б) S. saprophyticus
в) S. intermedius
г) S. capitis
160. К тестам, определяющим патогенность стафилококков, относятся:
а) посев на кровяной агар
б) реакция Видаля
в) реакция Асколи
г) проба Ермольевой
161. К ферментам агрессии стафилококков относятся:
а) плазмокоагулаза;
б) пероксидаза;
в) лактаза;
г) фосфотаза.
162. К токсинам патогенных стафилококков относятся:
а) энтеротоксин;
б) холероген-экзотоксин;
в) токсин Шика;
г) токсин Дика.
163. К препаратам, применяющимся для специфической профилактики стафилококковой инфекции, относятся:
а) стафилококковый анатоксин очищенный
б) стафилококковый гамма-глобулин
в) стафилококковый антифагин
г) антистафилококковая плазма
164. К препаратам, применяющимся для специфического лечения стафилококковой инфекции, относятся:
а) стафилококковый анатоксин очищенный
б) стафилококковая вакцина
в) стафилококковый анатоксин нативный
г) стафилококковый антифагин
165. К наиболее патогенным для человека стрептококкам относятся:
а) Str pyogenes
б) Str kifir
в) Str viridans
г) Str. Pneumonia
166. К ферментам, определяющим патогенность стрептококков, относятся:
а) гиалуронидаза
б) пероксидаза
в) лактаза
г) фосфатаза
167. В мазке менингококки располагаются следующим образом:
а) одиночно
б) парами
в) цепочками
г) недифференцированными скоплениями
168. Методами лабораторной диагностики менингококковой инфекции являются:
а) бактериоскопический
б) биологический
в) аллергический
г) серологический
169. К препаратам, применяющимся для профилактики менингококковой инфекции, относятся:
а) менингококковая химическая вакцина А
б) сухая живая вакцина М-44
в) вакцина БЦЖ
г) вакцина АКДС
170. В мазке гонококки располагаются следующим образом:
а) одиночно
б) парами
в) цепочками
г) в виде гроздьев винограда
171. Материалом для исследования при острой гонорее служат:
а) отделяемое из уретры
б) испражнения
в) мокрота
г) кровь
172. К методам лабораторной диагностики гонореи относятся:
а) бактериоскопический
б) аллергический
в) биологический
г) бактериологический
173. Заболевания, вызываемые грамотрицательными кокками семейства Нейсерия, называются:
а) туляремия
б) гонорея
в) энтерит
г) дисбактериоз
174. Семейство Enterobaсteriaceae составляет следующие роды:
а) Esherichia
б) Brucella
в) Streptococcus
г) Staphylococcus
175. Основными родами бактерий, вызывающих острые кишечные инфекции являются:
а) эшерихии
б) бруцеллы
в) ротавирусы
г) нейссерии
176. Среды, необходимые для дифференцирования возбудителей острых кишечных инфекций по биохимическим свойствам:
а) среда Лефлера;
б) среда Эндо;
в) среда Клауберга;
г) среда Кауфмана.
177. Антигенами грамотрицательных бактерий семейства энтеробактерий являются:
а) HBS-антиген
б) А - протеин
в) фимбриальный
г) О-, H-, Vi- антигены
178. Возбудителями пищевых токсикоинфекций являются:
а) бруцеллы
б) стрептококки
в) стафилококки
г) лептоспиры
179. Дифференциация энтеропатогенных эшерихий проводится по следующим свойствам:
а) морфологическим
б) культуральным
в) антигенным
г) биопробе
180. Серодиагностика брюшного тифа и паратифов проводится постановкой следующих иммунологических реакций:
а) реакция Видаля
б) реакция диз-Видаля
в) реакция Вейгля
г) реакция Бюрне
181. Каким методом не проводится диагностика брюшного тифа и паратифов на 2-й неделе заболевания:
а) микроскопическим
б) бактериологическим
в) серологическим
г) биологическим
182. Серодиагностика используется для подтверждения клинического диагноза:
а) брюшного тифа
б) колиэнтеритов
в) сальмонеллеза
г) протейной инфекции
183. Для постановки реакции Видаля используются диагностикумы:
а) "0"-диагностикум
б) "К"-диагностикум
в) "Vi''-диагностикум
г) эритроцитарный "Vi"
184. Для серодиагностики брюшного тифа используются иммунологические реакции:
а) агглютинации
б) связывания комплемента
в) преципитации
г) лизиса
185. Шигеллы отличаются от сальмонелл следующими признаками:
а) формой клетки
б) отсутствием жгутиков
в) окраской по Граму
г) антигенными свойствами
186. Эшерихии отличаются от сальмонелл следующими признаками:
а) формой клетки
б) наличием жгутиков
в) окраской по Граму
г) ферментативной активностью
187. Определение фаговаров сальмонелл имеет значение:
а) для выделения чистой культуры
б) для выявления источника заболевания
в) для серодиагностики
г) для изучения антигенных свойств
188. Определение сероварианта сальмонелл проводят с помощью реакций:
а) агглютинации
б) РСК
в) преципитации
г) РИФ
189. Микробиологическая диагностика брюшного тифа и паратифов А и В на 1-й неделе заболевания осуществляется методом:
а) микроскопическим
б) биологическим
в) бактериологическим
г) серологическим
190. Брюшнотифозные и паратифозные бактериофаги используются для:
а) диагностики
б) лечения
в) профилактики
г) иммунизации
191. Для специфической профилактики брюшного тифа используют вакцину:
а) живую
б) генно-инженерную
в) химическую
г) анатоксин
192. Для специфической профилактики холеры используются вакцины:
а) живые
б) убитые
в) искусственные
г) генно-инженерные
193. Серологическая реакция Видаля будет положительной:
а) на 3-й день заболевания
б) на 8-й день
в) на 14-й день
г) на 21-й день
194. Возбудителей различных видов дизентерии можно идентифицировать по свойствам:
а) морфологическим
б) культуральным
в) биохимическим
г) чувствительности к антибиотикам
195. Дизентерийные бактериофаги используются для:
а) лечения
б) профилактики
в) диагностики
г) иммунизации
196. Холерный бактериофаг используется для:
а) лечения
б) профилактики
в) диагностики
г) иммунизации
197. Для лечения кишечного дисбактериоза рекомендуется применение препаратов:
а) колибактерин;
б) аналгин;
в) антибиотики;
г) интестифаг.
198. Возбудитель азиатской холеры отличается от вибриона Эль-Тор следующими свойствами:
а) морфологическими
б) культуральными
в) антигенными
г) чувствительностью к фагу.
199. Экспресс-диагностика холеры проводится постановкой реакции:
а) реакция гемагглютинации;
б) РСК;
в) прямой метод РИФ;
г) иммобиолизация вибрионов холерными сыворотками.
200. Биотопами для кишечной палочки являются:
а) ротовая полость;
б) пищевод;
в) желудок;
г) тонкий кишечник.
201. Какие биологические признаки отличают кишечную палочку (КП) – представителя нормальной микрофлоры, от условно патогенной КП:
а) форма;
б) антигенные свойства;
в) размеры;
г) культуральные свойства.
202. Какие свойства роднят КП - представителя нормальной микрофлоры и условно-патогенную КП:
а) морфология
б) ангигенные свойства
в) токсинообразование
г) биохимические свойства
203. Какие антигены характерны для КП:
а) О – антиген
б) А – антиген
в) М – антиген
г) Vi – антиген
204. Укажите какой метод лабораторной диагностики подтверждает диагноз «коли-инфекция»:
а) микроскопический
б) бактериологический
в) серологический
г) аллергический
205. Для экспресс- диагностики коли- инфекции используется:
а) реакция агглютинации
б) реакция нарастания титра фага
в) реакция иммунофлуоресценции (прямой метод)
г) реакция иммунофлуоресценции (непрямой метод)
206. Санитарно-бактериологический показатель загрязнения воды «микробное число» это:
а) общее количество микробов, выделенное из 1 мл исследуемой воды
б) наименьшее количество исследуемой воды, в котором определяется хотя бы одна кишечная палочка (КП)
в) количество КП, обнаруженных в 1 литре исследуемой воды
г) количество КП, выявленное в 1 мл исследуемой воды
207. Санитарно- бактериологический показатель загрязнения воды «коли-титр» это:
а) общее количество микробов, выделенное из 1 мл исследуемой воды
б) наименьшее количество исследуемой воды, в котором определяется хотя бы одна кишечная палочка (КП)
в) количество КП, обнаруженных в 1 литре исследуемой воды
г) минимальное количество КП, выявленное в исследуемом объеме воды
208. Санитарно-бактериологический показатель загрязнения воды «коли-индекс» это:
а) наименьшее количество исследуемой воды, в котором определяется хотя бы одна кишечная палочка (КП)
б) количество КП, обнаруженное в 1 литре исследуемой воды
в) количество КП, обнаруженное в 1 мл исследуемой воды
г) минимальное количество КП, выявленное в исследуемом объеме воды
209. К основным группам бактерий, выделяющих экзотоксин относятся:
а) сальмонеллы, вызывающие пищевые отравления
б) возбудитель столбняка
в) возбудитель туляремии
г) бруцеллы
210. Профилактическими антитоксическими сыворотками являются:
а) противобруцеллезная
б) противоботулиническая
в) противотуляремийная
г) противочумная
211. Лечебными антитоксическими сыворотками являются:
а) агглютинирующая противохолерная сыворотка
б) агглютинирующая сыворотка против энтеропатогенных эшерихий;
в) противогриппозная;
г) противостолбнячная.
212. Какие бактерии относятся к роду клостридий:
а) клебсиелла
б) дифтерийная палочка
в) столбнячная палочка
г) кишечная палочка
213. Основные методы лабораторной диагностики дифтерии:
а) бактериологический
б) биологический
в) серологический
г) аллергический
214. Основные методы лабораторной диагностики столбняка у больных:
а) бактериоскопический
б) бактериологический
в) биологический
г) аллергический
215. Основные методы лабораторной диагностики газовой гангрены у больных:
а) бактериоскопический
б) биологический
в) бактериологический
г) серологический
216. Основные методы лабораторной диагностики ботулизма:
а) бактериоскопический
б) бактериологический
в) биологический
г) аллергический
217. Морфология возбудителя дифтерии:
а) булавовидная
б) веретеновидная
в) извитая
г) ветвистая
218. Морфология возбудителя столбняка:
а) палочковидная, со спорой – «барабанная» палочка;
б) булавовидная;
в) кокковидная;
г) извитая.
219. Морфология возбудителей газовой гангрены:
а) булавовидная
б) извитая
в) кокковидная
г) палочковидная
220. При бактериоскопическом методе диагностики дифтерии предварительный ответ выносится на основании обнаружения:
а) палочек, расположенных цепочкой
б) палочек, расположенных под углом с зернами волютина
в) зерен волютина, беспорядочно расположенных в цитоплазме бактерий
г) грамположительных веретеновидных палочек
221. Антитоксическую противодифтерийную сыворотку получают путем гипериммунизации лошадей:
а) убитой культурой возбудителей дифтерии
б) экзотоксином дифтерийной палочки
в) анатоксином дифтерийным
г) липидополисахаридным антигеном возбудителя дифтерии
222. Для чего применяют противодифтерийные антитоксические сыворотки:
а) для лечения
б) для активной иммунизации
в) для провокации заболевания
г) для диагностики
223. Столбнячный анатоксин по способу Рамона готовят путем воздействия на токсин:
а) температурного фактора в течение 5 суток
б) температурного фактора и формалина в течение 20 суток
в) формалина в течение 20 суток
г) температурного фактора и формалина в течение 30 суток
224. Для чего применяется агглютинирующая противодифтерийная сыворотка:
а) для активной иммунизации
б) для профилактики
в) для серодиагностики
г) для идентификации возбудителя дифтерии
225. Какие элективные среды применяются для культивирования возбудителей газовой гангрены:
а) мясопептонный бульон
б) 1% пептонная вода
в) среда Плоскирева
г) среда Китт-Тароцци
226. Для чего применяется токсин Шика:
а) диагностики
б) активной иммунизации
в) определения наличия иммунитета
г) лечения
227. Для чего используется метод Безредка:
а) для создания активного иммунитета;
б) для создания пассивного иммунитета;
в) для предупреждения анафилактического шока;
г) для идентификации возбудителя.
228. Как приготовить столбнячный анатоксин:
а) выдерживанием токсина в термостате при температуре 37о – 10 суток
б) выдерживанием токсина в смеси с формалином при температуре 18o – 30 суток
в) сорбцией полученного анатоксина на геле гидроксида алюминия
г) сорбцией полученного препарата на фосфате кальция
229. Как готовят агглютинирующие противодифтерийные сыворотки:
а) гипериммунизацией лошадей убитой культурой возбудителя
б) заражением культурой возбудителя кроликов
в) гипериммунизацией кроликов убитой культурой возбудителя
г) гипериммунизацией кроликов анатоксином дифтерийным
230. Поливалентная противодифтерийная агглютинирующая сыворотка служит для:
а) идентификации рода корнебактерий
б) идентификации вида возбудителя
в) идентификации серовара возбудителя дифтерии
г) серодиагностики дифтерии
231. Агглютинирующая моновалентная противодифтерийная сыворотка служит для:
а) идентификации рода коринобактерий
б) идентификации вида возбудителя дифтерии
в) идентификации серовара возбудителя дифтерии
г) серопрофилактики дифтерии
232. Какие возбудители выделяют экзотоксин, отличающиеся между собой по антигенным свойствам?
а) возбудитель столбняка;
б) возбудитель дифтерии;
в) возбудитель сибирской язвы;
г) возбудитель ботулизма.
233. Какую вакцину используют для профилактики туберкулеза:
а) убитую
б) живую
в) химическую
г) синтетическую
234. Кому не вводят туберкулезную вакцину BCG:
а) здоровым людям
б) больным туберкулезом
в) контактным (имеющим тесный контакт по месту работы или проживания) с больными туберкулёзом
г) больным другими заболеваниями
235. Когда проводят первое введение туберкулезной вакцины:
а) на 5-7-й день после рождения
б) в 3-х месячном возрасте
