Общие требования к транспортировке патогенного биологического

Материала

Без использования транспортных систем, содержащих питательную

Среду

Все собранные пробы отправляют в микробиологическую лабораторию

немедленно после получения: максимальное время доставки 1,5-2 часа.

Выполнения этого требования ОБЯЗАТЕЛЬНО!

Это необходимо для:

- сохранения жизнеспособности возбудителей и возможности выделения

микроорганизмов, требующих особых условий культивирования (Haemophylus и др.);

- предотвращения избыточного роста быстрорастущих и активных

микроорганизмов;

- поддержания соотношения исходных концентраций изолятов при наличии в пробе микробных ассоциаций;

- сокращения времени контакта пробы с некоторыми антисептиками,

используемыми местно, которые могут обладать антибактериальной

активностью;

- объективизации клинического диагноза инфекционно-воспалительного

заболевания и оценки результатов терапии.

В противном случае результат бактериологического исследования сводится к нулю. Задача специалистов-бактериологов при приеме патогенного биологического материала тщательно отслеживать соблюдение временного интервала от момента забора материала до доставки в лабораторию. В случае нарушения данного требования необходимо отказывать в приеме, мотивируя отказ невозможностью качественного проведения исследования.

Условия транспортировки патогенного биологического материала для

аэробов:

1. Время — не больше 2 часов;

2. Температура — от 250 до 370 Цельсия;

3. Отсутствие контаминации другими микроорганизмами.

Условия транспортировки патогенного биологического материала для

анаэробов:

1. Время — не больше 2 часов;

2. Температурный режим оптимальный для микроорганизмов;

3. Отсутствие контаминации другими микроорганизмами;

4.Использование специальных герметично закрытых флаконов,

заполненном инертным газом, в который проба вносится путем прокола крышки иглой шприца или в одноразовом шприце, из которого удален воздух, и кончик которого закрыт либо стерильной резиновой пробкой, либо иглой, с надетым на нее штатным защитным колпачком.

Все образцы должны иметь четкую маркировку, обеспечивающие их

безошибочную идентификацию.

С использованием транспортных систем, содержащих питательную

Среду.

1. Время — 24-48-72 часа, в зависимости от транспортной системы;

2. Температурный режим оптимальный для микроорганизмов;

3. Отсутствие контаминации другими микроорганизмами;

4.Отсутствие необходимости создавать специальные условия для

анаэробов.

Все образцы должны иметь четкую маркировку, обеспечивающие их

безошибочную идентификацию.

Заключение.

В связи с усовершенствованием технологического оснащения медицинских лабораторий и автоматизацией многих процессов анализа биоматериала роль субъективного фактора в получении результата значительно снизилась. Однако качество забора, транспортировки и хранения материала по-прежнему зависят от точности соблюдения методик. Ошибки на преаналитическом этапе сильно искажают результаты лабораторной диагностики. Поэтому контроль качества его проведения является важнейшей задачей современной медицины.

Дополнительно к этому, следует отметить, что отсутствие единых стандартов преаналитического этапа иммуногематологических исследований является источником большого количества ошибок в результатах этих анализов как для доноров, так и реципиентов гемокомпонентов. Залогом уменьшения количества ошибок на преаналитическом этапе иммуногематологических исследований является: ­ правильная идентификация пациента (донора); ­ правильная маркировка пробирки; ­ разработка и внедрение максимально информативных бланков направления на исследование; ­ обучение среднего медицинского персонала работе с вакуумными системами для взятия крови; ­ обучение врачей технике определения группы крови по системе АВО и резус(D) – принадлежности; ­ соблюдение правил хранения и доставки биоматериала в лабораторию; ­ разработка, внедрение и неукоснительное соблюдение лабораторных СОП для преаналитического этапа. Предложенные рекомендации по правильной организации в ЛПУ преаналитического этапа иммуногематологических исследований будут способствовать сокращению количества ошибок, улучшению качества результатов выполненных тестов и, таким образом, обеспечению безопасности гемокомпонентой терапии.

Список литературы:

https://fb.ru/article/416991/preanaliticheskiy-etap-laboratornyih-issledovaniy-ponyatie-opredelenie-etapyi-provedeniya-diagnosticheskih-issledovaniy-sootvetstvie-trebovaniyam-gost-i-pamyatka-patsientu

https://kaznmu.kz/press/2012/12/26/нарушение-преаналитического-этапа-л-2/