double arrow

Типа решения. Зависит от генов в хромосоме.



3

Ген признак                                    Решение:

 А  катаракта      P: ♀Ab · ♂ab

 а   норма                         aB  ab

 В  полидактилия

 b  норма             G: Ab aB ab

     
 


 F - ?                         F: Ab aB

                                      ab  ab

                                    50% 50%

Ab – 50% вероятность рождения ребенка с катарактой.

 ab

aB – 50% вероятность рождения ребенка с полидактилией.

ab 

2. Р: ♀AB · ♂ab

       ab  ab

 


G: AB ab ab

  

F: AB ab

     ab  ab

    50% 50%

AB – 50% вероятность рождения ребенка с двумя одновременно аномалиями.

 ab

ab – 50% вероятность рождения здорового ребенка.

ab

 

3. P: ♀Ab · ♂ Ab

      aB   aB

 


G: Ab aB Ab aB

 


F1: Ab Ab aB aB

Ab aB Ab aB

25% 50% 25%

Ab – 25% вероятность рождения ребенка с катарактой.

Ab

Ab, aB – 50% вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями

aB Ab одновременно.

aB – 25% вероятность рождения ребенка с полидактилией.

aB

 

 





В семье здоровых родителей родился мальчик с синдромом Клайнфельтера, у которого был обнаружен дальтонизм. Какой генотип имеет мальчик и от кого из родителей ребёнок унаследовал ген дальтонизма? У кого из родителей произошло нерасхождение хромосом и на какой стадии мейоза?




Мальчик с синдром Клайнфельтера имеет генотип ХdХdУ. ( синдром xxy дальтонизм рецессивен поэтому dd)

Так как оба родителя здоровы, следовательно его мать была гетерозиготной по гену дальтонизма ХDХd. Таким образом ребенок унаследовал ген дальтонизма от своей матери.

У женщины произошло нерасхождение хроматид в анафазу второго деления мейоза.

 

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти, и наоборот. Муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, её мать страдала обеими аномалиями, а отец был нормален. Какое потомство можно ожидать в такой семье?

В МГК обратилась фенотипически здоровая женщина. При изучении ее кариотипа обнаружена робертсоновская транслокация двадцать первой пары хромосом. Муж фено- и генотипически здоров. Какие дети могут родиться от данного брака? Какие изменения в кариотипе происходят при робертсоновской транслокации?



    Р: ♀ tr 2121 0 х ♂2121

    G: 2121 0     21

    F: 212121- транслокационный синдром синдром Дауна

    210 – моносомия, летальный исход

При робертсоновской транслокации происходит отрыв коротких плеч хромосом, образование липких концов и склеивание плеч.

Альбинизм (инактивация тирозиназы) и фенилкетонурия наследуются аутосомно-рецессивно. Здоровая женщина гетерозиготная по фенилкетонурии, её мать страдала альбинизмом, а отец - гетерозиготен по фенилкетонурии, выходит замуж за мужчину такого же генотипа, как и она сама. Какие дети возможны от этого брака?

Дано:

А-норм

а-альбинизм

b- фенилкет

B - норм

решение :

p м: АаВb • п: АаВb

61. У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами неаллельных генов В и В1. Люди с генотипом ВВВ1В1 имеют черную кожу, с генотипом ввв1в1 - белую кожу. Различные сочетания доминантных генов В и В1 обеспечивают пигментацию кожи разной интенсивности. Какие дети могут быть в семье мулатов?полимерия и чем больше доминантных тем темнее кожа

решение :

дано:

ВВВ1В1 – черн к

bbb1b1 -бел к

Р : мама :ВbB1b1 • ртец: BbB1b1

G:

[решетка]

фенотипы :

черн кожа 1/16 – 6.25%

темн мулаты 4/16 – 25%

мулаты 6/16- 37.5%

свет мулаты4/16 – 25%

бел кожа 1/16 – 6.25%

Красная окраска луковицы лука определяется доминантным геном, желтая - его рецессивным аллелем. Однако проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого, несцепленного с ним доминантного гена, рецессивный аллель которого подавляет окраску и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичное растение было скрещено с желтолуковичным. В потомстве оказались особи с красными, желтыми и белыми луковицами. Распишите и объясните это явление.

Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а другой - в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами и определите вероятность рождения ребёнка, не способного синтезировать интерферон, в семье, где оба супруга гетерозиготны по указанным генам. Повторение 49 задачи?

 

Наследование генов происходит в соответствии со схемой дигибридного скрещивания при независимом комбинировании генов (т.к. они расположены в разных хромосомах) с вероятностью расщепления в потомстве:

9А - В - : 3А - вв : 3 ааВ - : 1 аавв

 

Дано:

Решение:

синт. инт.       синт. инт.

Р: ♀ АаВв      • ♂ АаВв

G: АВ Ав        АВ Ав

 аВ ав         аВ ав

 

ген признак
А   синтез предшественника интерферона
а невозможность синтеза предшественника интерферона
В превращение предшественника в интерферон ♂   ♀   АВ   Ав   аВ   ав

в

невозможность превращения предшественника в интерферон

  АВ синт. инт. ААВВ синт. инт. ААВв синт. инт. АаВВ синт. инт. АаВв
  Ав синт. инт. ААВв отсут.инт ААвв синт. инт. АаВв отсут.инт Аавв

F не способного синтезировать интерферон - ?

  аВ синт. инт. АаВВ синт. инт. АаВв отсут.инт ааВВ отсут.инт ааВв
  ав синт. инт. АаВв отсут.инт Аавв отсут.инт ааВв отсут.инт аавв

 

Ответ: 1. Синтез интерферона возможен только при совместном действии двух доминантных генов «А» и «В». Следовательно, эти гены взаимодействуют по типу комплементарности. Вероятность их одновременного попадания в зиготу потомства составляет 9\16 (0.5625) или ~56,3%.

2. Вероятность рождения ребёнка, не способного синтезировать интерферон составляет 43,7%.

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза, а) определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза, б) определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола?

Yг- гипертрихоз
Xа - ихтиоз


ХАХа мама

ХАYг отец

РЕШЕНИЕ

Р ХАХа х ХАYг

G ХА Ха ХА Yг

3


Сейчас читают про: