16
Ген признак Решение:
А катаракта P: ♀Ab · ♂ab
а норма aB ab
В полидактилия
b норма G: Ab aB ab
 |  | ||
F - ? F: Ab aB
ab ab
50% 50%
Ab – 50% вероятность рождения ребенка с катарактой.
ab
aB – 50% вероятность рождения ребенка с полидактилией.
ab
2. Р: ♀AB · ♂ab
ab ab
 |
G: AB ab ab
F: AB ab
ab ab
50% 50%
AB – 50% вероятность рождения ребенка с двумя одновременно аномалиями.
ab
ab – 50% вероятность рождения здорового ребенка.
ab
3. P: ♀Ab · ♂ Ab
aB aB
 |
G: Ab aB Ab aB
 |
F1: Ab Ab aB aB
Ab aB Ab aB
25% 50% 25%
Ab – 25% вероятность рождения ребенка с катарактой.
Ab
Ab, aB – 50% вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями
aB Ab одновременно.
aB – 25% вероятность рождения ребенка с полидактилией.
aB
В семье здоровых родителей родился мальчик с синдромом Клайнфельтера, у которого был обнаружен дальтонизм. Какой генотип имеет мальчик и от кого из родителей ребёнок унаследовал ген дальтонизма? У кого из родителей произошло нерасхождение хромосом и на какой стадии мейоза?
Мальчик с синдром Клайнфельтера имеет генотип ХdХdУ. ( синдром xxy дальтонизм рецессивен поэтому dd)
Так как оба родителя здоровы, следовательно его мать была гетерозиготной по гену дальтонизма ХDХd. Таким образом ребенок унаследовал ген дальтонизма от своей матери.
У женщины произошло нерасхождение хроматид в анафазу второго деления мейоза.
Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти, и наоборот. Муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, её мать страдала обеими аномалиями, а отец был нормален. Какое потомство можно ожидать в такой семье?
В МГК обратилась фенотипически здоровая женщина. При изучении ее кариотипа обнаружена робертсоновская транслокация двадцать первой пары хромосом. Муж фено- и генотипически здоров. Какие дети могут родиться от данного брака? Какие изменения в кариотипе происходят при робертсоновской транслокации?
Р: ♀ tr 2121 0 х ♂2121
G: 2121 0 21
F: 212121- транслокационный синдром синдром Дауна
210 – моносомия, летальный исход
При робертсоновской транслокации происходит отрыв коротких плеч хромосом, образование липких концов и склеивание плеч.
Альбинизм (инактивация тирозиназы) и фенилкетонурия наследуются аутосомно-рецессивно. Здоровая женщина гетерозиготная по фенилкетонурии, её мать страдала альбинизмом, а отец - гетерозиготен по фенилкетонурии, выходит замуж за мужчину такого же генотипа, как и она сама. Какие дети возможны от этого брака?
Дано:
А-норм
а-альбинизм
b- фенилкет
B - норм
решение :
p м: АаВb • п: АаВb
61. У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами неаллельных генов В и В1. Люди с генотипом ВВВ1В1 имеют черную кожу, с генотипом ввв1в1 - белую кожу. Различные сочетания доминантных генов В и В1 обеспечивают пигментацию кожи разной интенсивности. Какие дети могут быть в семье мулатов?полимерия и чем больше доминантных тем темнее кожа
решение :
дано:
ВВВ1В1 – черн к
bbb1b1 -бел к
Р : мама :ВbB1b1 • ртец: BbB1b1
G:
[решетка]
фенотипы :
черн кожа 1/16 – 6.25%
темн мулаты 4/16 – 25%
мулаты 6/16- 37.5%
свет мулаты4/16 – 25%
бел кожа 1/16 – 6.25%
Красная окраска луковицы лука определяется доминантным геном, желтая - его рецессивным аллелем. Однако проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого, несцепленного с ним доминантного гена, рецессивный аллель которого подавляет окраску и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичное растение было скрещено с желтолуковичным. В потомстве оказались особи с красными, желтыми и белыми луковицами. Распишите и объясните это явление.
Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а другой - в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами и определите вероятность рождения ребёнка, не способного синтезировать интерферон, в семье, где оба супруга гетерозиготны по указанным генам. Повторение 49 задачи?
Наследование генов происходит в соответствии со схемой дигибридного скрещивания при независимом комбинировании генов (т.к. они расположены в разных хромосомах) с вероятностью расщепления в потомстве:
9А - В - : 3А - вв : 3 ааВ - : 1 аавв
| Дано: | Решение: синт. инт. синт. инт. Р: ♀ АаВв • ♂ АаВв
G: АВ Ав АВ Ав
аВ ав аВ ав
| |||||
| ген | признак | |||||
| А | синтез предшественника интерферона | |||||
| а | невозможность синтеза предшественника интерферона | |||||
| В | превращение предшественника в интерферон | ♂ ♀ | АВ | Ав | аВ | ав |
| в | невозможность превращения предшественника в интерферон | АВ | синт. инт. ААВВ | синт. инт. ААВв | синт. инт. АаВВ | синт. инт. АаВв |
| Ав | синт. инт. ААВв | отсут.инт ААвв | синт. инт. АаВв | отсут.инт Аавв | ||
| F не способного синтезировать интерферон - ? | аВ | синт. инт. АаВВ | синт. инт. АаВв | отсут.инт ааВВ | отсут.инт ааВв | |
| ав | синт. инт. АаВв | отсут.инт Аавв | отсут.инт ааВв | отсут.инт аавв | ||
Ответ: 1. Синтез интерферона возможен только при совместном действии двух доминантных генов «А» и «В». Следовательно, эти гены взаимодействуют по типу комплементарности. Вероятность их одновременного попадания в зиготу потомства составляет 9\16 (0.5625) или ~56,3%.
2. Вероятность рождения ребёнка, не способного синтезировать интерферон составляет 43,7%.
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза, а) определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза, б) определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола?
Yг- гипертрихоз
Xа - ихтиоз
ХАХа мама
ХАYг отец
РЕШЕНИЕ
Р ХАХа х ХАYг
G ХА Ха ХА Yг
