2020-09-24
463
Ген признак Решение:
А катаракта P: ♀Ab · ♂ab
а норма aB ab
В полидактилия
b норма G: Ab aB ab
 |  | ||
F -? F: Ab aB
ab ab
50% 50%
Ab – 50% вероятность рождения ребенка с катарактой.
ab
aB – 50% вероятность рождения ребенка с полидактилией.
ab
2. Р: ♀AB · ♂ab
ab ab
 |
G: AB ab ab
F: AB ab
ab ab
50% 50%
AB – 50% вероятность рождения ребенка с двумя одновременно аномалиями.
ab
ab – 50% вероятность рождения здорового ребенка.
ab
3. P: ♀Ab · ♂ Ab
aB aB
 |
G: Ab aB Ab aB
 |
F1: Ab Ab aB aB
Ab aB Ab aB
25% 50% 25%
Ab – 25% вероятность рождения ребенка с катарактой.
Ab
Ab, aB – 50% вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями
aB Ab одновременно.
aB – 25% вероятность рождения ребенка с полидактилией.
aB
В семье здоровых родителей родился мальчик с синдромом Клайнфельтера, у которого был обнаружен дальтонизм. Какой генотип имеет мальчик и от кого из родителей ребёнок унаследовал ген дальтонизма? У кого из родителей произошло нерасхождение хромосом и на какой стадии мейоза?
|
|
|
Мальчик с синдром Клайнфельтера имеет генотип ХdХdУ. (синдром xxy дальтонизм рецессивен поэтому dd)
Так как оба родителя здоровы, следовательно его мать была гетерозиготной по гену дальтонизма ХDХd. Таким образом ребенок унаследовал ген дальтонизма от своей матери.
У женщины произошло нерасхождение хроматид в анафазу второго деления мейоза.
Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти, и наоборот. Муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, её мать страдала обеими аномалиями, а отец был нормален. Какое потомство можно ожидать в такой семье?
В МГК обратилась фенотипически здоровая женщина. При изучении ее кариотипа обнаружена робертсоновская транслокация двадцать первой пары хромосом. Муж фено- и генотипически здоров. Какие дети могут родиться от данного брака? Какие изменения в кариотипе происходят при робертсоновской транслокации?
Р: ♀ tr 2121 0 х ♂2121
G: 2121 0 21
F: 212121- транслокационный синдром синдром Дауна
210 – моносомия, летальный исход
При робертсоновской транслокации происходит отрыв коротких плеч хромосом, образование липких концов и склеивание плеч.
|
|
|
Альбинизм (инактивация тирозиназы) и фенилкетонурия наследуются аутосомно-рецессивно. Здоровая женщина гетерозиготная по фенилкетонурии, её мать страдала альбинизмом, а отец - гетерозиготен по фенилкетонурии, выходит замуж за мужчину такого же генотипа, как и она сама. Какие дети возможны от этого брака?
Дано:
А-норм
а-альбинизм
b- фенилкет
B - норм
решение:
p м: АаВb • п: АаВb
61. У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами неаллельных генов В и В1. Люди с генотипом ВВВ1В1 имеют черную кожу, с генотипом ввв1в1 - белую кожу. Различные сочетания доминантных генов В и В1 обеспечивают пигментацию кожи разной интенсивности. Какие дети могут быть в семье мулатов? полимерия и чем больше доминантных тем темнее кожа
решение:
дано:
ВВВ1В1 – черн к
bbb1b1 -бел к
Р: мама:ВbB1b1 • ртец: BbB1b1
G:
[решетка]
фенотипы:
черн кожа 1/16 – 6.25%
темн мулаты 4/16 – 25%
мулаты 6/16- 37.5%
свет мулаты4/16 – 25%
бел кожа 1/16 – 6.25%
Красная окраска луковицы лука определяется доминантным геном, желтая - его рецессивным аллелем. Однако проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого, несцепленного с ним доминантного гена, рецессивный аллель которого подавляет окраску и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичное растение было скрещено с желтолуковичным. В потомстве оказались особи с красными, желтыми и белыми луковицами. Распишите и объясните это явление.
Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а другой - в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами и определите вероятность рождения ребёнка, не способного синтезировать интерферон, в семье, где оба супруга гетерозиготны по указанным генам. Повторение 49 задачи?
Наследование генов происходит в соответствии со схемой дигибридного скрещивания при независимом комбинировании генов (т.к. они расположены в разных хромосомах) с вероятностью расщепления в потомстве:
9А - В -: 3А - вв: 3 ааВ -: 1 аавв
| Дано: | Решение: синт. инт. синт. инт. Р: ♀ АаВв • ♂ АаВв
G: АВ Ав АВ Ав
аВ ав аВ ав
| |||||
| ген | признак | |||||
| А | синтез предшественника интерферона | |||||
| а | невозможность синтеза предшественника интерферона | |||||
| В | превращение предшественника в интерферон | ♂ ♀ | АВ | Ав | аВ | ав |
| в | невозможность превращения предшественника в интерферон | АВ | синт. инт. ААВВ | синт. инт. ААВв | синт. инт. АаВВ | синт. инт. АаВв |
| Ав | синт. инт. ААВв | отсут.инт ААвв | синт. инт. АаВв | отсут.инт Аавв | ||
| F не способного синтезировать интерферон -? | аВ | синт. инт. АаВВ | синт. инт. АаВв | отсут.инт ааВВ | отсут.инт ааВв | |
| ав | синт. инт. АаВв | отсут.инт Аавв | отсут.инт ааВв | отсут.инт аавв | ||
Ответ: 1. Синтез интерферона возможен только при совместном действии двух доминантных генов «А» и «В». Следовательно, эти гены взаимодействуют по типу комплементарности. Вероятность их одновременного попадания в зиготу потомства составляет 9\16 (0.5625) или ~56,3%.
2. Вероятность рождения ребёнка, не способного синтезировать интерферон составляет 43,7%.
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза, а) определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза, б) определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола?
Yг- гипертрихоз
Xа - ихтиоз
|
|
|
ХАХа мама
ХАYг отец
РЕШЕНИЕ
Р ХАХа х ХАYг
G ХА Ха ХА Yг
