double arrow

F1 ХАХА дев. без аномалий

4

ХАХа дев. без аномалий, но является носителем гена ихтоиоза

ХАYг мал, гипертрихрз

ХаYг мал, ихтиоз и гипертрихоз

Ответ: а) 100 %
б) без аномалий девочек 25%


Гены глазного альбинизма и нейросенсорной глухоты локализуются в X хромосоме, тесно сцеплены, наследуются рецессивно. Муж здоров, жена тоже здорова, но она унаследовала ген глазного альбинизма от отца, а ген нейросенсорной глухоты от матери. Каких детей и с какой вероятностью можно ожидать в этой семье?

Гены гемофилии (h) и дальтонизма (d) локализованы в X - хромосоме на расстоянии около 10 морганид. Здоровая женщина, унаследовавшая гемофилию от своей матери, а дальтонизм от отца, выходит замуж за здорового мужчину. Какое потомство можно ожидать от этого брака?

Ответ

Р: ХhXd x XY G: Xh Xd X Y F: XhX, XhY, XdX, XdY Ответ: здоровая девочка, имеющая ген гемофилии; мальчик с гемофилией, здоровая девочка, но с геном дальтонизма; мальчик больной дальтонизмом.

Система групп крови Кидд определяется двумя генами Ikа и Ikb. Ikа - доминантный ген по отношению к Ikb. Лица, несущие его – кидд - положительные. Частота гена Ikа среди некоторой части европейцев равна 0,458. Определить генетическую структуру популяции по системе Кидд.

68. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак пенетрантностью 30%. Леворукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью. Определите вероятность проявления обоих аномалий одновременно у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
Ответ

Арахнодактилия - А. Отсутствие её - а.

Леворукость - в. Отсутствие её - В.

Генотипы обоих родителей - АаВв.

Гаметы: АВ Ав аВ ав

ПОтомки: ААВВ ААВв АаВВ АаВв АаВв, Аавв, ааВв, аавв и т.д.

Итак, как мы видим, вероятность проявления у потомков и арахнодактилии и левороукости присутствует у следующих потомков с генотипами по выбранным признакам: Аавв и ААвв.

Если построить решётку Пеннета мы получим следующий результат:

AB Ab aB ab

 

AB AABB AABb AaBB AaBb

 

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

 

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

 

ab AaBb Aabb aaBb aabb

 

Исходя из данных результатов мы можем сделать вывод, что общее количество потомков, в фенотипах которых проявятся оба интересующих нас признака будет составлять:

2 (количество подходящих нам генотипов) умножить на 100% и разделить на 16 (общее количество возможных генотипов) = 2*100/16 = 12,5%.

При этом пенетрантность Арахнодактилии - 30%. Следовательно:

12,5% умножить на 0,3 = 3, 75%.

Ответ: 3,75%.


В семье здоровых родителей родился мальчик с синдромом Клайнфельтера, у которого был обнаружен дальтонизм. Какой генотип имеет мальчик? От кого из родителей ребёнок унаследовал ген дальтонизма? У кого из родителей произошло нерасхождение хромосом, и на какой стадии мейоза?

Мальчик с синдром Клайнфельтера имеет генотип ХdХdУ. (xxy- синдром? Дальтонизм рецессивен – dd)

Так как оба родителя здоровы, следовательно его мать была гетерозиготной по гену дальтонизма ХDХd. Таким образом ребенок унаследовал ген дальтонизма от своей матери.

У женщины произошло нерасхождение хроматид в анафазу второго деления мейоза

 

Белок состоит из следующих аминокислот: серин - фенилаланин - лейцин - цистеин -триптофан - серин. В результате мутации в иРНК, кодирующей этот белок, весь цитозин заменился на аденин. Определить вид мутации, состав белка после мутации и матричную цепь ДНК.

Мутации по типу замены возникают в результате замены одного азотистого основания на другое, что вызывает изменение в одном из кодонов мутантного гена

71. Участок молекулы ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет следующее строение: 5΄ АТА ЦГЦ ГГЦ АТА ААА АТЦ ГЦЦ 3΄. Определить последовательность аминокислот в полипептиде. Покажите это на этапах синтеза белка.

72. Какие изменения произойдут в строение белка, если в цепи ДНК 5΄ ГТТ ТАЦ ЦАА АГА ЦТА 3΄ между 3 и 4 нуклеотидом включить нуклеотид Т? Дайте характеристику мутации.?????Участок цепи В инсулина представлен следующими аминокислотами: фенилаланин – валин – глутамин – гистидин – лейцин – цистеин – глицин – серин – гистидин. Определите участок молекуля ДНК, кодирующей этот полипептид, а также его длину и массу, если известно, что масса одного нуклеотида равна 360 дальтон, а длина – 0, 34 нм.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  


4

Сейчас читают про: