Окисление и восстановление ароматических углеводородов

1 2 3 4 5 6 7

• Бензол чрезвычайно тяжело окисляется даже в жестких условиях по схеме:

• Способность к окислению заметно увеличивается от бензола к нафталину и далее к антрацену.

• ЭД- заместители облегчают окисление ароматических соединений. ЭА – затрудняют окисление.

• Восстановление бензола.

С₆Н₆ + 3Н₂

Ферментативное гидроксилирование ароматических соединений

Окисление спиртов

• По сравнению с насыщенными углеводородами, окисление спиртов осуществляется в более мягких условиях

• Важнейшей реакцией диолов в условиях организма является превращения в системе Хинон-гидрохинон Перенос электронов от субстрата к кислороду осуществляется в метахондриях.

Окисление и восстановление альдегидов и кетонов

• Один из наиболее легко окисляющийся классов органических соединений являются альдегиды, а кетоны окисляются тяжело 2Н₂С = О + Н₂О =СН₃ОН + НСООН особенно легко протекает на свету

• R-COH+[H]+ HАДH= R-СН₂OH+HАД⁺

R-COH+ О2 +HАД⁺= R-СОOH+ HАДH

Окисление азотсодержащих соединений

• Амины,окисляются достаточно легко конечными продуктами окисления являются нитросоединения. Исчерпывающее восстановление азотсодержащих веществ приводит к образованию аминов.

• Окисление аминов в in vivo Окисление и восстановление тиолов

Cравнительная характеристика О-В свойств органических соединений.

• Наиболее легко окисляются тиолы и 2-х-атомные фенолы. Достаточно легко окисляются альдегиды. Труднее окисляются спирты, причем первичные легче, чем вторичные, третичные. Кетоны устойчивы к окислению или окисляются с расщеплением молекулы.

• Алкины окисляются легко даже при комнатной температуре.

• Наиболее трудно окисляются соединения, содержащие атомы углерода в Sр3-гибридизированом состоянии, то есть насыщенные фрагменты молекул.

• ЭД – заместители облегчают окисление

• ЭА – затрудняют окисление.

КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ

Коллоидная химия — это раздел химических дисциплин, которая изучает дисперсные системы.

Дисперсными системами называются микрогетерогенные системы, в которых микроскопические частицы дисперсной фазы равномерно распределены в дисперсионной среде (рисунок 61).