2014-02-04
2490
Реакции присоединения
Реакции электрофильного замещения.
- алкилирование (в присутствии безводной соли: А1С13, FеС13 и т.д.)
-нитрование (в присутствии концентрированной Н2SО4)
-сульфирование (условия - Т = 25*С, SО3)
-галогенирование (в присутствии безводной соли А1С13, FеС13 и т.д.)
2. реакции окисления. Арены устойчивы к окислению.
- в жестких условиях (О2, V2О5, Т = 450*) → малеиновый ангидрид
- в обычных условиях окисление боковой цепи (КМпО4, Н2SО4) → бензойная кислота, СО2 и Н2О.
- гидрирование (восстановление) (в присутствии металлических катализаторов Ni, Pt, Pd при Т = 300*С) → циклогексан
- галогенирование (в отсутствие катализатора, без доступа воздуха, Т = 20*) → гексахлорциклогексан
4. реакция боковой цепи – свободнорадикальное замещение (аналогично алканам)
ПРАВИЛА ЗАМЕЩЕНИЯ В ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА
(На1-, R-, NH2-, OH-) (-COH, –COOH, - SO3H, -NO2)
способствуют протеканию реакции электрофильного замещения, усложняют протекане реакции электрофильного замещения,
вновь вводимый заместитель направляется в орто- и пара -положения вновь вводимый заместитель направляется в мета -положение
(образуется два изомерных соединений) (образуется одно соединение)
ОПОРНЫЙ КОНСПЕКТ К ТЕМЕ «ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ»
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ – это углеводороды, у которых один или несколько атомов водорода замещены на галогены.
КЛАССИФИКАЦИИ
 |
ПО ХАРАКТЕРУ РАДИКАЛА ПО ПРИРОДЕ УВ ХАРАКТЕРА ПО ЧИСЛУ АТОМОВ ГАЛОГЕНА
фтор содержащие алифатические моно замещенные
хлор содержащие алициклические ди замещенные
бром содержащие ароматические три замещенные
иод содержащие тетра замещенные и т.д.
Различают первичные, вторичные, третичные галогенпроизводные, в зависимости с каким атомом С связан галоген.
ИЗОМЕРИЯ: структурная (изомерия углеродной цепи, положение галогена, у непредельных положение - непредельных связей).
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА (очень реакционноспособны, кроме фтор содержащих), характерны реакции нуклеофильного замещения.
