Оксазины
O1 O1 O
6 N2 6 2
5 3 5 N3
4 4 N
H
4H-1.2-оксазин 4H-1.3-оксазин 4-Р-1,4-оксазин
O1
2
N
2H
Наиболее важн.яв-ся фенокеазины, в α-ых 4 H -1.4- оксазины.конденс.к кольцами.
H
9 N10 1 егко об-ет соль феноксия
8 2
7 3
6 0 4
N
Cl- солянокислый феноноксинин
O +
Введя в молекулу оксохромы, из них получ.ценные красители.
1,2; 1,3 и 1,4-тиазины проявл.большое сходство с соотв.оксазинами, но область прим.их шире благодаря способности S проявлять валентность > чем 2 и легкости удаления S из циклич.структкуры.
H
S1 N4
6 2 5 3
5 3 6 2
N4 S1
H
1.4-тиазин
H
9 10N 1
8 2 фенотиазин В хим.повед.св-ва ариламинов.
7 3
6 S5 4
Дибензо-1,4-тиазин
H CH3
N N
+CH3J
-HJ
Алк-ие
S S
CH3-C=O
Cl C=O
Ацилир. CH3
N
S
Реак. SE (Hal, нитров,сульфир) идут в полож.3 и 7 и часто сопровожд.окисл. S.
H
N
Фенотиазин [O]
KHnO4
O=S=O
Фенотиазиндиоксид -5,5