Геморрагические диатезы – группа наследственных и приобретенных заболеваний, характеризующаяся наклонностью организма к повторным кровотечениям и кровоизлияниям. Механизм их разнообразен.
Наиболее распространенными являются:
- геморрагический васкулит;
- тромбоцитопении;
- гемофилия.
Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха)
Инфекционно – аллергическое заболевание, характеризующееся поражением сосудистой стенки мелких кровеносных сосудов с образованием микротромбов.
Этиология:
- хронические очаги инфекции (хронический тонзиллит, отит, гайморит, кариес зубов)
- вакцинация
- лекарственная и пищевая аллергия
- гельминтозы
- вирусные и бактериальные инфекции (ангины, ОРВИ и др.)
Патогенез:
Комплекс антиген – антитело повреждает внутреннюю стенку сосудов, что способствует внутрисосудистому склеиванию тромбоцитов, приводит к образованию микротромбов и закупорке капиллярной сети, некрозам, разрывам мелких кровеносных сосудов.
Клиническая картина:
|
|
Различают следующие формы геморрагического васкулита:
- кожная;
- кожно-суставная;
- кожно-абдоминальная;
- смешанная;
- почечная.
Заболевание начинается остро, с повышения температуры до 38-39º С, недомогания, слабости, вялости, снижения аппетита.
Кожная форма встречается наиболее часто (96-98 %).
На коже голеней, рук, бёдер, ягодицах появляется мелкопятнистая геморрагическая сыпь. Высыпания - симметричны. Со вторых суток высыпания начинают угасать, после себя оставляют пигментацию, которая сохраняется в течение длительного времени.
Характерна волнообразность высыпаний. Наряду со старыми элементами возникают свежие.
Суставной синдром: суставы, особенно крупные становятся отёчными, болезненными, гиперемированными, активные движения ограничены. Изменения проходят, не оставляя деформаций.
Абдоминальный синдром: в животе появляются резкие приступообразные боли, без определённой локализации, может быть рвота с примесью крови, кровавый и черный стул.
Почечный синдром: в моче появляется белок, эритроциты, беспокоят боли в поясничной области, наблюдаются изменения в анализах мочи: протеинурия, микро- или макрогематурия.
Диагностика:
1. Клинический анализ крови: лейкоцитоз, увеличение СОЭ до 20-50 мм/час.
2. Коагулограмма: увеличение активности протромбинового индекса, фибриногена, сокращение времени рекальцификации плазмы.