Сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

АУТОСОМНЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ

Лекция-25

Признаки, обусловленные доминантными генами, как прави­ло, проявляются в гетерозиготном состоянии. Возможный вари­ант скрещивания и характер расщепления следующие (табл. 40).

40. Аутосомный доминантный тип наследования

		Соотношение в потомстве
Тип скрещивания	ее—нормальные рецессивные гомозиготы	Аз—аномальные гетерозиготы	ВВ—аномальные доминантные гомозиготы
ВВхвв
Вв х вв
Вех Вв
ВВхВе
ВВхВВ
ее ж ее

При таком доминантном типе наследования пропуска поколе­ний не будет (если только это не новая мутация); каждый ано­мальный потомок имеет аномального родителя. В родословных доминантно обусловленных аномалий общий предок, как прави­ло, встречается с одной стороны. В некоторых породах животных известны доминантно обусловленные аномалии с летальным действием гена, проявляющимся только в гомозиготном состоя­нии, но разводят их из-за наличия желательных признаков в гетерозиготном состоянии (табл. 41). При скрещивании указан­ных пород животных между собой (Аа х Аа) 25 % зигот будет отмирать, в других случаях приплод будет погибать в конце внутриутробного развития или вскоре после него.

41. Сводка доминантных признаков с летальным эффектом в гомозиготном состоянии (по Мейеру и Вегнеру, 1973)

Вид животных	Порода	Фенотипическое проявление аллеля в гетерозиготном состоянии (/4а)	Фенотипическое проявление аллеля в гомозиготном состоянии (АА)
Крупный ро-	Декстер	Укороченные конеч-	Бульдогообразная
гатый скот		ности (тип декстер)	карликовость, аборт на
			7-м месяце
Овца	Каракульская	Серая окраска	Нарушение пищеварения,
		(ширази)	гибель через 2—3 мес
			после рождения
Лисица	Платиновая	Осветление пигмен-	Эмбриональная смерт-
		тации	ность
Норка	—	Светлая ость	Тоже
»	Хеггедальская	Осветление пигмен-	»
		тации
Куры	Крипер	Укорочение конеч­ностей	Хондродистрофия, смерть на 6-й день инкубации

Итак, для классических вариантов аутосомно-доминантного наследования аномальных признаков характерны:

1) прямое наследование по поколениям. Аномалия передается
из поколения в поколение без пропусков;

2) каждый аномальный потомок обычно имеет аномального
родителя;

3) от нормальных родителей потомки будут нормальными;

4) вероятность рождения аномального потомка, если аномаль­
ный один из родителей, равна 50 %;

5) поскольку ген локализован в аутосоме, то он проявляется в
равной степени у особей мужского и женского пола.

В дополнение к главе «Генетика пола» отметим следующее. Гены, локализованные в Х-хромосоме, могут проявлять доми­нантный или рецессивный эффект. Возможные варианты скре­щиваний и расщеплений при сцепленном с Х-хромосомой типе наследования показаны в таблице 42.

42. Сцепленный с Х-хромосомой тип наследования

	отип
Ген	Соотношение в потомстве
			Самцы		Самки
Самцы	Самки	нормальные аномальные А а	нормальные i Аа	гтерозигоп Аа	те гомозиготные
А~	АА
л-	Аа
А-	аа
а— а—	АА Аа	100 50	0 50	0 0	100 50	0 50
а—	аа

В этих случаях характерно то, что аномалия наблюдается пре­имущественно у особей мужского пола, являющихся родствен­ными по материнской линии. Если же аномалии подвержены особи женского пола, то, очевидно, они ее унаследовали от аномального отца и будут передавать эту аномалию сыновьям. Потомство от спариваний аномальных производителей с нор­мальными самками будет нормальным, но самки Fj могут дать аномальных сыновей. И наконец, еще одна характерная особен­ность Х-сцепленного рецессивного наследования аномалий со­стоит в том, что при подборе нормальных производителей и гетерозиготных самок вероятность рождения аномальных потом­ков составляет 50 % среди самцов и 0 % среди самок.

Что касается наследования доминантного гена, локализован­ного в Х-хромосоме, характерные особенности таковы:

от аномальных отцов все дочери будут тоже аномальными, а все сыновья — нормальными;

аномальными потомки будут только в тех случаях, когда этот признак имеется у одного из родителей;

у нормальных родителей все потомки будут нормальными;

аномалия проявляется в каждом поколении;

если аномалия у матери, то вероятность рождения аномально­го потомка равна 50 % независимо от пола.

И наконец, последняя деталь Х-сцепленного доминантного наследования аномалий: поражаются как самцы, так и самки, но в среднем аномальных самок в такой родственной группе должно быть в 2 раза больше, чем самцов.

Как отмечалось выше, у сельскохозяйственных животных до сих пор были известны в основном Х-сцепленные рецессивные аномалии.