Ферменты. Механизмы регуляции биохимических процессов.
Энзимопатии. Медицинская энзимология.
Вариант 4
1. Внутриклеточная обратимая регуляция активности ферментов часто осуществляется с помощью:
А. метилирования;
Б. фосфорилирования;
В. карбоксилирования;
Г. протеолиза.
2. Аллостерический эффект обусловлен наличием в ферменте:
А активного центра;
Б. регуляторного центра;
В. монтажного центра;
Г. антигенного центра.
3. Альфа-амилаза слюны расщепляет крахмал эффективнее в присутствии:
А. дистиллированной воды;
Б. йода;
В. NaCl;
Г. CuSO4.
4. При конкурентном ингибировании ВСЕГДА наблюдается:
А. изменение конформации активного центра фермента;
Б. связывание ингибитора с активным центром фермента;
В. отсутствие зависимости ингибирования от концентрации субстрата.
5. В клиниках используется определение активности изоферментов. В чем преимущество их определения перед определением общей активности этих ферментов?
А. Определяет локализацию патологического процесса;
Б. Является более точным;
В. Характеризует степень тяжести процесса;
Г. Не зависит от приема лекарств;
Д. Является более доступным.
6. Жалобы и клинические признаки позволяют предположить у больного инфаркт миокарда. С момента сердечного приступа прошло 6 часов. Повышение активности каких ферментов крови подтвердит это предположение?
А. АсАТ и креатинфосфокиназы;
Б. АсАТ и карбамоилорнитинтрансферазы;
В. АлАТ и ЛДГ1, ЛДГ2;
Г. Амилазы.
Вариант 3
1. В организме человека химотрипсин синтезируется поджелудочной железой и в полости кишечника подвергается ограниченному протеолизу с превращением в активный химотрипсин под действием:
А. трипсина;
Б. энтерокиназы;
В. пепсина;
Г. аминопептидазы.
2. Активаторами ферментов могут быть:
А. стероидные гормоны;
Б. углеводы;
В. ионы тяжелых металлов;
Г. ионы двухвалентных металлов.
3. Вещества, изменяющие активность аллостерических ферментов клетки называются:
А. коферменты;
Б. субстраты;
В. метаболиты;
Г. эффекторы.
4. Выберите пример конкурентного ингибирования:
А. ингибирование цитохромоксидазы цианидами;
Б. ингибирование сукцинатдегидрогеназы малонатом;
В. действие тяжелых металлов на ферменты;
Г. нет правильного ответа.
5. У больного с деструктивными изменениями в мышечной ткани в крови выявлено большое количество изоферментов креатинкиназы МВ-формы. Каков наиболее вероятный диагноз?
А. Инфаркт миокарда;
Б. Атрофия мышц;
В. Дистрофия мышц;
Г. Полимиозит.
6. При обследовании крови больного выявлено значительное увеличение
активности МВ-форм КФК (креатинфосфокиназы) и ЛДГ1. Предположите
возможную патологию.
А. Инфаркт миокарда;
Б. Гепатит;
В. Ревматизм;
Г. Панкреатит;
Д. Холецистит.






