Галогенопроизводные

Галогенопроизводные

 

1. Получение

а) из соответствующего алкена (реакция гидробромирования, реакция гидрохлорирования)

б) из спирта (для хлоралканов с тионилхлоридом)

в) из алкана (реакция взаимодействия с бромом)

г) из 1-галогеналкана получить 2-галогеналкан (через алкен)

д) из спирта (через алкен для бромалканов)

 

2. Свойства

Для 2-бромгексана напишите уравнения следующих реакций с:

а) натрием

б) бензолом в присутствии трихлорида аллюминия

в) КОН при нагревании в этаноле

г) ацетатом натрия

д) NaOH в воде

е) ацетиленидом натрия

ж) фенолом в щелочной среде (или фенолятом натрия)

з) Mg  в эфире

и) нитритом натрия

 

3. Механизмы галогеналкана с

а) NaOH в воде(щелочного гидролиза)

б) йодидом натия в ацетоне

в) нитритом натрия в ДМСО

 

 

Спирты

 

1. Получение

а) по реакции Гриньяра с удлинением цепи (например 1-бутан в 1-пентан)

б) просто получить спирт по реакции гриньяра

в) гидратацией подходящего алкена

г) из галогеналкана с помощью щелочного гидролиза(взаимодействие с КОН в воде)

 

2. Свойства

Для 2-бутанола напишите уравнения с:

а) тионилхлоридом (SOCl₂)

б) уксусной кислотой в присутствии H₂SO₄

в) этилбромидом и КОН

г) конц. соляной кислотой

д) хлорангидридом уксусной кислоты в присутствии NaOH

е) серной кислотой при нагреваниии

ж) бромидом калия в конц. серной

з) смесью йода и красного фосфора

и) с серной кислотой при нагревании, а затем с перманганатом калия при 0ºС

 

3. Механизм

 взаимодействия с H₂SO₄ при нагревании (жидкофазной дегидратации)

Фенолы

 

1. Получение (из бензола)

а) пара-метилфенола

б) мета-нитрофенола

в) пара-нитрофенилового эфира пропановой кислоты (через незамещенный фенол)

г) фенола

д) фенилового эфира уксусной кислоты (через незамещенный фенол)

е) пара-нитрофенилового эфира (через незамещенный фенол)

ж) пара-нитрофенола (через хлорбензол)

з) фенола (используя реакцию сульфирования)

 

2. Свойства

Для какого-либо фенола(замещенного или нет) напишите уравнения реакций с:

а) хлорангидридом уксусной кислоты в присутствии хлорида алюминия

б) бромной водой (бромом (1:3) в воде)

в) разбавленной азотной

г) H2SO4 при нагревании

д) хлорангидридом бензойной кислоты в присутствии КОН(в щелочной среде)

е) этилбромидом (или этилйодидом) в присутствии NaОН