Озеро Глубокое

Определение цветности

1. В стакан налили 50 мл профильтрованной пробы, во второй – 50 мл дистиллированной воды.     

2. Образцы перелили в 50 мл кюветы.

3. Измерили оптическую плотность при помощи спектрофотометра при длине волны 413 нм.

4. Полученный результат - 0,12.

5. Подставили под формулу прибора, получили значение – 84,5.

Определение мутности

1. В стакан налили 50 мл нефильтрованной пробы, во второй – 50 мл дистиллированной воды.

2. Перелили образцы в 50 мл кюветы.

3. Измерили оптическую плотность при помощи спектрофотометра при длине волны 520 нм.

4. Полученный результат – 0,073.

5. Подставили под формулу прибора, получили значение – 7,93 мг/л.

Определение аммония

1. В стакан налили 50 мл профильтрованной пробы, во второй – 50 мл дистиллированной воды.

2. Добавили в каждый стакан по 1 мл реактива Несслера и щепотку сегнетовой соли.

3. Оставили на 10 минут.

4. Перелили в 50 мл кюветы.

5. Измерили оптическую плотность при помощи спектрофотометра при длине волны 425 нм.

6. Полученный результат – 0,144.

7. Подставили под формулу прибора, получили значение – 0,14 мг/л.

Определение нитритов

1. В стакан налили 50 мл профильтрованной пробы, во второй – 50 мл дистиллированной воды.

2. Добавили в каждый стакан по 2 мл реактива Грисса (10%).

3. Оставили на 40 минут.

4. Перелили в 20 мл кюветы.

5. Измерили оптическую плотность при помощи спектрофотометра при длине волны 520 нм.

6. Полученный результат – 0,098.

7. Подставили под формулу прибора, получили значение – 0,07 мг/л.

Определение нитратов

1. 10 мл профильтрованной пробы налили в фарфоровую чашу, во вторую – 10 мл дистиллированной воды.

2. В каждую добавили по 2 мл салицилово-кислого натрия.

3. Выпарили досуха.

4. В каждую чашу добавили по 2 мл концентрированной серной кислоты.

5. Перемешали и добавили в каждую чашу по 10 мл дистиллированной воды, потом 15 мл сегнетовой соли.

6. Перелили растворы в мерные колбы и довели до метки.

7. Измерили оптическую плотность при помощи спектрофотометра при длине волны 410 нм.

8. Полученный результат – 0,758.

9. Подставили под формулу, получили результат – 14,35 мг/л.

Определение фосфатов

1. В стакан налили 50 мл профильтрованной пробы, во второй – 50 мл дистиллированной воды.

2. В каждый добавили по 5 мл смешанного реактива и 0,5 мл аскорбиновой кислоты.

3. Оставили на 15 минут.

4. Измерили оптическую плотность при помощи спектрофотометра при длине волны 690 нм.

5. Полученный результат – 0,052.

6. Подставили под формулу прибора, получили значение – 0,07 мг/л.

Определение сульфатов

1. В мерные колбы на 25 мл налили по 10 мл осадительной смеси.

2. В первую колбу при помощи пипетки добавили пробу до момента, как раствор начал мутнеть.

3. Зафиксировали пробы.

4. Проделывали то же самое с дистиллированной водой.

5. Оставили на 5 минут.

6. Залили в 30 мл кюветы.

7. Измерили оптическую плотность при помощи спектрофотометра при длине волны 650 нм.

8. Полученный результат – 0,045.

9. Получили концентрацию, подставив под формулу – 0,14 мг/л.

Определение хлоридов

1. В коническую колбу налили 50 мл профильтрованной пробы.

2. Добавили 0,5 мл хромата калия.

3. Профильтровали рабочим раствором нитрата серебра до перехода окраски.

4. Получили концентрацию хлоридов, подставив под формулу – 40,06.

Определение общей жесткости

1. В колбу налили 50 мл профильтрованной пробы.

2. Добавили 2,5 мл буферного раствора и порошка эриохрома черного.

3. Оттитровали раствором трилона Б до перехода окраски.

4. Получили значение, подставив под формулу – 1 ммоль/л.

Определение кальция

1. В колбу налили 50 мл профильтрованной пробы.

2. Добавили 1 мл 8% раствора гидроксида натрия, 0,1-0,2 г индикатора мурексида.

3. Оттитровали раствором трилона Б.

4. Получили концентрацию, подставив под формулу – 53,71 мг/л.

Определение магния

1. Зная концентрацию кальция, получили значение, подставив под формулу – 20,4 мг/л.

Определение электропроводности

1. Измерили электропроводность с помощью кондуктометра.

2. Полученный результат – 147 мкСм/см.

Определение содержание кислорода

1.Пробу воды для определения растворенного кислорода отобрали батометром.

2.Кислородную склянку 2-3 раза ополоснули и затем наполняли исследуемой водой с помощью сифона, трубка которого касается склянки. После заполнения склянки до горлышка ее наполнение продолжилось до тех пор, пока не вылилось примерно 100мл воды, т.е пока не вытиснилась вода, соприкасавшееся с воздухом, которая находилась в склянке. Трубку вынимают, не прекращая тока воды из батометра. Склянка должна быть заполнена пробой до краев и не иметь внутри на стенках пузырьков воздуха.

3.В склянку с пробой воды ввели 1 мл раствора сульфата марганца (Mn(So4)) и 1 мл щелочного раствора йодистого калия (KI). При этом пользовались отдельными пипетками. Пипетку погружали каждый раз до половины склянки и по мере выливания раствора поднимали вверх. Затем быстро закрыли склянку стеклянной пробкой таким образом, чтобы в ней не осталось пузырьков воздуха, и содержимое склянки тщательно перемешали.

4.Образовавшемуся осадку гидроокиси марганца (Mn(OH)2) дали отстояться не менее 10 минут. Затем прилили 5 мл раствора серной кислоты (H2SO4). Пипетку погрузили до осадка и медленно поднимали вверх.

5.Склянку закрыли пробкой и содержимое тщательно перемешали.

6.Содержимое склянки перенесли в коническую колбу объемом 250 мл. Раствор титровали 0,02 н. раствором тиосульфата до тех пор, пока он не стал светло-желтым. Затем добавили 1 мл свежеприготовленного раствора крахмала ((C6H10O5)n) и продолжали титрование до исчезновения синей окраски.

7. Полученный результат – 13,98 мг/л.