Томасом Морганом

Генов

Пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных

Полимерия

Типа гамет

Фенокопии

Пенетрантность

Экспрессивность

Четыре

2. 1/16

Детей с пигментацией кожи от светлой до темной

Генов

Пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных

Полимерия

3. Комплементарность

4. Множественный аллелизм

4.29. Интенсивность пигментации кожи у человека:

1. Определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования

2. Определяется числом рецессивных аллелей одного гена при

множественном аллелизме

3. Пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных

генов

4.30. От брака дигетерозиготных мулатов можно ожидать рождения:

1. Только темнокожих детей

2. Только детей, имеющих промежуточную (между черной и светлой)

окраску кожи

3. Только светлокожих детей

4.31. Вероятность рождения белокожих и чернокожих детей от брака между дигетерозиготными мулатами составляет:

1. 0

3. 3/16

4. 9/16

4.32. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет:

1. Один

2. Два

4. Восемь

4.33. Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу:

1. В соотношении 9: 7

2. В соотношении 12: 3: 1

3. В соотношении 1: 1

4. В соотношении 1: 1: 1: 1

4.34. Степень выраженности признака, контролируемого данным геном, характеризует его:

2. Пенетрантность

3. Плейотропию

4. Множественный аллелизм

4.35. Частота проявления гена среди его носителей характеризует такое свойство этого гена, как:

1. Экспрессивность

3. Плейотропию

4. Множественный аллелизм

4.36. Ненаследственные аномалии развития, фенотипически сходные с наследственными аномалиями, носят название:

1. Генокопии

2. Аллеломорфы

4. Фенотипы

4.37. Дигетерозиготный организм образует (при независимом комбинировании генов):

1. 1 тип гамет

2. 2 типа гамет

3. 3 типа гамет

4.38. Взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название:

1. Кодоминирование

3. Комплементарность

4. Множественный аллелизм

4.39. Интенсивность пигментации кожи у человека:

1. Определяется взаимодействием генов по типу сверхдоминирования

2. Определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования

3. Пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных

генов

4.40. Хромосомная теория наследственности была создана:

1. Грегором Менделем

2. Карлом Корренсом

3. Гуго де Фризом

4.41. Количество типов гамет, образуемых гомагометным полом (в отношении гетерохромосом):

1. Один

2. Два

3. Три

4. Четыре

4.42. Расположение аллелей «А», «а», «В», «в» в хромосомах, если при

скрещивании организмов «АаВв х аавв» в потомстве образуется 5% «аавв»:

1. Неаллельные гены располагаются в разных хромосомах

2. Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены полностью

3. Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены неполностью

4. Неаллельные гены («А» и «в») сцеплены неполностью

4.43. Количество групп сцепления генов у мужчины:

1. 2

2. 23


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: