Серологическая идентификация протеев

Providencia и Morganella

Идентификация протеев по ферментативным признакам

Протеи образуют уреазу, сероводород, редуцируют нитраты, гидролизуют желатин, растут в присутствии KCN, ферментируют

Д-глюкозу с образованием кислоты и газа, оксидазоотрицательные, каталазоположительные, дают положительную реакцию с метиловым красным, не об­разуют лизиндекарбоксилазу и аргининдигидролазу. Одним из основных признаков протеев и близких к ним фенотипически прови-денсий и морганелл, позволяющих отличить бактерии этих родов от дру­гих представителей семейства Enterobacteriaceae, является их способ­ность к дезаминированию фенилаланина. Признаки, позволяющие диф­ференцировать роды Proteus, Providencia и Morganella, представлены в таблице 37.

Таблица 37 - Дифференцирующие признаки родов Proteus,

Антигенная структура бактерий рода Proteus сходна с таковой у других представителей энтеробактерий. У них различают соматические
О-антигены и жгутиковые Н-антигены.

О-антигены являются липополисахаридобелковыми комплексами, тер­мостабильны. Различают около 49 серологических О-групп.

Н-антигены термолабильны, имеют белковую природу. Установлено 19 различных Н-антигенов.

Известно, что при кишечных заболеваниях у людей чаще других обнару­живаются P. vulgaris и P.mirabilis серогрупп 03,010,028, 026 и 30. Подоб­ные данные в области ветеринарной медицины отсутствуют, и потому серогрупповая и серовариантная идентификация протеев в ветеринарной диагнос­тической практике не осуществляется. При необходимости серологическая идентификация протеев может быть осуществлена с помощью коммерческих специфических агглютинирующих О- и Н-сывороток.

Определение патогенности протеев. Определение патогенности протеев в биопробе не проводят, а выделен­ные культуры относят к возбудителю болезни в том случае, если они были изолированы из селезенки, крови сердца, костного мозга, головного мозга (не менее чем из двух перечисленных органов и тканей). В противном случае ставят биопробу на белых мышах. С этой целью готовят суточную агаровую культуру испытуемого штамма, смывают ее стерильным физиологическим раствором, готовят суспензию концентрацией 1 млрд. микробных клеток в 1 см³ по оптическому стандарту мутности. При наличии двух штаммов, выделенных из разных органов, тканей, такие суспензии готовят из каждого из них и смешивают в равной пропорции.