Подведение итогов занятия

Задача 40

Задача 39

Задача 38

Задача 37

Задача 36

Задача 35

Задача 34

Задача 33

Задача 32

Задача 31

Задача 30

Задача 29

Задача 28

Задача 27

Задача 26

Задача 25

Задача 24

Задача 23

Задача 22

Задача 21

Задача 20

Задача 19

Задача 18

Задача 17

Задача 16

Задача 15

Задача 14

Задача 13

Задача 12

Задача 11

Задача 10

Задача 9

Задача 8

Задача 7

Задача 6

Задача 5

Задача 4

Задача 3

Задача2

Задача 1

С уважением, Павел Альбертович.

Файл назвать под своей Фамилией Именем и выложить в группу до указанного времени.

Работу необходимо выполнить к 26 декабря 2013 г до 21 00 часов

Что же мы положим в рот?

Цветная капуста. Мы едим соцветия.

12. Многолетнее растение, стволы которого идут на телеграфные столбы, водопроводные трубы, бумагу и ткань.

Бамбук.

13. Дикая роза со съедобными плодами?

Шиповник.

14. Единственный вид сумчатых животных, обитающий в Южной Америке

Опоссум

15. У деревьев, растущих на Украине, возраст определяют по количеству годовых колец в древесине. У деревьев, растущих в экваториальных лесах Африки годичных колец нет. Почему?

16. На экваторе нет смены сезонов. Деревья не прекращают рост в течение всего года, древесина нарастает равномерно без зимних пауз.

17. Дрожжи - это растения, или животные?

Дрожжи – это грибы.

18. Что изучает наука гистология?

Ткани организмов.

19.Отгадайте загадку.

По виду – картошка.

Пушиста немножко

По вкусу – крыжовник,

И даже «морошка».

Киви.

19. Почему паразитические черви только ослабляют, но никогда не убивают своих основных хозяев?

Так как они со смертью хозяина лишатся своего «дома». Эти паразиты больше вредят промежуточным хозяевам, смерть которых им выгодна.

20. Если луковицу сварить вместе с ядовитыми грибами она посинеет. Верно ли это утверждение?

Нет. К сожалению этот способ выявить ядовитые грибы недостоверен.

Тема 1. УЧЕНИЕ О КЛЕТКЕ (15 часов)

Блок 1 «Химический состав клетки» 1 час

Задание 1.

Напишите, из каких органических и зольных веществ состоит растительная и животная клетки. Опишете ответ в таблице 1.

Растительная клетка	Животная клетка
1.
2.
3.

Задание 2.

Напишите, из каких органелл состоит растительная и животная клетки.

Опишете ответ в таблице 2.

Растительная клетка	Животная клетка
1.
2.
3.

Ангиоматоз сетчатой оболочки (резкое расширение и новообразование сосудов сетчатки глаза, дегенерация нервных элементов) наследуется как- доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50 %. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя являются

гетерозиготными носителями ангиоматоза

В районе с населением в 500 000 человек зарегистрировано 4 больных алкаптонурией (наследование аутосомно - рецессивное).

Определите количество гетерозигот по анализируемому признаку в данной популяции.

У человека дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты) обусловлена сцепленным с Х- хромосомой рецессивным геном. Один из видов анемии – талассемия - наследуется как аутосомно-доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии.

Какова вероятность рождения следующего сына без аномалии?

Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у детей?

В XIX в. была популярной коротконогая порода крупного рогатого скота - декстер. Однако при подсчете потомства от внутрипородного скрещивания оказалось, что 1/4 телят оказывается мертворожденными, а 1/ 4- нормально длинноногие.

Определите генотип коротконогих особей и дайте характеристику генам.

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза.

Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.

Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуются через Х- хромосому и находятся на расстоянии 25 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а муж нормален в отношении обоих признаков.

Отосклероз (очаговое заболевание косточек среднего уха, способное вызвать глухо­ту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как сцепленный с Х- хромосомой рецессивный признак с полной пенетрантностью.

Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец нормален по обеим парам генов.

У мух дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х- хромосоме на расстоянии 3 морганид.

Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз и нормальное строение брюшка.

Альбинизм у ржи наследуется как аутосомный рецессивный признак. На обследованном участке среди 84 000 растений обнаружено 210 альбиносов. Определите частоту гена альбинизма у ржи.

Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной и ореховидной. При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в отношении: 9 ореховидных, 3 гороховидных, 3 розовидных, 1 листовидный.

Определите генотипы скрещиваемых особей и их потомков.

Женщина со II группой крови и резус - отрицательная, причем по группе крови она гомозиготна, выходит замуж за мужчину с III группой крови и резус - положительного, гетерозиготного по обоим признакам. Определите генотипы и фенотипы возможных детей.

Пробанд - нормальная женщина - имеет пять сестер, двое из которых однояйцевые близнецы, две - двуяйцевые близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, отец - шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и четыре сестры- все пятипалые. Бабушка по линии отца шестипалая. У нее было две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дедушка по линии отца и все его родственники нормально пятипалые.

Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии, если они выйдут замуж за нормального мужчину.

Пробанд страдает легкой формой серповидно-клеточной анемии. Его супруга здорова. Их дочь имеет легкую форму анемии. Мать и бабушка пробанда страдали этой же формой серповидно-клеточной анемии, остальные сибсы матери и ее отец здоровы.

У жены пробанда есть сестра, больная легкой формой анемии, вторая сестра умерла от анемии. Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того известно, что у отца было два брата и сестра, которые страдали легкой формой анемии, и что в семье сестры отца двое детей умерли от анемии.

Изобразите графически родословную пробанда.

Какова вероятность рождения в семье пробанда второго ребенка с этим заболеванием?

В семье, где жена имеет I группу крови, а муж – IV группу крови, родился сын дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально.

Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак.

Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных неаллельных генов, которые взаимодействуют между собой по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют в генотипе все рецессивные гены и рост 150 см, а самые высокие - все доминантные гены и рост 180 см. Определите рост людей гетерозиготных по всем трем парам генов роста.

У разводимых в норок цвет меха определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Доминантный ген обоих аллелей определяет коричневую окраску. Рецессивные аллели обеих пар определяют платиновую окраску меха.

Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обеим парам генов норок?

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло- бурого цвета) наследуется как сцепленный с X - хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами и I группой крови.

Определите вероятность того, что следующий ребенок у них будет тоже с нормальными зубами, укажите возможные группы крови его, если у родителей кровь II и III трупы.

У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.

От брака глухонемой женщины с IV группой крови с нормальным по этому признаку мужчиной с I группой крови родился глухонемой ребенок.

Напишите генотипы родителей и ребенка. Установите какая группа крови может быть у ребенка.

Гетерозиготный бык голштинской породы несет рецессивный ген, вызывающий отсутствие шерсти. В гомозиготном состоянии этот ген ведет к гибели теленка.

Определите вероятность рождения нежизнеспособного теленка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей - от нормальной коровы.

У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода над грушевидной, гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 20 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым, имеющим грушевидные плоды. https://jonius.ru/bio/kon/bio_11_k/urok5.php

Какое потомство следует ожидать от этого скрещивания?

Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется аутосомным геном. Ретинобластома (злокачественная опухоль глаза) определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60%.

Какова вероятность рождения голубоглазых детей больными от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей?

При синдроме Фалькони (нарушение образования костной ткани) у больного с мочей выделяются аминокислоты, которым соответствуют следующие триплеты иРНК: АУА, ГУЦ, АУГ, УЦА, УУГ, УАУ, ГУУ, АУУ.

Определите выделение каких аминокислот с мочой характерно для синдрома Фалькони.

В одном из изолированных поселений итальянских переселенцев талассемия (анемия Кули) наследуется как не полностью доминантный аутосомный признак. У гомозигот заболевание заканчивается смертельным исходом в 90- 95% случаев, у гетерозигот анемия Кули проходит в относительно легкой форме.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя страдают легкой формой талассемии? Определите число гетерозигот в популяции, если из 26 000 новорожденных 11 погибли от талассемии.

Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный

рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот - образование цистиновых камней в почках.

Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче.

Один из иммуноглобулинов типа Q тетрамер. Ген, кодирующий его, локализован в различных участках генома и включает в себя по 2 интрона и 3 экзона для каждой цепей. Известно, что интроны содержат по 40 тыс. пар нуклеотидов, а экзоны - по 120 тыс. пар нуклеотидов.

Сколько пар нуклеотидов входит в состав данного гена.

Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз (вырастание волос по краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с – Y -хромосомой с полным проявление к 17 годам.

Определите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где жена хорошо слышит и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его хорошо слышала.

У человека имеется две формы наследственной глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами.

Какова вероятность рождения глухонемых в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?

У человека имеется два вида слепоты и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.

Какова вероятность того, что ребенок родился слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны?

У львиного зева растения с широкими листьями при скрещивании между собой всегда дают потомство с широкими листьями, а растения с узкими листьями - потомство только с узкими листьями. При скрещивании узколистой особи с широколистной возникают растения с листьями промежуточной ширины.

Каким будет потомство от скрещивания двух особей с листьями промежуточной ширины?

Участок молекулы ДНК, кодирующий часть полипептида, имеет следующее строение: АЦЦАТАГТЦЦААААГГА. Определите последовательность аминокислот в полипептиде.

В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.

Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над гладкими, глухота - признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах?

У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального строения. Обе пары расположены в Х- хромосоме на расстоянии 3 морганид.

Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаз и нормальное строение брюшка.

При скрещивании гомозиготных алеутских норок (АА) с серебристо-голубыми (РР) у потомства развивается стандартная коричневая окраска меха, в Р₂ выделяются также сапфировые норки (аарр). Определите тип взаимодействия генов и какое расщепление

ожидается при скрещивании гетерозиготной алеутской норки с гетерозиготной серебристо- голубой?

Часть матрицы- нити молекулы ДНК - состоит из следующих
нуклеотидов ААТАГГТТТАЦЦАААТАГ....

Какова последовательность нуклеотидов в комплементарной ей части молекулы иРНК? Какие аминокислоты закодированы этим участком иРНК?

Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма детерминирована доминантным аутосомным геном, другая -рецессивным аутосомным геном, находящимся в другой группе сцепления.

Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обоим признакам, а другой - нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам признаков?

Дан следующий фрагмент кодирующей иРНК:

... АЦЦГАУУАУЦААУГЦГГА...

Какие аминокислоты закодированы этим участком иРНК и как изменится их состав, если в третьем кодоне слева второе основание будет заменено на Ц?

У мух дрозофил признаки цвета глаз и формы крыльев сцеплены. Красные глаза доминантны по отношению к темному цвету глаз, а длинные крылья к коротким. При скрещивании гетерозиготных по обеим аллелям красноглазых и длиннокрылых самок с самцами, имеющими темный цвет глаз и короткие крылья, в потомстве оказалось: красноглазых и длиннокрылых 816, темноглазых короткокрылых 798, красноглазых короткокрылых 35, темноглазых длиннокрылых 37.

Определите расстояние между генами.

У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз - над красными. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых- 24,

темных розовоглазых- 26, светлых розовоглазых- 24, темных красноглазых- 25.

Определите расстояние между генами.

Гормон пептидной природы окситоцин содержит в активной форме 8 аминокислотных остатков. Каков размер гена, отвечающего за синтез окситоцина, если известно, что в его состав входят также 2 интрона по 12 тыс. пар нуклеотидов каждый.

Сегодня на занятии мы изучили, как наследуются признаки, какие существуют варианты определения пола и наследование признаков, сцепленных с полом. Знания, полученные на уроке, вам пригодятся для написания предстоящей практической работы.