ФД векторомерного типа

Фазовый детектор (ФД)

По химической структуре и механизму противомикробного действия

Классификация антибиотиков

По спектру действия

Классификация антибиотиков

1. Противомикробные, действующие преимущественно на грамположительные бактерии

- пенициллины

- макролиды

- линкомицин и др.

2. Противомикробные, действующие преимущественно на грамотрицательные бактерии

- стрептомицин

- канамицин

- гентамицин

- полимексин В и др.

3. Противомикробные, действующие на оба типа бактерий

- ампициллин и др. полусинтетические пенициллины

- цефалоспорины

- рифампицины

- неомицины

4. Противомикробные и противопаразитарные

- тетрациклины

- левомицетин

5. Противотуберкулезные

- стрептомицин

- рифампицины

- циклосерин и др.

6. Противопротозойные

- татерациклины

7. Противогрибковые

- нистатин

- амфотерицин В

- гризеофульвин и др.

8. Противоопухолевые

- оливомицин

- рубомицин

Химическая группа	Препараты
I. Нарушающие синтез микробной стенки
Бета-лактамы: а) пенициллины	Биосинтетические препараты: Бензилпенициллин-натрий / калий Бензилпенициллина новокаиновая соль Феноксиметилпенициллин Бициллины-1 и -5
	Полусинтетические препараты:
«Ампиокс» - ампициллин+оксациллин
Оксациллин Ампициллин	Карбенициллин Пепарициллин
б) цефалоспорины	Цефотаксим (клафоран) Цефтазидим (фортум) Цефтриаксон (лонгацеф)	Цефазолин (кефзол) Цефалексин (кефлекс) Цефаклор
в) монобактамы	Азтреонам (азактам)
г) пенемы	«Тиенам» (имипенем + цилластатин) Меропенем (меронем)
Других групп	Ванкомицин (ванкоцин) и др.
II. Нарушающие функцию цитоплазматической мембраны
Циклические полипептиды	Полимиксин М Полимиксин В
Полиены (противогрибковые антибиотики)	Амфотерацин В Амфоглюкамин	Нистатин Леворин
III. Нарушающие синтез белка на уровне рибосом
Аминогликозиды	Стрептомицин Мономицин Канамицин	Гентамицин Тобрамицин Амикацин
Тетрациклины	Тетрациклин Метациклин (рондомицин) Доксициклин (вибрамицин)
Левомицетины	Левомицетин (хлорамфеникол)
Макролиды и близкие к ним антибиотики	Азитромицин (сумамед) Линкомицин (линкоцин) Клиндамицин (делацин С)	Эритромицин (эрик) Олеандомицин Рокситромицин (рулид)
IV. Нарушающие синтез нуклеиновых кислот
Анзамицины	Рифампицин (бенемицин)
Других групп	Гризеовульвин (грицин)

Назначение ФД - преобразование мгновенной фазы сигнала в напряжение, изменяющееся по закону модулирующей функции (полезного сигнала).

,

где - полная фаза.

Главная задача ФД - выделить информативную фазу j_с(t). Для этого необходимо иметь информацию о начальной фазе j₀ и частоте w₀, а следовательно, при построении ФД нужно иметь некоторый опорный генератор.

Основные параметры:

1. Детекторная характеристика: U=f(j_с), где U₀=const.

рабочие области характеристики там, где сохраняется ее линейность.

а) Крутизна детекторной характеристики:

S_ФД = dU/dj_c, при j_c = p/2 или 3p/2.

б) Область линейности характеристики: Dj_c. Отсюда следует - надо иметь максимальную крутизну и максимальную область линейности характеристики.

2. Входное сопротивление ФД.

3. Выходное сопротивление ФД.

4. Допустимый уровень линейных и нелинейных искажений. Уровень линейных искажений определяется допустимым уровнем частотных и фазовых искажений.

Нелинейные искажения определяются максимальным изменением амплитуды U₀, которые дают допустимый уровень нелинейных искажений.

На практике применяют три схемы построения ФД:

1) ФД векторомерного типа;

2) ФД коммутационного типа;

3) ФД синхронного типа.

В таких детекторах образуется векторная сумма опорного и выходного напряжения. При этом полезная информация заключена в величине угла между этими векторами.

Изменение фазы (угла) преобразуется в изменение амплитуды результирующего вектора, т.е. фазовая модуляция превращается в амплитудную.

Затем происходит операция амплитудного детектирования.

Используются две схемы построения ФД: однотактная и балансная.

Рассмотрим однотактную схему:

С уменьшением j_с растет амплитуда U_Д и наоборот.

Найдем детекторную характеристику (ДХ):

; U₀>>U_c

Тогда U=, где K_Д - коэффициент передачи амплитудного детектора.

Dj_с - рабочая область детекторной

характеристики.

Достоинство: простота.

Недостатки: малый линейный участок и малая крутизна детекторной характеристики, детекторная характеристика не проходит через 0.

Поэтому на практике обычно применяются балансные схемы:

U =

Считаем, что j₀=0.

;

;

; .

Здесь имеются три случая:

а) j_с=p/2 б) j_с<p/2 в) j_с>p/2

Тогда выражение для детекторной характеристики запишется в виде:

U==

=, где:

<< 1; Þ U=

Т.к. U₀ >> U_c Þ U@ K_Д U_c cosj_c.

Достоинства: Большая линейность характеристики, если U₀=U_c/2, то будет максимум области линейности характеристики; большая крутизна; характеристика проходит через ноль.

Недостаток: более сложное построение.