КЛАССИФИКАЦИЯ
В основе химической классификации природных фенольных соединений лежит биогенетический принцип. В соответствии с современными представлениями о биосинтезе фенольных соединений их можно разбить на несколько основных групп, расположив их в порядке усложнения молекулярной структуры:
1) соединения с одним бензольным кольцом и структурами С6, С6-С1 и С6-С2 - простые фенолы, бензойные кислоты, фенолоспирты, фенилуксусные кислоты и их производные, включая гликозидные формы;
2) производные фенилпропанового ряда со структурой
С6-С3 - гидроксикоричные кислоты и спирты, кумарины;
3) соединения с двумя бензольными кольцами, имеющие структуру С6-С2-С6, - гидроксистильбены;
4) соединения с двумя бензольными кольцами и структурой С6-С3-С6 - флавоноиды;
5) димерные соединения, содержащие углерод-углеродную связь между мономерами, - гексагидроксидифеновая и эллаговая кислоты;
6) димерные соединения, состоящие из двух фенилпропановых единиц со структурой С6-С3-С3-С6, - лигнаны;
7) соединения, состоящие из двух или трех конденсированных колец и содержащие гидроксильные и хиноидные группы, - нафтохиноны и антрахиноны;
8) полимерные соединения - дубильные вещества, лигнины и меланины;
9) соединения иной структуры - ограниченно распространенные хромоны, ксантоны или представляющие смешанные фенолы - флаволигнаны.
ФЕНОЛОГЛИКОЗИДЫ
Фенологликозиды - гликозиды, агликоном которых являются простые фенолы, содержащие одну или несколько гидроксильных групп при одном бензольном кольце.
Кроме гидроксильных групп в качестве заместителей могут быть гидроксиметильная (-СН3ОН), гидроксиэтильная (-С2Н5ОН) или карбоксильная
(-СООН) группы.