(З.С. Баркаган, 1988)
По состоянию системы гемостаза.
• По общим коагуляционным показателям.
• По содержанию растворимых фибрин - мономерных комплексов и заблокированного фибриногена (этаноловый и протаминсульфатный тесты, проба с ядом эфы и др.) и продуктов фибринолиза (ПДФ) в плазме.
• По содержанию в крови тромбоцитов и их агрегатов, ориентировочной оценке их функции (агрегация при добавлении тромбина).
• По содержанию в крови фрагментированных эритроцитов и выраженности гемолиза.
• По уровню антитромбина III и гепаринорезистентности плазмы.
• По резерву плазминогена и его активаторов (эуглобулиновому лизису, стимулированному каолином).
• По выявлению неполноценности свертывания при записи тромбоэластограммы (аномалии структуры, фиксации и механических свойств сгустка, срывы его и лизис).
• По «феномену переноса» [Раби К., 1974], т. е. способности плазмы больного ускорять или тормозить свертывание и формирование сгустка в тромбоэластограмме нормальной крови или плазмы.
|
|
2. По наличию, выраженности и локализации:
• тромбозов;
• геморрагии.
3. По выраженности и продолжительности гемодинамических нарушений - снижению артериального и центрального венозного давления, объема циркулирующей крови и др. с учетом ведущих механизмов их патогенеза:
• пускового, связанного с действием причинного фактора, вызвавшего ДВС
(травма, интоксикация, анафилаксия и т. д.);
• гемокоагуляционного;
• геморрагического.
4. По наличию и выраженности дыхательной недостаточности и гипоксии с указанием их формы.
5. По наличию и тяжести поражения других органов - мишеней, страдающих в наибольшей степени при ДВС:
• почек (острая почечная недостаточность);
• печени;
• мозга;
• сердца;
• надпочечника и гипофиза;
• желудка и кишечника (острые язвы, диапедезные кровотечения).
6. По степени анемизации (гематокрит, гемоглобин, эритроциты).
По нарушению электролитного баланса и кислотно-щелочного
Равновесия.
Примечание: оценка тяжести, формы и стадии нарушений, перечисленных в пп. 2 - 7, проводится по общепринятым критериям.
ТРОМБОФИЛИИ
Тромбофилии –наследственные (генетически обусловленные) и приобретенные нарушения гемостаза, которым свойственна предрасположенность к раннему появлению и рецидивированию тромбозов и облитераций кровеносных сосудов.
Классификация основных видов гематогенных тромбофилий
(З.С. Баркаган, 1996г.)