23. Дефицит и аномалии плазминогена:
-генетически обусловленные;
-вторичные (симптоматические), в т. ч. при тромболитической терапии.
24. Дефицит и нарушения высвобождения из эндотелия тканевого активатора плазминогена (ТАП):
-наследственные формы;
-приобретенные (вторичные) формы.
25. Повышение содержания в плазме ингибиторов ТАП (РАI-1, РАI-2) или а2-антиплазмина.
26. Нарушения фибринолиза, связанные с дефицитом фактора XII и компонентов калликреин-кининовой системы (дефекты Флетчера и Фицжеральда-Фложак).
27. Гипофибринолиз, связанный с дефицитом протеинов С и 3.
28. Истощение фибринолиза при ДВС-синдроме.
29. Депрессии фибринолиза лекарственного генеза (при лечении тромболитиками, ингибиторами плазминогена и др.).
Группа VI. Метаболические формы
30. При гиперлипидемиях и атеросклерозе.
31. При диабете и диабетической ангиопатии.
32. При гипергомоцистеинемии (-урии).
-наследственные формы;
-вторичные (приобретенные) формы.
Группа VII. Аутоиммунные и инфекционно-иммуиные формы
|
|
33. Антифосфолипидный синдром (АФС):
-первичный;
-вторичный (симптоматический) при аутоиммунных (СКВ и др.), лимфопроли-
феративных и хронических вирусных заболеваниях;
-«катастрофический» АФС.
34. Формы, не связанные с АФС:
-при аллергозах и других иммунных заболеваниях, болезни Бехчета;
-при иммунных и вирусных тромбоваскулитах;
-при тромбо-геморрагических лихорадках, включая ТТП и ГУС;
-при бактериальном эндокардите и других видах хрониосепсиса.
Группа VIII. Паранеопластические тромбоэмболические синдромы (синдром
Труссо и др.)
35. Дебютные и вторичные тромботические осложнения при всех видах рака (особенно висцеральных его формах), при хирургических и хи-миотерапевтических вмешательствах.
Группа IX. Ятрогенные (в том числе медикаментозные) формы
36. При катетеризации и хирургических вмешательствах на сосудах и сердце.
37. При установке кавальных фильтров и протезировании сосудов и клапанов
сердца.
38. При трансплантациях стволовых костномозговых клеток (вено-окклюзивная болезнь).
39. Лекарственные формы, в том числе:
-при лечении активаторами плазминогена без компенсации последнего;
-при лечении гепаринами (гепариновая тромбоцитопеническая тромбофилия);
-при лечении 1,-аспарагиназой и полихимиотерапии;
-при лечебно-профилактическом применении гормональных противозачаточных средств;
-при лечении концентратами активированных факторов протром-бинового ком
плекса (ППСБ, ФЕЙБА и др.).