3) возможно только в присутствии Н+-катализатора
4) возможно только в присутствии –ОН-катализатора
15. ПРИСОЕДИНЕНИЕ СПИРТА С2Н5ОН К АЦЕТОНУ
1) невозможно
2) возможно без катализатора
3) возможно в присутствии Pt
4) возможно в присутствии Н+-катализатора
5) возможно в присутствии –ОН-катализатора
16. ПРИСОЕДИНЕНИЕ СИНИЛЬНОЙ КИСЛОТЫ К ВАНИЛИНУ
| 1) | невозможно | СН3О | ||||||
| 2) | возможно без катализатора | НО | СНО | |||||
| 3) | возможно в присутствии кислоты | |||||||
| 4) | возможно в присутствии щелочи | |||||||
| 5) | возможно в присутствии Pt | |||||||
| 17. ПРИСОЕДИНЕНИЕ СО2 | К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ | |||||||
| 1) | невозможно | |||||||
| 2) | возможно в присутствии –ОН-катализатора | |||||||
| 3) | возможно в присутствии AlCl3-катализатора | |||||||
| 4) | возможно без катализатора |

18. ПРОДУКТОМ ПРИСОЕДИНЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ СО2 К АЦЕТАЛЬДЕГИДУ ЯВЛЯЕТСЯ
| 1) | О=С–CH2–CН2–ОН | 2) | О=С–CH2–CН2–ОН | |||
| 3) | ОH | O | 4) | H | O | |
| О=С–CH2–C | ОH | О=С–CH2–C | H | |||
| ОH | ОH | |||||
55
19. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОСНОВАНИЕМ ШИФФА ЯВЛЯЕТСЯ
| 1) | H3С | 2) | H3С | ||||
| С | N–NH2 | ||||||
| С | N–OH | ||||||
| H3С | |||||||
| 3) | H3С С=N– | 4) ни одно из них | |||||
| H3С |

20. ФОРМАЛЬДЕГИД В ВОДНОМ РАСТВОРЕ ГИДРАТИРОВАН БОЛЕЕ, ЧЕМ НА 99,9 %, АЦЕТАЛЬДЕГИД – ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО НАПОЛОВИНУ, АЦЕТОН ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ГИДРАТИРОВАН. ЭТО МОЖНО ОБЪЯСНИТЬ
1) способностью образовывать водородные связи
2) разными диполь - дипольными взаимодействиями
3) величиной эффективного - на атоме кислорода
4) величиной эффективного + на атоме углерода
21. СРЕДИ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОКСИМОМ
| БЕНЗАЛЬДЕГИДА ЯВЛЯЕТСЯ | ОH | |||
| О | ||||
| 1) | С | 2) | С–NH2 | |
| Н | Н | |||
| НO–HN | ||||
| 3) | N–ОH | 4) | N–NH2 | |
| С | С | |||
| Н | Н | |||

22. В РЕАКЦИЯХ С АЛЬДЕГИДАМИ И КЕТОНАМИ ТИОЛЫ ПО СРАВНЕНИЮ СО СПИРТАМИ
1) менее реакционноспособны