Часть 1. ОБЩАЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ДИСТРОФИИ
Дистрофия наряду с некрозом относится к процессам альтерации (повреждения).
Дистрофия - это патологический процесс, в основе которого лежит нарушение метаболизма клеток и тканей, что ведет к структурным нарушениям. Причинами дистрофий являются расстройства ауторегуляции клетки, нарушение работы транспортных систем организма (кровь, лимфа) и нарушение нейрогуморальной регуляции обмена веществ. Сейчас считается, что все эти факторы ведут к нарушению ферментных систем клетки. Поэтому можно сказать, что в широком смысле слова все дистрофии - это ферментопатии.
Отписано 4 механизма развития дистрофий:
1. Инфильтрация - избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы в клетки или межклеточное вещество и накопление их там. Например: инфильтрация глюкозой эпителия почечных канальцев при сахарном диабете, с последующим синтезом гликогена.
2. Декомпозиция - распад клеточных структур и межклеточного вещества с накоплением продуктов распада в клетке.
|
|
3. Извращенный синтез - синтез и накопление в клетках необычных веществ, которые в норме там не встречаются. Например: синтез гликогена из глюкозы в эпителии почечных канальцев при сахарном диабете; образование амилоида при амилоидозе.
4. Трансформация - образование продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов. Например: превращение компонентов жиров и углеводов в белки.
Классификация дистрофий.
I. В зависимости от локализации процесса:
=>Паренхиматозные дистрофии развиваются в высокоспециализированных клетках (паренхиме).
=>Мезенхимальные - развиваются в строме и сосудах.
=>Смешанные - и в паренхиме и в строме.
II. По преобладанию нарушений того или иного вида обмена:
=>Белковые.
=>Жировые.
=> Углеводные.
=> Минеральные.
III. В зависимости от влияния генетических факторов:
=>Приобретенные.
=>Наследственные.
IV. По распространенности:
=>Общие.
=> Местные.
Паренхиматозные дистрофии
Это дистрофии, при которых изменения встречаются преимущественно в паренхиме органов. Различают белковые, жировые и углеводные паренхиматозные дистрофии.
Белковые паренхиматозные дистрофии
К ним относят: зернистую, гиалиново-капельную, гидропическую и роговую дистрофии.
При зернистой дистрофии в цитоплазме клеток появляются белковые зерна. Эта дистрофия встречается обычно в почках, печени и сердце. Клетки при этом увеличиваются, набухают. Органы, пораженные этой дистрофией, увеличены в размерах, дряблые. Эта форма дистрофии обратима. Если устранить причину, вызывающую дистрофию, клетки восстановят свой нормальный вид. Если патогенный фактор продолжает действовать, то зернистая дистрофия может перейти в гиалиново-капельную и гидропическую.
|
|
При гиалиново-капельной дистрофии в цитоплазме клеток появляются гиалиноподобные белковые капли. Эта форма дистрофии необратима. Встречается в почках, реже - в печени (при алкогольном гепатите синтезируется алкогольный гиалин - тельца Маллори) и в миокарде. При этой форме дистрофии функция органа нарушается.
При гидропической дистрофии в клетках появляются вакуоли, заполненные цитоплазматической жидкостью. Встречается в эпидермисе кожи (при оспе), в канальцах почек, в клетках печени, коры надпочечников. Исход неблагоприятный - гибель клетки. Клетки превращаются в заполненные жидкостью балоны (балонная дистрофия) и гибнут.
Роговая дистрофия - это избыточное образование рогового вещества в ороговевающем эпителии (то есть там, где роговое вещество встречается и в норме - ихтиоз, гиперкератоз) или образование рогового вещества там, где его в норме не бывает (патологическое образование рогового вещества в плоскоклеточном раке).