Примеры тестовых заданий для самопроверки

Вариант 1

1. Универсальным носителем наследственной информации в клетках прокариот и эукариот является:

1) ДНК

2) РНК

3) белок

4) АТФ

2. Видовая специфичность числа и морфологии хромосом составляет:

1) генотип

2) кариотип

3) фенотип

4) генофонд

3. В гетерохроматиновых участках хромосом в основном располагаются:

1) уникальные последовательности нуклеотидов ДНК

2) умеренно повторяющиеся последовательности нуклеотидов ДНК

3) часто повторяющиеся последовательности нуклеотидов ДНК

4). только негистоновые белки.

4. Редукция числа хромосом происходит:

1) после митоза

2) после первого мейотического деления

3) после второго мейотического деления

4) нет верного ответа.

5. Конъюгация гомологичных хромосом происходит:

1) в профазе I мейоза

2) в профазе II мейоза

3) в профазе II мейоза

4) в анафазе I мейоза

6. Гомологичные хромосомы расходятся к разным полюсам клетки:

1) в анафазе митоза

2) в анафазе первого мейотического деления

3) в анафазе второго мейотического деления

4) ни в одной из перечисленных стадий.

7. Совокупность генов в гаплоидной клетке – это:

1) генотип

2) геном

3) генофонд

4) кариотип.

8. При митозе наиболее точно между дочерними клетками распределяются:

1) митохондрии

2) рибосомы

3) хромосомы

4) хлоропласты.

9. Скрещивание между собой двух морских свиной с вихрастой шерстью дало 18 вихрастых и 5 гладкошерстных потомков. Какая часть вихрастых потомков гомозиготна по этому признаку?

1) ½

2) 1/3

3) ¼

4) все.

10. Признак, проявившийся у гибридов первого поколения, Мендель назвал:

1) рецессивным

2) доминантным

3) гетерогаметным

4) гомогаметным

11. При скрещивании гетерозиготы с рецессивной гомозиготой получается расщепление:

1) 3:1

2) 1:1

3) 9:7

4) 2:1.

12. Пусть гены CDE лежат в одной хромосоме в указанном порядке, причем процент кроссинговера между С и D равен 8, а между D и Е 11. Каково расстояние между генами С и Е?

1) 19 морганид

2) 3 морганиды

3) 30 морганид

4) нет правильного ответа.

13. Если мать имеет I группу крови, а отец IV, то их дети могут иметь:

1) любую группу крови

2) только первую и четвертую

3) только вторую и третью

4) только первую группу.

14. В семье, где мать здорова, а отец страдает наследственным заболеванием, все сыновья были здоровы, а все дочери унаследовали болезнь отца. Каков тип наследования этой болезни:

1) аутосомный рецессивный

2) аутосомный доминантный

3) сцепленный с У-хромосомой

4) доминантный, сцепленный с Х - хромосомой

5) рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой.

15. При каком типе взаимодействия неаллельных генов в первом поколении, кроме единообразия, будут наблюдаться новый фенотипический признак, не характерный для родителей:

1) доминантом эпистазе

2) рецессивном эпистазе

3) комплементарности

4) некумулятивной полимерии.

Вариант 2

1. Нуклеосомы представляют комплекс:

1) ДНК и РНК

2) ДНК и гистонов

3) ДНК и негистоновых белков

4). РНК и гистонов.

2. Первичная перетяжка (центромера) хромосомы обеспечивает:

1) полимеризацию микротрубочек и образование тянущих нитей митотического веретена, обеспечивающих движение хромосом

2) синтез р-РНК

3) синтез т-РНК

4) синтез гистонов.

3. Совокупность аллелей генов, встречающихся у особей одной популяции, составляет ее:

1) генотип

2) геном

3) генофонд

4) кариотип.

4. Жизненный цикл клетки – это время ее жизни:

1) связанное с ростом и интенсивным синтезом белка

2) с момента возникновения до гибели или до образования двух дочерних клеток в процессе деления

3) между двумя делениями

4) от начала деления до момента образования двух клеток.

5. В анафазе митоза хромосомы:

1) удваиваются

2) выстраиваются в плоскости экватора

3) спирализуются

4) расходятся к полюсам.

6. Перед каким делением не происходит редупликации ДНК:

1) перед митозом

2) перед первым мейотическим делением

3) перед вторым мейотическим делением

4) перед бинарным делением.

7. Какие клетки человека могут делиться митотически?

1) сперматозоиды

2) клетки кроветворных органов

3) нервные клетки

4) овоциты I порядка.

8. Гаплоидный набор хромосом характерен для:

1) соматических клеток

2) зрелых сперматозоидов

3) сперматогоний

4) сперматоцитов I порядка.

9. Ген бесхвостости у кошек доминантен, в гомозиготном состоянии приводит к гибели эмбрионов. Если скрестить двух бесхвостых особей, в потомстве теоретически ожидаются:

1) все бесхвостые

2) 2/3 бесхвостые и 1/3 нормальных

3) ¾ бесхостых и ¼ нормальных

4) ½ бесхвостых и 1/ 2 нормальных.

10. Расщепление по фенотипу 3:1 получится при скрещивании:

1) Аа х аа

2) Аа х Аа

3) аа х АА

4) Аа х АА.

11. Если у двух резус-положительных родителей родился резус-отрицательный ребенок, то какова вероятность рождения второго ребенка резус- отрицательным?

1) 100 %

2) 75 %

3) 50 %

4) 25%.

12. Признаки, гены которых лежат в негомологичных хромосомах, наследуются:

1) независимо

2) сцепленно

5) сцепленно с полом

4) комплементарно.

13. Наследование по типу «крис-крос» (от матери – сыну, от отца – дочери) характерно для:

1) независимого наследования

2) сцепленного с Х-хромосомой

3) сцепленного с У-хромосомой

4) неполного сцепления с полом.

14. Если один из родителей имеет IV группу крови, то дети не могут иметь:

1) II группу крови

2) III группу крови

3) I группу крови

4) IV группу крови.

15. Дальтонизм наследуется как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак. У мужа и жены нормальное зрение, а сын – дальтоник. Каковы генотипы родителей?

1) Х^АХ^А - Х^АУ

2) Х^АХ^а - Х^аУ

3) Х^АХ^а – Х^АУ

4) Х^АХ^А – Х^аУ.

Вариант 3

1. Первичный уровень компактизации ДНК в составе хромосом:

1) нуклеомерный (соленоидный)

2) нуклеосомный

3) хромомерный

4). хромонемный.

2. Участки ДНК с умеренно повторяющимися последовательностями нуклеотидов:

1) несут информацию для большинства белков

2) являются генами для гистонов

3) образуют центромеру – первичную перетяжку

4). образуют концовке участки хромосом – теломеры.

3. Хромосома с равными плечами называется:

1) метацентрической

2) субметацентрической

3) акроцентрической

4) телоцентрической.

4. Какие клетки женского организма могут делиться путем мейоза:

1) овогонии

2) фолликулярные клетки

3) овоциты I порядка

4) направительные тельца.

5. Кроссинговер происходит:

1) в профазе митоза

2) в метафазе митоза

3) в анафазе митоза

4) ни в одной из перечисленных фаз.

6. В профазе митоза происходит:

1) удвоение ДНК

2) расхождение хромосом к полюсам

3) спирализация хромосом

4) деспирализация хромосом

7. Какие две стадии митоза взаимно противоположны по протекающим в них процессам:

1) профаза и анафаза

2) анафаза и метафаза

3) профаза и телофаза

4) анафаза и телофаза.

8. Во время анафазы к полюсам двигаются удвоенные хромосомы:

1) в процессе митоза

2) в процессе первого мейотического деления

3) в процессе второго мейотического деления

4) нет верного ответа.

9. При скрещивании Аа х Аа в потомстве получается расщепление по генотипу:

1) 1:2:1

2) 3:1

3) 9:3:3:1

4) 1:1.

10. Если один ген оказывает влияние сразу на несколько признаков, это называют:

1) плейотропией

2) эпистазом

3) доминированием

4) комплементарностью.

11. Количество пар признаков в дигибридном скрещивании равно:

1) 1

2) 2

3) 3

4) 4.

12. Мать имеет IV группу крови. Каких групп крови не могут иметь ее дети?

1) I

2) II

3) III

4) IV.

13. Если оба родителя гетерозиготны – Аа, то в их потомстве теоретически ожидается:

1) единообразие по фенотипу

2) расщепление по фенотипу 1:1

3) расщепление по фенотипу 3:1

4) расщепление 9:3:3:1.

14. Если у здоровых родителей рождается сын - гемофилик, то их генотипы:

1) Х^АХ^А и Х^аУ

2) Х^АХ^а и Х^АУ

3) Х^аХ^а и Х^АУ

4) Х^АХ^А и Х^АУ.

15. Мать резус-отрицательная (рецессивный признак), отец резус-положительный, имеют двух резус-отрицательный детей. Какова вероятность рождения третьего ребенка резус-положительным?

1) 100 %

2) 75 %

3) 50 %

4) 25 %.

Вариант 4

1. Уникальные последовательнсоти нуклеотидов в молекуле ДНК:

1) несут информацию о большинстве белков, участвующих в метаболических реакциях

2) ответственны за синтез т-РНК

3) являются генами для гистонов

4) ответственны за синтез р-РНК.

2. В области вторичной перетяжки хромосом находятся:

1) теломеры

2) плечо хромосомы

3) ядрышковый организатор

4). центромера.

3. Концевые участки хромосом –теломеры- ответственны за:

1) сохранение целостности хромосомы

2) содержат гены гистоновых белков

3) передвижение хромосом в анафазе митоза

4). несут гены р-РНК.

4. Какой способ деления не приводит к изменению числа хромосом?

1) митоз

2) мейоз

3) амитоз

4) все ответы правильны

5. Обмен идентичными участками гомологичных хромосом называется:

1) конъюгацией

2) кроссинговером

3) репликацией

4) транслокацией.

6. В делящейся клетке не обнаруживается ядерной оболочки и ядрышек. На какой стадии митоза это может быть:

1) в профазе

2) в метафазе и анафазе

3) в интерфазе

4) в телофазе.

7. В метафазе митоза хромосомы:

1) располагаются по экватору

2) расходятся к полюсам

3) деспирализуются

4) спирализуются

8. В анафазе I мейотического деления:

1) удвоенные хромосомы расположены в экваториальной зоне

2) расходятся сестринские хроматиды

3) расходятся гомологичные хромосомы

4) хромосомы спирализуются.

9. Какие клетки человеческого организма могут делиться путем мейоза:

1) нейроны

2) лейкоциты

3) клетки кишечного эпителия

4) сперматоциты первого порядка.

10. Дигетерозигота имеет генотип:

1) ААВВ

2) ааВВ

3) АаВв

4) ААВв.

11. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление по фенотипу 1:1, имеют генотипы:

1) Аа и Аа

2) Аа и аа

3) аа и АА

4) АаВв и аавв.

12. Если у двух резус – положительных родителей (доминантный признак) резус-отрицательный ребенок, то какова вероятность рождения следующего ребенка резус - положительным?

1) 100 %

2) 75 %

3) 25%

4) 50 %.

13. Гетерогаметность женского организма характерна для:

1) млекопитающих

2) дрозофил

3) птиц

4) человека.

14. Система скрещиваний, в которых меняют фенотип родителей, называется:

1) реципрокные

2) возвратные

3) анализирующие

4) нет верного ответа.

15. Дигетерозиготный организма подвергли анализирующему скрещиванию. Расщепление по генотипу в потомстве составит:

1) 1:2:1

2) 1:1:1:1:1

3) 9:3:3:1

4) 3:1.

Вариант 5

1. Примером структурного гетерохроматина являются:

1) центромера и прицентромерные районы хромосом

2) участки ДНК, ответственные за синтез гистонов

3) гены белков-ферментов

4). гены т-РНК.

2. Нуклеосомная модель строения хроматина представляет:

1) нить ДНК, окруженную гистонами

2) нить ДНК, закрученную на поверхности октамеров гистонов

3) равномерно переплетение нити ДНК и белков

4). петлевидное образование из дезоксирибонуклеопротеида.

3. Хромосома с очень коротким, почти незаметным вторым плечом называется:

1) метацентрической

2) субметацентрической

3) акроцентрической

4) телоцентрической.

4. Основные события S периода интерфазы – это:

1) синтез белка

2) образование органоидов клетки

3) удвоение числа хромосом

4) синтез ДНК

5. Бивалент или тетрада состоит:

1) из двух гомологичных хромосом

2) из четырех хроматид

3) оба предыдущих утверждения правильны

4) нет правильного ответа.

6. В анафазе хроматиды клетки расходятся к разным полюсам:

1) во время митоза и первого деления мейоза

2) во время второго деления мейоза и в митозе

3) оба утверждения верны

4) нет верного ответа.

7. Гаплоидные клетки образуются после:

1) митоза

2) первого деления мейоза

3) второго деления мейоза

4) бинарного деления.

8. Какие клетки женского организма могут делиться путем мейоза:

1) лейкоциты

2) овогонии

3) овоцит I порядка

4) яйцеклетка.

9. У человека ген полидактилии доминирует над геном пятипалости. Если оба родителя гетерозиготны по гену полидактилии, то вероятность рождения нормального ребенка будет составлять:

1) 50 %

2) 25%

3) 75%

4) 100%.

10. Голубые андалузские куры при скрещивании между собой всегда дают расщепление на черных, белых и голубых. Это можно объяснить:

1) полным доминированием

2) промежуточным наследованием

3) эпистазом

4) кодоминированием.

11. Если мать имеет I группу крови, то ее дети не могут иметь:

1) II группу крови

2) IV группу крови

3) I группу крови

4) III группу крови.

12. Если у здоровых родителей рождается сын – гемофилик, то какие генотипы характерны для родителей?

1) Х^АХ^А и Х^А У

2) Х^АХ^а и Х^АУ

3) Х^АХ^А и Х^аУ

4) Х^аХ^а и Х^АУ.

13. Гипофосфатемия у человека обусловлена доминантным геном, лежащим в Х - хромосоме. Мужчина с этой болезнью женится на здоровой женщине. Какая часть их сыновей унаследует гипофосфатемию:

1) ¼

2) все

3) 1/3

4) никто.

14. У кур известен сцепленный с полом рецессивный ген с летальным эффектом без видимого проявления. Каково будет соотношение полов в потомстве гетерозиготного по этому гену петуха и нормальной курицы?

1) 1♀: 1 ♂

2) 2 ♀: 1 ♂

3) 1 ♀: 2 ♂

4) 3 ♀: 2 ♂.

15. В брак вступают кареглазые, имеющие веснушки люди (оба признака доминантные). У них родилась голубоглазая и без веснушек дочь. Каковы генотипы родителей:

1) ♀ АаВв - ♂ АаВв

2) ♀ ААВв – ♂АаВВ

3) ♀ АаВВ - ♂ ААВв

4) ♀ ААВВ - ♂ ААВв.