Вопрос 4(1)ф.химия

Препараты являются производными амида сульфаниловой кислоты.

Sulfanilamidc — сульфаниламид (Стрептоцид)

Белый кристаллический порошок без запаха. Т. пл. I64-167C

Мало растворим в воде и в таких органических растворителях, как этанол, эфир, хлороформ. Сульфаниламид умеренно растворим в этаноле, растворим в едких щелочах.

Norsulfazolum - Норсульфазол О

белый крист. порошок без запаха, мало растворим в воде, спирте, растворим в минерал, кислотах и щелочах.

Растворимость в кислотах и растворах щелочей обусловлена амфотерными свойствами большинства сульфаниламидов. Они проявляют основные свойства, так как в молекуле имеется ароматическая аминогруппа.

Реакция образования азокрасителя. Рекция осована на образовании хлорида диазония при взаимодействии нитрита натрия и HCI. Это общая реакция на подлинность обоих препаратов:

Наличие серы устанавливают после минерализации конц-й азотной кислотой. Образющийся сульфат ион затем обнаруживают с раствором хлорида бария:

SO₄^2-+Ba²⁺→ Ba SO_4↓

Методы количественного определения

Нитритометрия. Определение основано на образовании соли диазония:

В качестве титранта используют нитрит натрия (0,1 М раствор). Титруют в присутствии бромида калия при 18-20°С или при 0-10°С. Бромид калия катализирует процесс диазотирования, а охлаждение реакционной смеси позволяет избежать потерь азотистой кислоты и предотвратить разложение соли диазония. Точку эквивалентности можно установить одним из трех способов: с помощью внутренних индикаторов (тропеолин 00. нейтральный красный, смесь тропеолина 00 с метиленовым синим); внешних индикаторов (иодкрахмальная бумага) или потенциометрически.

Броматометрия. Метод основан на реакции галогенирования сульфаниламидов. Титруют раствором бромата калия в кислой среде в присутствии бромида калия. Конечную точку устанавливают при прямом титровании по обесцвечиванию (бромом) индикатора метилового оранжевого, а при обратном титровании иодо-метрически:

КВrO₃ + 5КВг + 6HCI—> 3Br₂ + 6KCI + ЗН₂О