2015-02-27
995
Какими должны быть профессиональные действия фармацевтического специалиста при возникновении в аптеке неудовлетворенного спроса на «Амиодарон»?
• Какие методы целесообразно применить при изучении спроса на данную фармакотерапевтическую группу лекарственных средств (ЛС)?
• Каковы особые требования к контролю качества растворов для инъекций?
ОТВЕТ
► «Амиодарон» - антиаритмическое средство класса III, обладает анти-анг инальным действием.
По степени удовлетворения спрос классифицируют на:
- действительный (равен числу обращений за товаром);
- реализованный (равен фактическому потреблению товара потребителями);
- неудовлетворенный - разница действительным и реализованным спросом (реальный неудовлетворенный - равен числу отказов, и скрытый неудовлетвор - равен числу замен).
При возникновении неудовлетворительного спроса в аптеке фармацевти-и й специалист должен предложить покупателю товары, заменяющие отсут-> Пующий. Будет формироваться скрытый неудовлетворительный спрос.
|
|
|
• Изучение спроса — Ассортиментный план аптеки путем изучения спроса формируется один раз в три месяца на основе данных статистики продаж, информации о новвых лекарственных препаратах.
ЛВС-анализ. На практике при ABC-анализе все полученные наименования лекарсгвенных средств распределяют на несколько групп (А, В, С).
Наиболее распространенным способом изучения спроса в условиях ап-п иного учреждения является изучение текущего спроса. Для этого работниками "первого стола" ведется дефектурная тетрадь, в которую заносятся товарные позиции, на которые есть спрос, но отсутствующие в аптеке на данный момент.
Наряду с обязательным, в аптечной организации формируется и свободный ассортимент, с учетом заболеваемости населения, учитывается фактор се-Юнности спроса (повышенный спрос у населения в осеннее-зимнее время на противопростудные препараты, препараты для профилактики и лечения гриппа, искарства для повышения иммунитета)
Требования к контролю качества растворов для новорожденных иден пы требованиям к контролю качества растворов для инъекций - ► Изготовление ЛС осуществляется в аптеке, имеющей лицензию на фармацевтическую деятельность, по правилам изготовления, утвержденным федеральным органом контроля качества ЛС. Изготовление ЛС для новорожденных требует асептических условий изготовления. Для соблюдения этих условий оборудуется асептический блок (АБ) в соответствии с приказом Минздрава России от 21.10.97 №309. АБ состоит из шлюза, ассистентской (асептической комнаты), стерилизационной комнаты, дистилляционной. АБ - территория аптеки, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений.
|
|
|
Помещения АБ должны иметь отдельный вход или отделяться от других помещений производства шлюзами, размещаться в изолированном отсеке и исключать перекрещивание «чистых» и «грязных» потоков. Шлюз должен быть оборудован скамейкой для переобувания, шкафом для халатов и биксов со стерильной одеждой, раковиной с локтевым или ножным приводом. Для дезинфекции воздуха устанавливают бактерицидные лампы. В АБ не допускается подвод водопроводной воды и канализации. Трубопроводы прокладывают таким образом, чтобы был доступ к его уборке. Должна быть предусмотрена при-точно-вытяжная вентиляция, причем движение потоков воздуха обязательно из АБ преобладает над вытяжкой. Рекомендуется создание горизонтальных или вертикальных ламинарных потоков чистого воздуха во всем помещении. Для дезинфекции воздуха и различных поверхностей АБ устанавливают бактерицидные лампы.
Запрещается одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких стерильных растворов, содержащих лекарственные вещества (ЛВ) с различными наименованиями или одного наименования, но в разных концентрациях. Флаконы после укупорки маркируются с указанием концентрации и наименования. Стерилизация производится не позднее 3-х часов от начала изготовления.
Внутриаптечный контроль качества лекарств является неотъемлемой частью контрольно-разрешительной системы. Он осуществляется в соответствии с «Инструкцией по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», утвержденной Приказом МЗ РФ от 16.07.97 №214.
ЛС для новорожденных подвергаются всем видам контроля:писменный, опросный, органолептический, физический, химичкский, контроль при отпуске.
