Синтез фторурацила

Схема 175

Противоопухолевая активность фторурацила обуславливается его превращением в раковых клетках в 5-фтор-2-дезоксиуредин-5'-монофосфат, являющийся конкурентным ингибитором фермента тимидинсинтетазы, который принимает участие в синтезе нуклеиновых кислот. Препарат угнетает функции костного мозга, вызывает очень серьезные и болезненные побочные явления – рвоты, стоматиты, диарею, поседение и выпадение волос. Используется, как правило, при раке прямой кишки, желудка, молочной, поджелудочной железы.