2015-03-20
1507
| 1) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении АТ к Аг собственных нормальных клеток | 2) денатурацией белков собственных клеток и тканей |
| 3) образованием АТ к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы | 4) образованием АТ, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками |
| 5) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками | 6) развитием толерантности к опухолевым Аг |
Вторичные иммунодефициты как правило возникают при: (6)
| 1) обширных ожогах | 2) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии |
| 3) лейкозах | 4) уремии |
| 5) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах | 6) злокачественных опухолях |
| 7) газовой эмболии | 8) септических состояниях |
| 9) почечных артериальных гипертензиях |
Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)
| 1) изоляционный (изоляция Аг от клеток иммунной системы) | 2) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов к лимфоцитам) |
| 3) хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑хелперов) | 4) гипериммунный (уничтожение чужеродного Аг Ig и T-лимфоцитами) |
| 5) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка Аг плода) | 6) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑супрессоров) |
| 7) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов) |
Первичными иммунодефицитами являются: (5)
| 1) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Шедьяка ‑ Хигаси) | 2) отсутствие стволовых кроветворных клеток |
| 3) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи) | 4) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте |
| 5) агаммаглобулинемия Брутона | 6) гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации B-лимфоцитов в плазматические клетки |
| 7) синдром Шедьяка ‑ Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов | 8) синдром Кляйнфелтера |
Иммунодефициты являются следствием недостаточности: (5)
| 1) антителообразования | 2) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов |
| 3) фагоцитоза с участием гранулоцитов | 4) T-лимфоцитов |
| 5) системы комплемента | 6) ИЛ |
| 7) лизоцима | 8) трансферрина |
