Нитро- и сульфопроизводные

1 1,4-диметилбензол имеет также название:

1) орто-диметилбензол; 2) орто-ксилол;

3) пара-диметилбензол; 4) мета-диметилбензол

2 Формуле С₈Н₁₀, соответствует число изомерных ароматических

углеводородов:

1) 3; 2) 4; 3) 5; 4) 6.

3 Формуле С₇Н₇Cl соответствует число изомерных ароматических

галогенпроизводных:

1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.

4 Тримеризация пропина приводит к образованию:

1) 1,2,3-триметилбензола; 2) 1,2,4-триметилбензола;

3) 1,3,5-триметилбензола; 4) пропилбензола.

5 В результате превращений СaC₂ A В С образуется

1) изопропилбензол; 2) 1,3,5-триметилбензол;

2) пропилбензол; 4) о-этилтолуол.

6 Взаимодействие толуола с хлором в присутствии FeCl₃ на холоду приводит к

образованию:

1) смеси м-хлортолуола и п-хлортолуола;

2) м-хлортолуола;

3) хлористого бензила;

4) смеси о-хлортолуола и п-хлортолуола.

7 Взаимодействие толуола с хлором при нагревании и освещении приводит к

образованию:

1) смеси м-хлортолуола и п-хлортолуола;

2) м-хлортолуола;

3) хлористого бензила;

4) смеси о-хлортолуола и п-хлортолуола.

8 Действие хлора на бензол при освещении в отсутствии катализатора приводит к образованию:

1) хлорбензола; 2) м-дихлорбензола;

3) п-дихлорбензола; 4) гексахлорциклогексана.

9 Заместители I рода находятся в ряду:

1) –Cl; –NO₂; 2) –SO₃H; –CH₃;

3) –NH₂; –OH; 4) –SO₃H; –NO₂.

10 Заместители II рода находятся в ряду:

1) –Cl; –NO₂; 2) –SO₃H; –Br; 3) –NO₂; –SO₃H; 4) –OH; –CN.

11 Нуклеофильным реагентом является:

1) HNO₃; 2) NaNH₂; 3) H₂SO₄; 4) Cl₂.

12 Нитрование толуола приводит к образованию изомеров:

1) орто- и пара-; 2) орто- и мета-; 3) мета- и пара-.

13 Действием на нитробензол азотной кислоты получают:

1. смесь о- и n-динитробензола;

2. n-динитробензола;

3. м-динитробензол;

4. о-динитробензол.

14 Взаимодействие бензолсульфокислоты с раствором NaOH приводит к

образованию:

1) фенолята натрия;

2) м-сульфофенола;

3) смеси о- и n-сульфофенола;

4) натриевой соли бензолсульфокислоты.

15 Электрофильное замещение происходит в случае:

1) + Cl₂ ; 2) + Cl₂ ;

NO₂ CHCl₂

3) ; 4) .

16 Согласованная ориентация заместителей в реакции с электрофильным реа-

гентом имеет место для соединения:

1) о-ксилол;

2) м-ксилол;

3) n-нитротолуол;

4) м-нитротолуол.

17 Несогласованная ориентация заместителей в реакции с электрофильным

реагентом имеет место для соединения:

1) о-хлорнитробензол;

2) n-нитрофенол;

3) м-нитротолуол;

4) о-нитротолуол.

18 Взаимодействием бензолсульфокислоты с PCl₅ получают:

1) бензолсульфохлорид;

2) о-хлорбензолсульфокислоту;

3) м-хлорбензолсульфокислоту;

4) n-хлорбензолсульфокислоту.

19 Плавление натриевой соли бензолсульфокислоты с гидроксидом натрия

приводит к образованию:

SO₃Na SO₃Na

1) 2)

OH

OH

SO₃Na

3) 4) ОNa

ОН

20 Бромированием сульфобензолаполучают:

1) смесь о- и n-бромсульфобензола; 2) о-бромсульфобензол;

2) м-бромсульфобензол; 4) n-бромсульфобензол.