Классификация лекарственных веществ

1 2 3 4 5 6 7

Классификации лекарственных веществ по единому принципу не существует.

Выделяют

- по фармакологическому принципу (по лекарственному эфекту-снотворные,

обезболивающие)

- по механизму действия на молекулярном (клеточном) уровне

- по физиологическому значению(гормональные, витаминные препараты и т.д.)

-по лечебному применению(противотуберкулезные, противоопухолевые)

- по химическому принципу (строение, состав). Именно эта классификация

используется биоорганической химией.

12.2 Синтез, химические и физическиесвойства лекарственных соединений

12.2.1.Производные 4-аминобензойной кислоты

4-аминобензойная кислота - твердое бесцветное кристаллическое вещество. имеет высокую для органического соединения температуру плавления 187 ⁰ С,. мало растворима в воде. Образует соли при действии сильных оснований и кислот – соединение обладает амфотерными свойствами, значение рКа. = 4,92.

Обладает биологической активностью – представляет собой ростовой фактор микроорганизмов, входит в состав фолиевой кислоты, витамина для организма человека. Фолиевая кислота в составе ферментов участвует в синтезе пуринового цикла аденина и гуанина. Недостаток фолиевой кислоты у человека сопровождается развитием анемии.

4-аминобензойная кислота

Витамины (лат. Vita –жизнь, жизненно важные амины)-низкомолекулярные вещества органической природы, необходимые для осуществления жизненно важных биохимических процессов в живых организмах. Как правило, большинство витаминов не синтезируется в клетках организма человека и должны поступать в готовом виде с пищей.

На основе 4-аминобензойной кислоты получены противотуберкулезные препараты, анестетики и ее антиметаболитом является 4-аминосульфаниловая кислота.

Обезболивающие препараты- анестетики

Обезболивающие, анестезирующие препараты, анестетики (греч- anaisthesia – бесчувственность) производные 4-аминобензойной кислоты относятся к эффективным препаратам местного действия, подавляют чувствительность(возбудимость) нервных окончаний.

Их открытие позволило заменить в клинике алкалоид кокаин, применение которого сопровождалось развитием болезненного привыкания к этому соединению, вплоть до состояния наркомании.(см. лекцию «Алкалоиды») Наиболее известными являются соединения анестезин, новокаин, дикаин. Это бесцветные твердые кристаллические вещества, плохо растворимые в воде. хорошо в спиртах.

Лекарственное действие связывают с наличием фармакофорной- анестезиоформной - группировки, которая также имеется в кокаине(см. лекцию «Алкалоиды»)

— N– (C)n –Х – C (О) – А r А r -ароматический радикал

Анестезиоформная группировка

Синтез препаратов- анестетиков заключается в реакции этерификации 4-аминобензойной кислоты

Анестезин – этиловый эфир 4-аминобензойной кислоты получают этерификацией 4-аминобензойной кислоты этиловым спиртом.

Н⁺

NH2 - C6 H4 – COOH + С2 Н5— ОН———> NH2 - C6 H4 – COO–С2 Н5 + НОН

Анестезин

Новокаин можно получить путем реакции переэтерификации анестезина

Н⁺

NH2 -C6 H4 – COO–С2 Н5 + НО –СН2 –СН2- N (С2 Н5)2 ———>

2-(N, N –диэтиламино)этанол -1

NH2 - C6 H4 – COO –СН2 –СН2- N (С2 Н5)2 + С2 Н5 ОН

новокаин

Анестезин

Новокаин

Дикаин синтезируют алкилированием 4– аминобензойной кислоты 1- хлорбутаном и последующей этерификацией.

NH2 -C6 H4 – COO Н + С1- С4 Н 9 ———> С4 Н 9- NH- C6 H4 – COOН

- НС1

+ НО –СН2 –СН2- N (С2 Н5)2, Н⁺

————————————> С4 Н 9- NH- C6 H4 – COOСН2 –СН2- N(С2 Н5)2,

дикаин

В новокаине и анестезине присутствует первичная ароматическая аминогруппа., а в дикаине – вторичная.

Анестезин, новокаин, дикаин имеют отличия фармакологического действия, у анестезина и новокаина это связано с отличиями в строении сложноэфирной группы, а у новокаина и дикаина – с присутствием у дикаина алкильного бутильного радикала, который усиливает липофильные свойства, способствует транспорту и связыванию с рецептором мембраны.

Вышеназванные анестетики плохо растворимы в воде, их применяют в виде хлороводородной соли, которая одновременно усиливает анестезирующее действие. Аминогруппа боковой цепи обладает большей основностью по сравнению с аминогруппой бензольного цикла При образовании соли возникает структурное подобие с ацетилхолином, медиатором нервной системы (сходные фрагменты выделены)

NH2 - C6 H4 – COO –СН2 –СН2- N (С2 Н5)2 + НС1 ———>

NH2 - C6 H4 – COO –СН2 –СН2- N⁺ (С2 Н5)2 ] C1^––

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ |

соль новокаин гидрохлорид

СН3 – СОО –СН2 –СН2- N⁺ (СН3)3 ] С1^––

‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌

ацетилхолин хлорид

12.2.2. Производные 4-аминобензолсульфокислоты

4-аминобензолсульфокислота (п-сульфаниловая кислота)- твердое кристаллическое

вещество, хорошо растворима в воде, не растворима в органических растворителях. Образует внутреннюю соль- биполярный ион, аминогруппа превращается в аммонийную.

+ _–

NH₃— - _ SJ —SO₃

Поэтому сульфаниловая кислота не образует по аминогруппе соли с неорганическими кислотами, не алкилируется и не ацилируется в отличие от п-аминобензойной кислоты. Образует соли с основаниями, эти соли хорошо растворимы в воде, аминогруппа в соли теряет положительный заряд и может алкилироваться и ацилироваться.

+ _–ОН ^-

NH₃—С 6Н4—SO_{3 ——‌— —>}NH2 — С 6Н4 —SO₃^–

Однако замещение в аминогруппе сопровождается полным исчезновением лекарственных свойств

4-Аминобензолсульфокислота и 4-аминобензойная кислота сходны по размерам молекул (соответственно длина 0, 69 и 0,67 Å), и основности аминогрупп, и эти сходства лежат в основе проявления лекарственной активности - производные п-сульфаниловой кислоты являются антиметаболитами п-аминобензойной кислоты и далее фолиевой.

Синтез сульфаниламидных препаратов

Толчком к синтезу сульфаниламидных препаратов стало излечение в 1933 году пациента со стафилококковой септицемией. Он был спасён препаратом, запатентованным под названием «пронтозил» в 1932 году(известен также как «красный стрептоцид»). В 1935 году установлено, что «пронтозил» in vivo превращается в п-аминобензолсульфамид.

NH₂ O O