Глава 6. Общие пути катаболизма углеводов, липидов, белков. Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Цикл трикарбоновых

кислот

1. При обследовании больного установлено значительное увеличение концентрации пировиноградной кислоты в крови и моче. С недостатком какого витамина это может быть связано?

А. Витамина В1.

В. Витамина В2.

С. Витамина В6.

D. Витамина РР.

Е. Витамина Н.

2. В больницу поступила работница химического предприятия с признаками отравления. В волосах женщины определили повышенное содержание арсената натрия, который блокирует липоевую кислоту. Укажите активность какого фермента изменилась у пациентки?

А. Пировинограддегидрогеназы

В. Моноаминооксидазы.

С. Глутатионредуктазы.

D. Глутатионпероксидазы.

Е. Метгемоглобинредуктазы

3. В комплексной терапии печеночной недостаточности применяется липоевая кислота и кокарбоксилаза (тиаминпирофосфат). В превращении какого вещества участвуют эти коферменты?

А. Изоцитрата.

В. Оксалоацетата.

С. Фумарата.

D. Сукцината.

Е. Пировиноградной кислоты.

4. В эксперименте установлено, что в окислении кето-кислот принимает участие мультиферментный комплекс. Выберите его коферменты.

А. ТПФ, ЛК, КоАSН, ФМД, НАД.

В. ТПФ, ЛК, КоАSН, ФАД, НАД.

С. ТПФ, НАД, ФАД, КоАSН, ЛК.

D. ТПФ, КоАSН, ЛК, ФАД, НАД.

Е. НАД. ФАД. ЛК, КоэАSН, ТПФ.

5. В одной из реакций ЦТК образуется одна молекула АТФ.

1. Как называется такой процесс синтеза АТФ?

А. Субстратное фосфорилирование.

В. Окислительное фосфорилирование.

С. Сопряженное фосфорилирование.

D. Перекисное окисление.

Е. Микросомальное окисление.

2. Что служит субстратом для синтеза одной молекулы АТФ?

А. Сукцинат.

В. Изоцитрат.

С. Малат.

D. Сукцинил-КоА..

Е. Фумарат.

Глава 7. Особенности переваривания и всасывания углеводов. Метаболизм гликогена

1. У больного с хроническим энтероколитом потребление молока вызывает метеоризм и диарею. С недостаточностью какого фермента кишечниеа это связано?

А. Амилазы.

В. Лактазы.

С. Сахаразы.

D. Мальтазы.

Е. Гликогенсинтазы.

2. Установлено, что галактоземия связана с врожденной аномалией обмена галактоы. Недостаток какого фермента приводит к развитию этой патологии у новорожденных?

А. Галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы.

В. Галактокиназы.

С. Уридилфосфат-4-эпимеразы.

D. Фосфоглюкомутазы.

Е. Глюкокиназы.

3. Установлено, что часть глюкозы после поступления в организм используется для синтеза гликогена. Какое соединение непосредственно принимает при этом участие?