Пол как менделирующий признак

2. Половые хромосомы и определение пола у человека и животных.

3. Морфологические (цитологические) карты Х- и Y-хромосом человека.

4. Наследование, сцепленное с полом.

5. Гемизиготные организмы.

6. Голандрические признаки.

7. Наследование, зависимое от пола.

8. Нарушение расхождения половых хромосом.

По теме «Явление сцепления генов и кроссинговер. Хромосомная теория наследственности».

1. Явление сцепленного наследования. Полное и не полное сцепление генов.

2. Группы сцепления.

3. Принципы определения расстояния между генами.

4. Карты хромосом: функциональные и морфологические.

5. Методы составления хромосомных карт человека.

6. Положение хромосомной теории наследственности Томаса Моргана.

7. Цитологическое доказательство кроссинговера (Опыт Штерна).

4.2. Ситуационные задачи для контроля остаточных знаний студентов.

4.2.1. По теме «Генетика пола. Сцепленное с полом наследование».

Задача 1.

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая – как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров, но гетерозиготен по аутосомным генам.

Задача 2.

Гипертрихоз передается через У-хромосому и проявляется к 17 годам, а полидактилия – как доминантный аутосомный признак. В семье, где мать здорова, а отец имел гипертрихоз и полидактилию, родились нормальная в отношении обоих признаков дочь и сын с полидактилией. Какова вероятность проявления у сына гипертрихоза? Определить вероятные фенотипы детей в этой семье и их частоту?

Задача 3.

Сращение 2-го и 3-го пальцев на ногах – голандрический признак. Какова вероятность рождения детей с этим признаком, если их отец обладал им; какова они будут пола?

Задача 4.

Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, а глухота – аутосомно-рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями.

а) Какова вероятность того, что их второй ребенок будет девочка, нормальная по обоим признакам?

б) Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет нормальный сын?

Задача 5.

Пигментный ретинит может наследоваться как аутосомно-доминантно, так и рецессивно сцепленно с Х-хромосомой. Определить вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна и гетерозиготна по двум парам генов, а отец здоров и из здорового рода. Дать цитологическое обоснование.