Митохондриальная, или цитоплазматическая, наследственность

Цитоплазматическая наследственность связана с геномом кольцевой двунитевой молекулы ДНК митохондрии, содержащей около 17 тыс. пар оснований. Наследование митохондриальной информации возможно только от матери, причём все дети получают её независимо от пола ребенка, но дальше по роду заболевание будут передавать только девочки (рис. IХ.17). Среди заболеваний, передающихся по митохондриальному типу наследуются атрофия зрительного нерва Лебера, митохондриальнаямиоэнцефалопатия, синдром Лея, болезнь Кернса-Сейра и некоторые другие заболевания, причём в клинической картине митохондриальных заболеваний веду­щими являются тяжелые поражения ЦНС, органов зрения, серд­ца и мышц.

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ