2015-04-30
245
«Прикладная генетическая и белковая инженерия»
1. Электрофорез белков и нуклеиновых кислот.
2.Методы установления первичной структуры белков.
3.экспериментальные подходы для анализа функциональной организации живых систем.
4. Анализ генетических библиотек.
5. Экспрессия и повышенная продукция рекомбинантных белков в микробных клетках.
6. Методы определения нуклеиновой последовательности ДНК.
7. Причины возможной идентичности генно-инженерных белков и их природных аналогов.
8. Использование генной инженерии для создания искусственных систем.
9. Искусственные хромосомы животных и человека.
10. Особенности биосинтеза эукариотических рекомбинантных белков в бактериальных клетках.
11. Альтернативные способы амплификации нуклеиновых кислот in vitro.
12.Методы направленного мутагенеза.
13. Полусинтетические белковые молекулы в создании новых полимеров.
14. Скрининг и отбор белков с требуемыми свойствами.
15. Достижение белковой инженерии в повышении стабильности ферментов.
|
|
|
16. Белковая инженерия антител.
18. Современные технологии позволяющие улучшать свойства ферментов.
19.Способы и последствия введения ДНК в культивируемые клетки животных и растений.
20. Полимеразная цепная реакция и другие способы амплмификации ДНК и сигналов.
21. Проектирование новых белков и ферментов.
22. Направленная эволюция белков.
23.Методы установления пространственной структуры.
24. Молекулярное моделирование.
25. Методы выделения, очистки и анализа биологических макромолекул.
26. Микроорганизмы, используемые в генетической инженерии. Взаимосвязи вектор-хозяин.
27. Структурная организация белковых молекул.
28. Основные приемы очистки нуклеиновых кислот.
29. Полимеразная цепная реакция и проблемы возникающие при ее постановки.
Приложение В
