double arrow

Медиаторы аллергических реакций I типа

Медиаторы Биологическая активность
П е р в и ч н ы е: 1. Предсуществующие:
Гистамин Повышение проницаемости сосудов, расширение артериол и прекапилляров, сокращение гладкой мускулатуры, увеличение секреции слизи
Фактор хемотаксиса эозинофилов (ФХЭ-А) Хемотаксис эозинофилов
Фактор хемотаксиса нейтрофилов (ФХН-А) Хемотаксис нейтрофилов
Базофильный калликреин Образование брадикинина из кининогена
Гепарин Антикоагулянт, антикомплементарная активность
2. Вновь синтезируемые:
МРС-А (лейкотриены С4, D4) Сокращение гладкой мускулатуры, повыше- ние проницаемости сосудов
Лейкотриен В4 Хемотаксис нейтрофилов и эозинофилов
Простагландин D2 Сокращение гладкой мускулатуры, снижение АД
Фактор активации тромбоцитов (ФАТ) Агрегация тромбоцитов, высвобождение медиаторов из тромбоцитов, со­кращение гладкой мускулатуры
Тромбоксан А2 Сокращение гладкой мускулатуры, агрегация тромбоцитов
В т о р и ч н ы е:
Проcтагландин F2a (PGF2a) Сокращение гладкой мускулатуры, повыше- ние проницаемости сосудов, стимуляция высвобождения медиаторов из тучных клеток
Простагландин Е2 (PGЕ2) Расслабление гладкой мускулатуры бронхов, торможение высвобождения медиаторов из тучных клеток
Брадикинин и лейкокинин Повышение проницаемости сосудов, расшире- ние артериол и прекапилляров, сокращение гладкой мускулатуры, стимуляция хемотакси- са нейтрофилов, моноцитов, эозинофилов
Серотонин Сокращение гладкой мускулатуры, повыше- ние проницаемости сосудов, спазм сосудов по- чек, сердца, мозга, легких, расширение сосу- дов скелетных мышц
Лизосомальные ферменты гранулоцитов и оксиданты Повреждение клеток

астмы, ринита, конъюнктивита, крапивницы (волдырь+гиперемия), кожного зуда, местного отека, диареи и др. В связи с тем, что одним из медиаторов является ФХЭ-А, очень часто I тип аллергии сопровождается увеличением количества эозинофилов в крови, мокроте, серозном экссудате.

В развитии аллергических реакций I типа выделяют раннюю и позднюю стадии. Ранняя стадия появляется в течение первых 10-20 мин в виде характерных вздутий (пузырей). В ней преобладает влияние первичных медиаторов. Поздняя стадия наблюдается через 2-6 час после контакта с аллергеном и в основном связана с действием вторичных медиаторов. Она развивается к моменту исчезновения эритемы и волдыря, характеризуется отеком, краснотой, уплотнением кожи, которое рассасывается в течение 24-48 ч с последующим образованием петехий. Морфологически поздняя стадия характеризуется наличием дегранулированных тучных клеток, периваскулярной инфильтрации эозинофилами, нейтрофилами, лимфоцитами. Окончанию стадии клинических проявлений способствуют следующие обстоятельства:

· в ходе III стадии аллергических реакций удаляется повреждающее начало - аллерген. Антитела и комплемент обеспечивают инактивацию и удаление аллергена. Активируется цитотоксическое действие макрофагов, стимулируется выделение энзимов, супероксидных радикалов и других медиаторов, что очень важно для защиты, например, против гельминтов;

· благодаря, в первую очередь, ферментам эозинофилов, устраняются повреждающие медиаторы аллергической реакции.


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



Сейчас читают про: