Является мощным стимулятором ЦНС - ингибирует фосфодиэстеразу цАМФ (внутриклеточный мессенджер адреналина и норадреналина), пролонгируя действие этих гормонов

Обладает антиоксидантными свойствами

Гиперурикемия- повышенное содержание мочевой кислоты в крови.

Причины гиперурикемии:

Избыточный синтез мочевой кислоты вследствие нарушения регуляции

Снижение в плазме концентрации уратсвязывающего белка - транспортного белка для мочевой кислоты

Замедление выведения мочевой кислоты с мочой

За сутки в организме образуется около 1 грамма мочевой кислоты

Мочевая кислота и ее соли - ураты (натриевые соли мочевой кислоты) плохо растворимы в воде и могут выпадать в осадок и откладываться в сосудах

Осадок уратов фагоцитируется макрофагами, которые погибая, освобождают гидролитические ферменты. Действие этих ферментов на окружающие ткани приводит к воспалению.

Даже незначительное повышение концентрации уратов или мочевой кислоты приводит к образованию осадков

Это ведет к развитию заболеваний - МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ (при отложении кристаллов в почечной лоханке или в мочевом пузыре) и ПОДАГРЫ (при отложении солей мочевой кислоты в суставах).

При лечении подагры используются ингибиторы фермента ксантиноксидазы, потому что гипоксантин лучше растворим в воде

Используется также диетическое питание, исключающее продукты, богатые нуклеиновыми кислотами, пуринами и их аналогами: икра рыб, мясо, кофе и чай.

Синдром Леша-Нихана- генетическое заболевание, связанное с повышением у детей синтеза мочевой кислоты и, как следствие этого, развитием различных нейрофизиологических нарушений: замедлению умственного развития, агрессивности и т.д.

Причиной этого является дефект фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы, который катализирует реутилизацию гуанина и гипоксантина

В этом случае образуется больше ксантина и, следовательно, мочевой кислоты

При наследственном дефиците фермента аденозиндезаминазы наблюдается синдром врожденного иммунодефицита.

Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов

У человека конечными продуктами распада являются СО₂, NН₃, b -аланин (непротеиногенная аминокислота), выводится с мочой

Биохимические основы хранения, передачи и
реализации генетической информации

Первичная структура НК – последовательность мононуклеотидов связанных - фосфодиэфирной связью. Полинуклеотиды полярны – их концевые участки имеют различную структуру (3' и 5'- концы)

Вторичная структура НК- двойная спираль

Нити ДНК удерживаются вместе благодаря водородным связям между азотистыми основаниями (пурин-пиримидиновые взаимодействия)